Paleontologie

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
O cameră paleontologie vertebratelor în Muzeul de Istorie Naturală din Florența .

Paleontologie (din greacă Palaios παλαiός „vechi“, ὤν Activată ( genitiv ὄντος òntos) „fiind, creatura“ și siglele λόγος „studiu“, literal „studiu al ființei antice“) este ramura științei naturale ca studiile de ființe vii trăiau în geologic trecut și mediul lor de viață de pe Pământ ; în cuvintele lui LF Laporte , „identitatea lor, originea, evoluția, mediu și ceea ce ei ne pot spune despre trecut organice și anorganice ale Pământului“. [1]

Născut în XVII și XVIII secole , ca urmare a Niccolò Stenone lui perspective asupra naturii fosile și stratigrafie , precum și de anatomie comparată studiile efectuate de George Cuvier , paleontologie este situat la jumătatea distanței dintre biologie și geologie , remarcandu - se de arheologie în ceea ce exclude studiul artefactelor umane, în timp ce studiul rămășițelor fosile umane este numită paleoantropologia și, în funcție de vârsta depozitului și descoperirilor prezent, se efectuează exclusiv de paleontologii și antropologii sau în combinație cu arheologi ; granițele dintre aceste discipline diferite devin tot mai neclară, atât cu vârsta descrescătoare a descoperirilor și cu progresul abordării multidisciplinare a cercetării, metode de investigare și tehnologie.

Inițial născut ca o știință istorică care, în scopul de a clasifica forme de viață din trecut și să încerce să explice cauzele variației lor, folosite numai inducerea legate de observații calitative pe eșantioane fosili, astăzi paleontologie a dezvoltat până la punctul de tehnici de utilizare a împrumutat de la științifice discipline , cum ar fi biochimie , matematică și inginerie , care îi permit să efectueze cercetări și simulări de natură experimentală. Dezvoltarea sa, de asemenea, a coincis cu apariția mai multor sub-discipline de specialitate.

Istorie

Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: Istoria paleontologie .
Placa din 1866 cu reprezentarea unui craniu de Mosasaurus .
Holul muzeului de istorie naturala din Paris, cu scheletul unui Iguanodon.

În secolul VI î.en greacă filosofi precum Xenofan a înțeles adevărata natură a fosile [2] . În perioada elenistică Eratostene a avut fosile marine remarcate în locuri departe de mare și au legat de faptul de a mișcarea lentă a liniei de coastă [3] . În Evul Mediu, cu toate acestea, multe naturaliștii împărtășit teoria că fosilele au reprezentat produsele unei „forță plastică“ misterioasă (vis Plastica) , care a apărut din adâncurile profunde ale Pământului, sau se credea că au fost „ciudati naturii“ sau chiar că au fost rămășițele. animalelor ucise de către Marele Potop.

Originea reală a fosile, care este teoria veche că au fost fosilizate resturi de animale și plante, a fost reînviat în Italia , la sfârșitul secolului al XV -lea , de către Leonardo da Vinci , care a citit și împărtășit diverse opinii ale lui Aristotel, inclusiv eternitatea pământului. [4] Leonardo este , prin urmare , considerată de unii cercetători ca părintele fondator al paleontologiei, așa cum a interpretat natura reală a celor două grupe majore de fosile, și anume rămășițele fosile (reziduuri ale corpului organismelor) și ichnofossils (urme lăsate de ființe care se deplasează pe un substrat) [5] . De fapt, Leonardo a observat că cochiliile pietrificate (Nichi) ale Apeninilor au fost „încrustate“, adică, ei purtau urme (icnofossils) ale organismelor antice perforatoare:

„A văzut eu în munții din Parma și Piacentia multitudinea de nișe și corali incrustate, încă lipit de pietre, din care, atunci când am fost marele cal din Milano, un sac mare de ei a fost adus la fabrica mea de anumiți săteni“.

- Leicester Codex, folio 9r

Din acest motiv, cochiliile pietrificate nu au putut fi curiozitati anorganice (așa cum este revendicat de mulți dintre contemporanii săi), dar rămâne de organisme antice [6] . În cuvintele lui Leonardo:

„Rămâne încă vestigiu progresului său pe coaja pe care el deja consumat, folosind woodworm pe lemn [...]“.

- Leicester Codex, folio 9v

Leonardo nu numai că a interpretat în mod corect perforațiile fosili, dar și urmele de bioturbation, adică cele produse în substraturi moi [7] . Aceste icnofossils includ, de exemplu, tuneluri săpate de viermi; acestea sunt printre cele mai dificile fosile să înțeleagă, atât de mult încât, până la începutul anilor 1900, au fost, în general, interpretate ca ramasite fosile de alge (fucoids). Leonardo în schimb înțeles că aceste structuri pe straturile (acvifere) au fost icnofossils produse de organisme atunci când roca era moale sediment marin vierme asemănător [5] :

„Ca și în acvifere, între una și alta există încă tendințele de râme care mergeau între ele atunci când nu au fost încă uscat“.

- Leicester Codex, folio 10V

In secolul al XVI - lea Girolamo Fracastoro sa opus în mod decisiv la ideea de „vis materiale plastice“ și tuturor celorlalți privind originea anorganică de fosile. În secolul al XVII - lea, în continuare observații mai adecvate și sistematice cu privire la originea organică a fosilelor a pus bazele paleontologiei moderne și a abandonat definitiv vechea idee a „vis de materiale plastice“; acestea au fost completate de Agostino Scilla și Stenone .

In timpul secolului al XlX - lea , fosile au fost inițial studiate , în scopul de a le clasifica, in functie de Linnaean clasificarea științifică practică, iar mai târziu utilizarea lor a fost extins de geologi la stratigrafie , în încercarea de a rezolva unele probleme , cum ar fi aceea de a determina vârsta rocilor. O piatră de hotar în istoria paleontologiei a fost stabilit la începutul secolului al XlX - lea, când un doctor englez, Gideon Mantell , a găsit un os mare într - o grămadă de pietre: studiind, el a dat seama că nu poate fi o falcă de mamifer, deoarece rocile pe care le înconjurau erau prea vechi. Cu toate acestea, observând similitudinea acestor dinți la dinții de azi Iguana , Mantell stabilit că animalul a fost o reptilă uriașă ierbivore.

El a numit -o Iguanodon , din greacă „dinte Iguana“. Câțiva ani mai târziu, geolog William Buckland găsit un alt maxilarului reptiliană, acest carnivor timp, și a numit - Megalosaurus , „mare șopârlă“. Vânătoarea fosili a început cu siguranță. Printre părinții paleontologiei, Georges Cuvier cu condiția contribuții fundamentale, deși anatomistul engleză și paleontologul Richard Owen ( anul 1804 - anul 1892 ) a fost primul care a inventat termenul „ dinozaur “ în 1842 . Mai mult, a fost cel care a vrut să deschidă și să creeze un muzeu de științe naturale din Londra, care se va deschide în 1833.

De atunci, au existat multe progrese în specii de cercetare și de noi fosile au fost găsite în diferite zone ale lumii, care permite dobândirea de noi cunoștințe privind procesele de evoluția vieții pe Pământ.

Printre avansurile este posibil să menționăm extinderea metodologică constituit prin utilizarea taxonomiei cladistic coroborat cu cel al taxonomiei Linnaean , în ceea ce privește definiția evolutivă „arborele genealogic“. În acest scop, taxonomia cladistic a început să fie utilizat după mai mult de secole sale de utilizare singur taxonomiei Linnean, în urma identificării unor limitări ale acesteia din urmă în clasificarea unor noi forme fosile găsite de-a lungul deceniilor. Un alt exemplu de progres important în ultimul sfert al secolului 20 este dezvoltarea de filogenie moleculară, care investighează conexiunile organismelor vecine prin măsurarea modului similar, ADN - ul lor genomul este . Moleculara filogenia pot fi utilizate până în prezent separarea speciilor, cu toate că , în acest sens , utilizarea sa este de fapt controversat din cauza fiabilitatea ceasului moleculare pe care se bazează rezultatele sale.

Paleontologie în domeniul științei

Paleontologii în procesul de studiere a unui Concavenator fosili.

O știință istorică

Paleontologie este una dintre științele istorice, împreună cu, de exemplu, arheologie , geologie , biologie evolutivă , archaeoastronomy , filologie și istorie în sine. [8] Aceasta înseamnă că descrie fenomenele din trecut și reconstruiește cauzele lor. [9] Ca o știință istorică se dezvoltă pe trei elemente principale: descrierea fenomenului trecutului; dezvoltarea unei teorii generale asupra cauzelor diferitelor tipuri de schimbări legate de fenomenul; și în cele din urmă aplicarea acestor teorii pentru a stabili faptele. [8]

Atunci când încearcă să explice fenomenele din trecut, paleontologii și alți oameni de știință istorice de multe ori să formuleze o serie de ipoteze cu privire la cauzele și apoi caută dovezi, sau mai degrabă, ceva care indică faptul că o ipoteză este mai bună decât celelalte. Uneori, dovada care confirmă o ipoteză este descoperită întâmplător în timpul altor cercetări; acesta a fost cazul, de exemplu, pentru descoperirea de către Luis Álvarez și Walter Álvarez unui strat bogat în iridium la limita KT , ceea ce ar părea să susțină explicația privilegiată a Cretacic Paleocen-extincție în masă ca produs de un impact astronomic . [9]

Oamenii de știință istorice poate, astăzi, de asemenea , urmați calea de experimentare: experimente sau simulări sunt folosite pentru a încerca să reducă numărul de posibile explicații pentru modul în care a avut loc un fenomen al trecutului. [9]

Subdisciplinele

După cum cunoștințele sale a crescut, paleontologie a dezvoltat mai multe sub-discipline de specialitate. [10]

Prima subdiviziune majoră făcută în paleontologie este că între paleontologie generală și paleontologie sistematică; primele preocupări, printre diferitele ramuri, procesele de fosilizare, paleoecologie , Biostratigrafie și paleobiogeography , care sunt legate de evoluția climatică din epoci rămas singur ; a doua se referă la descrierea și taxonomia de fosile precum și relațiile phyletic între ele și între ele și formele actuale de trai.

De fapt, paleontologie taxonomic are ca scop clasificarea organismelor care au trăit în trecut. Paleobiologie studiază caracteristicile și fiziologia ființelor care au trăit în trecut , prin combinarea metodelor de cercetare și ale științelor naturale cu cele ale științelor Pământului . Paleozoologie fosile studiile pe animale și este împărțit în paleozoologie vertebrat, care se concentrează pe studiul de vertebrate fosile , și paleozoologie nevertebrat, care funcționează cu nevertebrate fosile , cum ar fi moluște , artropode , anelide și echinoderme . Paleobotanică se concentrează pe studiul de plante fosile, și în mod tradițional include , de asemenea , studiul algelor si fungice fosile. Palinologie (în acest caz , paleopalinology sau micropaleobotany), studiul de polen și spori produse de plante terestre și protiste , traversată Paleontologie și botanică , așa cum se ocupă cu ambele organisme vii și fosile. Micropaleontology studii de fosile mici, care pot fi observate numai cu microscopul, indiferent de grupul din care fac parte. [11] Această din urmă știința are de dezvoltare considerabilă supuse unei datorită aplicațiilor practice în căutarea de hidrocarburi în interiorul rocilor sedimentare . Paleoychnology studii urmele fosile ale mișcării organismelor din trecut, cum ar fi urmele lăsate de mers pe jos în sedimente vechi.

In loc de a se concentra asupra organismelor unice, paleoecologie analizează interacțiunile dintre diferite organisme , cum ar fi poziția lor în lanțul alimentar și două sensuri schimbul dintre organisme și mediul lor [12] - examinează, de exemplu, modul în care dezvoltarea fotosintezei bacterii a crescut enorm productivitatea și diversitatea ecosistemelor, [13] și modul în care a provocat o oxigenare a atmosferei care a fost o condiție necesară pentru evoluția mai complexe eucariote celulele din care toate multicelulare au organisme evoluate. originea.[14] Paleoclimatologie , deși , uneori , considerată o parte din paleoecologie, [11] se concentrează mai mult pe istoria climei Pământului și mecanismele pe care le au schimbat. [15] Printre aceste mecanisme pot exista evolutive evoluții; de exemplu, Devonian expansiunea rapidă e de plante pe teren scos o mulțime de dioxid de carbon din atmosferă, reducând efectul de seră și , prin urmare , ajutând pentru a provoca o epocă de gheață în timpul Carbonifer . [16]

Biostratigrafia , utilizarea de fosile pentru a descifra ordinea cronologică în care s- au format roci, este foarte util pentru ambele paleontologi și geologi. [17] Datarea resturile fosile este esențială , dar greu , uneori , straturile de rocă ce conțin fosile sau cele adiacente pot conține minerale cu elemente chimice care permit o datare radiometrică , de asemenea , numit datare absolută , deoarece oferă o vârstă direct exprimat în milioane de ani, cu o marjă de eroare potențial de ordinul a 0,5%. Mult mai des paleontologii folosesc datarea relativă, prin recunoașterea fosile de ghidare, pentru a rezolva problemele de datare un strat de rocă și fosile conținute de acesta , folosind principiul succesiunii faunistic .

Biogeografia studiază distribuția spațială a organismelor în trecut geologic prin a explica modul în care geografia Pământului se schimbă în timp; [18] această ultimă disciplină este foarte importantă pentru evaluarea ipotezelor de reconstrucție a pozițiilor plăcilor tectonice -a lungul timpului. În cele din urmă, paleoantropologia (sau paleontologie umană) studii de hominid fosile, in timp ce palethnology studii produsele de uz uman, comportamente si relatii sociale in timpul timpurile preistorice .

Conexiuni cu alte științe

Tabel de anatomie comparată Cuvier: cranii ale unui viu elefant indian și fosile de mamut sunt comparate.

Minciuni Paleontologie la granița dintre biologie și geologie ; într-adevăr, se concentrează pe documentația vieții din trecut, dar principala sa sursă de probe este de fosile, care se găsesc în roci. [19] Din motive istorice, paleontologie face parte din departamentul de științe geologice a multor universități; De fapt, a fost departamentele de geologie, în secolele al XIX-lea și începutul secolului al XX, care a identificat dovezi fundamentale până în prezent vârsta rocilor și, prin urmare, de fosile conținute în acesta; linie de cercetare care departamentele de biologie, la momentul respectiv, nu a deranjat să urmeze. [20]

Paleontologie are , de asemenea , unele suprapuneri cu arheologie ; acesta lucrează în principal cu obiecte produse de oameni și cu rămășițe umane, în timp ce paleontologii, sau, mai precis, paleoantropologi sunt interesați de caracteristicile și evoluția oamenilor ca organisme. Atunci când se confruntă cu investigații privind urme umane, arheologii și paleontologii pot lucra împreună; de exemplu, paleontologii pot identifica fosile de plante și animale în apropierea sitului arheologic pentru a afla ce oamenii care au trăit acolo mâncat; sau pot analiza condițiile climatice prezente la locul când a fost locuit de oameni. [21]

În plus, paleontologii folosesc adesea tehnici derivate din alte științe, cum ar fi biologie , ecologie , chimie , fizică și matematică . [22] De exemplu, geochimice marcajele de pietre , care pot ajuta la descoperirea atunci când viața pe Pământ a apărut în primul rând, [23] și analiza radiațiilor de carbon izotopi pot ajuta la identificarea schimbărilor climatice și , de asemenea , să explice mutații majore , cum ar fi extincție în masă Permian-Triasic . [24] O disciplină relativ recentă, filogenie moleculară , ajută de multe ori prin folosirea ADN - ului și ARN comparații între diferite organisme moderne pentru a reconstrui evoluționar „arborele genealogic“; a fost , de asemenea , folosite în prezent evoluții majore în evoluție, cu toate că această abordare este controversată din cauza îndoieli cu privire la fiabilitatea ceasului moleculare .[25] avansate de inginerie tehnici sunt de asemenea folosite pentru a încerca să descopere funcționarea organismelor antice; Au fost folosite tehnici de inginerie, de exemplu, pentru a afla cât de repede Tyrannosaurus ar putea fi sau cat de puternica muscatura ei a fost. [26] [27]

Paleoneurology este o combinatie de paleontologie, biologie și arheologie; este un studiu de mulaje intracraniene ale speciilor legate de om, în scopul de a afla ceva despre evolutia creierului uman. [28]

Paleontologie contribuie , de asemenea , la exobiology , căutarea de posibile forme de viață de pe alte planete , in curs de dezvoltare modele de modul de viață ar putea avea originea și furnizarea de tehnici pentru detectarea urme de viață. [29]

Materialele studiului paleontologice

Model de „ Spriggina “, o fosilă enigmatic organism care a trăit la sfârșitul Proterozoic ( Ediacarian , aproximativ 550 de milioane de ani în urmă).

Organismele fosilizate

Femurului fosile de Argyrosaurus , mare dinozaur , pe locul descoperirii sale.
Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: Fossil .

Fosila este principalul material de studiu de cercetare paleontologice.

Cele mai multe tipuri comune de fosile sunt cele legate de cele mai multe componente rezistente ale corpului organismelor vii, cum ar fi dinți, scoici, piese scheletice (adică de acestea, în plus față de oasele de vertebrate, și alte tipuri de endoskeletons - cum ar fi cei care constituie corali și bureți - și exoskeletons de artropode ). [30] De fapt, de obicei doar acele părți organice care au fost deja mineralizat sunt conservate, ca și ceilalți tind să complet descompun înainte de a începe procesul de fosilizare. [31]

Cu toate acestea, există medii speciale care pot conserva ocazional țesuturile moi ale organismelor de animale și plante depozitate pe fundul lor. În acest caz, aceste medii formează căutate depozite fosile, numit lagerstätten , care permit paleontologii să examineze anatomia internă a animalelor care , în alte sedimente se găsesc numai sub formă de scoici, spini, gheare, etc. sau acestea nu se găsesc deloc, la fel ca în cazul meduze, care, având corpul aproape în întregime format din apă, în mod normal DECOMPOSE în decurs de câteva ore. Exemple de medii care pot forma lagerstätten includ funduri anoxygenic și mediile în care organismele nevertebratelor sunt conservate prin îngropare subite cauzate de evenimente geologice , cum ar fi fluxurile de moloz . [32]

Fosilizare în sine, chiar și a pieselor dure, cu toate acestea, este un eveniment rar, iar cele mai multe fosile deja formate sunt distruse de eroziune sau metamorfism înainte de a putea fi observate. [33] Chiar și lagerstätten oferă o fotografie incompletă a perioadelor geologice au documentului: majoritatea organismelor contemporane de viață la formarea unui depozit lagerstätten, de fapt, nu sunt găsite acolo , deoarece , prin natura lor , aceste tipuri de depozite sunt posibile numai în un număr de câteva medii sedimentare. [32] Fosilele este , prin urmare , foarte incomplet, din ce în perioadele mai îndepărtate în timp. [33] De fapt, de două treimi din mai mult de 30 phyla de animale vii, fosile sunt aproape niciodată găsit. [31]

Deficitul de înregistrări fosili implică faptul că o filumul poate să fi existat atât înainte cât și după perioadele geologice pentru care descoperirea sa fosili este cunoscut; această corespondență imperfectă între lungimea de potențial durata de viata a filumul si lungimea duratei sale de viață dedusă de constatările sale este cunoscut sub numele de signor - efectul Lipps . [34]

În ciuda dificultăților de conservare, cu toate acestea, fosilele găsite sunt în sine suficiente pentru a contura modelul general al evoluției vieții.

Piesele fosile

Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: Icnology .
urme Fossil: Footprint unui dinozaur tetrapod, găsit la Lavini di Marco, Rovereto (Trento) și reconstrucția laba animalului

Paleontologie nu se limitează la studierea rămășițele organelor de forme de viață, dar, de asemenea, investighează toate celelalte probe posibile referitoare la viața de pe Pământ în trecut. Dintre acestea, o importanță deosebită este acordată urme fosile, care sunt compuse în principal din piese de locomoție și vizuini săpate în sol, dar , de asemenea , să includă coprolites (adică fosili excremente ) și urme lăsate de mese, cum ar fi o dovadă de mușcături pe oase. [30] [35] Urme fosile (sau ichnofossils, prin urmare, ichnology disciplină, care se ocupă cu studiul urmelor) sunt deosebit de importante , deoarece ele reprezintă o sursă de date care nu se limitează la animale cu părți dure cu ușurință fossilizable și pe care - l de asemenea, ne permite să deducem diferitele comportamente ale organismelor antice. Multe urme sunt tipice mediilor de sedimentare specifice, în cazul în care acestea sunt produse și depozitate; de exemplu, helminților sunt urme de locomoție, probabil pentru căutarea de hrană, care se găsesc în mod exclusiv pe suprafețele straturilor de sedimente unui turbiditice mediu. Multe urme pot fi mai vechi decât fosile ale organismelor care le-a produs. [36] Cu toate că o atribuire precisă a tuturor urmelor fosile producătorilor lor este , în general imposibil, urme fosile pot, de exemplu, să ofere cele mai vechi dovezi fizice ale aspectului pe Pământ de animale complexe (comparabil cu astăzi râme ). [35]

observații geochimice

Observațiile geochimice pot fi utilizate pentru a deduce nivelul global al activității biologice într-o epocă geologică dată sau înrudirea unei anumite fosile.

Caracteristicile geochimice ale rocilor pot , de exemplu , dezvăluie data apariției vieții pe Pământ [23] , și poate furniza dovezi ale prezenței eucariote celule într - o perioadă mai mult sau mai puțin îndepărtată în timp. [37] Radiation analize de carbon izotopilor, o altă formă de observație geochemical, poate explica schimbări majore , cum ar fi extincție în masă Permian-triasic . [24]

Privire de ansamblu asupra rezultatelor paleontologie în ceea ce privește istoria evolutivă a Pământului

Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: Evoluția vieții .

Istoria evolutivă a vieții se extinde înapoi în urmă cu peste 3 miliarde de ani, eventual, în măsura în care în urmă cu 3,8 miliarde de ani. Pământul format în urmă cu aproximativ 4,5 miliarde de ani (acum 4,570,000,000 ani) și, după o coliziune care a format Luna aproximativ 40 milioane de ani mai târziu, se răcește permițând destul de rapid formarea oceanelor și o atmosferă în urmă cu aproximativ 4,4 miliarde de ani. [38] Cu toate acestea, există urme clare de pe Lună a unui bombardament intens cu întârziere , care a avut loc acum între 4 și 3,8 miliarde de ani. În cazul în care un astfel de bombardament a fost de natură să lovească Pământul în jurul același timp, atmosfera primitivă și oceane ar fi fost distrus. [39] Primul semn clar al vieții pe Pământ este datată acum 3 miliarde de ani, cu toate că au existat rapoarte, de multe ori sub semnul întrebării, în vârstă de miliarde de ani , 3.4 fosili bacterii și dovezi geochimic pentru prezența vieții în urmă cu 3,8 miliarde de ani. [23] [40] Unii oameni de știință au propus că viața pe Pământ a fost „însămânțează“ din altă parte , [41] , dar multe cercetari se concentreaza pe diferite explicatii pentru modul de viață ar fi originea in mod independent pe Pământ. [42]

Timp de aproximativ 2 miliarde de ani, covorașe microbiene, colonii pe mai multe nivele diferite tipuri de bacterii numai câțiva milimetri grosime, au fost forma dominantă de viață pe Pământ. [43] Evoluția fotosintezei oxygenic le -a permis să joace rolul principal în oxigenare a atmosferei [13] începând de acum 2,4 miliarde de ani. Această schimbare în atmosferă a crescut eficiența lor, cuiburi pentru evoluție. [44] In timp ce eucariotele , celulele cu structuri interne complexe, ar fi putut fi prezente înainte, evoluția lor accelerată au dobândit capacitatea de a transforma otrava de oxigen intr - o sursa de energie puternica in lor metabolism . Această inovație poate fi produs cu eucariotelor primitive care prin captarea bacterii îmbunătățită oxigen , cum ar fi endosymbionts le transformate in organite numite mitocondrii . [45] Dovada a stabilit mai întâi eucariotelor complexe cu organite , cum ar fi mitocondriile datează acum 1,85 miliarde de ani.[14] multicelular viața este compusă numai din celule eucariote și cele mai vechi dovezi pentru că este un grup de fosile gasite la Franceville in Gabon de acum 2,1 miliarde de ani, [46] deși specializarea celulelor pentru diferite funcții a apărut pentru prima dată între în urmă cu 1,4 miliarde de ani (o posibilă ciuperci ) și în urmă cu 1,2 miliarde de ani (probabil o alga roșie ). reproducerea sexuală poate să fi fost o condiție prealabilă pentru specializarea celulară, ca un organism multicelular asexuate ar putea rula riscul de a fi înghițit de celule anormale care retinute capacitatea de a se reproduce. [47] [48]

Cele mai vechi cunoscute animale sunt Coelenterates de acum 580 milioane de ani, dar acestea sunt atât de moderne în aparență că cele mai vechi animale trebuie să fi apărut până atunci. [49] Fosile de animale timpurii sunt foarte rare , deoarece acestea nu au dezvoltat părți dure care ar putea fosiliza cu ușurință până în urmă cu aproximativ 548 milioane ani. [50] Cele mai timpurii aspect modern bilaterale animalele au apărut la începutul anilor Cambrian , împreună cu unele „ciudățenii“ care au fost suportate asemănării puțin evidente la orice animal modern. Există o dezbatere de lungă durată între cei care susțin că această explozie Cambrian a fost într - adevăr o perioadă foarte rapidă de experimentare evolutive și a celor care susțin că animalele cu fizionomii moderne au început să evolueze mult mai devreme , dar nu au fost încă găsite fosile de precursori ai acestora, sau că aceste „ciudatenii“ sunt evolutive „unchii“ și „veri“ ale grupurilor moderne. [51] Vertebrate a rămas un grup obscur , până când primul pește cu fălci apărut la sfârșitul Ordovician . [52] [53]

Răspândirea vieții de la apă la terenurile necesare organisme care rezolvate numeroase probleme, inclusiv protecția împotriva secetei și capacitatea de a se sprijini împotriva gravitației . [54] [55] Cele mai vechi dovezi ale plantelor terestre și date nevertebrate înapoi la aproximativ 476 și 490 de milioane de ani, respectiv. [55] [56] Ramura care a produs vertebrate terestre au evoluat mai târziu , dar foarte rapid între acum 370 și 360 de milioane de ani; [57] Descoperirile recente au răsturnat idei timpurii despre istoria și forțele motrice din spatele evoluției lor. [58] plante terestre au fost atât de mult succes încât au provocat o criză ecologică la sfârșitul Devonian , care a fost rezolvată numai cu evoluția și răspândirea ciupercilor care ar putea digera lemnul mort. [16]

În timpul Permian perioada, synapsids , inclusiv strămoșii mamiferelor , au fost animalele terestre dominante, [59] dar extincție în masă Permian-Triasic în urmă cu 251 de milioane de ani a venit foarte aproape de obliterantă toate formele de viata complexe. [60] Durante la lenta ripresa da questa catastrofe un gruppo in precedenza oscuro, gli arcosauri , divennero i più numerosi e vari vertebrati terrestri. Un gruppo di arcosauri, i dinosauri , furono i vertebrati di terra dominanti per il resto del Mesozoico , [61] e gli uccelli si evolsero da un gruppo dei dinosauri. [62] Durante questo tempo gli antenati dei mammiferi sopravvissero solo come piccoli insettivori , principalmente notturni, ma questo apparente ostacolo può aver accelerato lo sviluppo di tratti tipicamente mammiferi come l' endotermia e il pelo . [63] Dopo l' estinzione di massa del Cretaceo-Paleocene 65 milioni di anni fa che sterminò i dinosauri – gli uccelli rimasero gli unici superstiti dei dinosauri – i mammiferi aumentarono rapidamente in dimensioni e diversità, ed alcuni si diffusero anche per aria e per mare. [64] [65] [66]

Prove fossili indicano che le piante da fiore apparvero e si diversificarono rapidamente durante il Primo Cretaceo , tra i 130 ei 90 milioni di anni fa. [67] Si pensa che la loro rapida ascesa al predominio negli ecosistemi terrestri sia stata spinta dalla coevoluzione con gli insetti pronubi . [68] Gli insetti eusociali apparvero circa nello stesso periodo e, sebbene essi fossero solo per una piccolissima parte dall'albero genealogico degli insetti, adesso costituiscono oltre il 50% della massa totale di tutti gli insetti. [69]

Gli umani si evolsero da un ramo di primati di cui i primi fossili sono datati ad oltre 6 milioni di anni fa. [70] Benché i primi membri di questa discendenza possedessero un cervello della dimensione di uno scimpanzé , circa il 25% della grandezza di quello degli umani moderni, ci sono segni di un incremento costante nell'ampiezza della scatola cranica a partire da 3 milioni di anni fa. [71] Un dibattito di lunga data vede opposte le posizioni di chi sostiene che gli umani “moderni” siano discendenti di una piccola popolazione singola dell'Africa , la quale dopo migrò in tutto il resto del mondo meno di 200.000 anni fa e rimpiazzò le precedenti specie di ominidi , e chi invece sostiene che siano nati su scala mondiale allo stesso tempo come risultato di un' ibridazione . [72]

Le estinzioni di massa

Magnifying glass icon mgx2.svg Lo stesso argomento in dettaglio: Estinzione di massa .

La vita sulla Terra ha subito occasionali estinzioni di massa almeno da 542 milioni di anni fa; tuttavia tali estinzioni hanno talvolta accelerato l'evoluzione della vita sulla Terra . Quando il dominio di particolari nicchie ecologiche passa da un gruppo di organismi viventi ad un altro, raramente accade perché il nuovo gruppo dominante è “superiore” a quello vecchio; si ha piuttosto che un'estinzione di massa ha eliminato il precedente gruppo dominante e aperto le porte al nuovo. [73] [74]

I reperti fossili sembrano mostrare che il livello di estinzione stia rallentando, con l'aumento della distanza temporale tra un'estinzione di massa e l'altra e con la decrescita del tasso medio d'occorrenza delle estinzioni. Comunque, non è certo che l'attuale tasso di estinzione non sia alterato, dato che entrambe queste osservazioni potrebbero essere spiegate in svariati modi: [75]

  • Gli oceani possono essere divenuti più ospitali alle forme di vita nel corso degli ultimi 500 milioni di anni e meno vulnerabili alle estinzioni di massa: l' ossigeno disciolto si è diffuso maggiormente penetrando a più basse profondità; lo sviluppo della vita sulla terraferma ha ridotto la scarsità di nutrimento e dunque il rischio di eutrofizzazione e di eventi anossici ; gli ecosistemi marini sono diventati più diversificati cosicché le catene alimentari sono meno facilmente spezzabili. [76] [77]
  • Ragionevolmente i fossili interamente completi sono rarissimi, la maggior parte degli organismi estinti sono rappresentati solo da fossili parziali, inoltre i fossili integrali sono molto più rari nelle rocce più antiche. Perciò i paleontologi possono aver erroneamente assegnato parti dello stesso organismo a generi animali differenti, i quali possono essere stati distinti solamente per poter concludere le scoperte – la storia di Anomalocaris ne è un esempio. [78] Il rischio di questo errore è molto alto per i fossili più antichi perché questi spesso non hanno parti somiglianti a nessun organismo vivente. Molti generi “superflui” sono composti da frammenti che non sono stati trovati nuovamente, e tali generi “superflui” sembrano essersi estinti molto rapidamente. [75]

La Biodiversità dei reperti fossili, che è

"il numero di generi viventi distinti in un dato momento; cioè, coloro i quali la prima comparsa sia precedente ei quali l'ultima apparizione sia posteriore a questo periodo" [79]

mostra un andamento differente: un abbastanza rapido aumento dai 542 ai 400 milioni di anni fa, un leggero declino dai 400 ai 200 milioni di anni fa, di cui la devastante estinzione di massa del Permiano-Triassico è un importante fattore, e un rapido incremento a partire da 200 milioni di anni fa fino ad oggi. [79]

Paleontologi celebri

Vedi una lista più dettagliata di paleontologi presenti su Wikipedia .

Note

  1. ^ Laporte, LF, What, after All, Is Paleontology? , in PALAIOS , vol. 3, n. 5, ottobre 1988, p. 453, DOI : 10.2307/3514718 , JSTOR 3514718 .
  2. ^ Una testimonianza è in Ippolito , Refutatio omnium haeresium ,
  3. ^ Strabone, Geografia , I, iii, §4
  4. ^ Marco Versiero, "Dall'eternità del mondo al governo delle città: Leonardo da Vinci, “dopo” Machiavelli", in: Dopo Machiavelli, Après Machiavel , Napoli, Liguori, 2008, pp. 33-52.
  5. ^ a b Baucon, A. 2010. Leonardo da Vinci, the founding father of ichnology. Palaios 25. Riassunto consultabile a http://www.tracemaker.com
  6. ^ Baucon, A. 2010. Da Vinci's Paleodictyon : the fractal beauty of traces. Acta Geologica Polonica, 60(1). Consultabile da http://www.tracemaker.com
  7. ^ Baucon A., Bordy E., Brustur T., Buatois L., Cunningham T., De C., Duffin C., Felletti F., Gaillard C., Hu B., Hu L., Jensen S., Knaust D., Lockley M., Lowe P., Mayor A., Mayoral E., Mikulas R., Muttoni G., Neto de Carvalho C., Pemberton S., Pollard J., Rindsberg A., Santos A., Seike K., Song H., Turner S., Uchman A., Wang Y., Yi-ming G., Zhang L., Zhang W. 2012. A history of ideas in ichnology. In: Bromley RG, Knaust D. Trace Fossils as Indicators of Sedimentary Environments. Developments in Sedimentology, vol. 64. Riassunto consultabile da http://www.tracemaker.com
  8. ^ a b Laudan, R., What's so Special about the Past? , in Nitecki, MH, and Nitecki, DV (a cura di), History and Evolution , SUNY Press, 1992, p. 58, ISBN 0-7914-1211-3 . URL consultato il 7 febbraio 2010 .
  9. ^ a b c Cleland, CE, Methodological and Epistemic Differences between Historical Science and Experimental Science ( PDF ), in Philosophy of Science , vol. 69, n. 3, settembre 2002, pp. 474–496, DOI : 10.1086/342453 . URL consultato il 17 settembre 2008 (archiviato dall' url originale il 3 ottobre 2008) .
  10. ^ Plotnick, RE, A Somewhat Fuzzy Snapshot of Employment in Paleontology in the United States , in Palaeontologia Electronica , vol. 11, n. 1, Coquina Press, ISSN 1094-8074 ( WC · ACNP ) . URL consultato il 17 settembre 2008 .
  11. ^ a b What is Paleontology? , su ucmp.berkeley.edu , University of California Museum of Paleontology. URL consultato il 17 settembre 2008 (archiviato dall' url originale il 3 agosto 2008) .
  12. ^ Kitchell, JA, Evolutionary Paleocology: Recent Contributions to Evolutionary Theory , in Paleobiology , vol. 11, n. 1, 1985, pp. 91–104. URL consultato il 17 settembre 2008 (archiviato dall' url originale il 3 agosto 2008) .
  13. ^ a b Hoehler, TM, Bebout, BM, and Des Marais, DJ, The role of microbial mats in the production of reduced gases on the early Earth , in Nature , vol. 412, n. 6844, 19 luglio 2001, pp. 324–327, DOI : 10.1038/35085554 , PMID 11460161 . URL consultato il 14 luglio 2008 .
  14. ^ a b Hedges, SB, Blair, JE, Venturi, ML, and Shoe, JL, A molecular timescale of eukaryote evolution and the rise of complex multicellular life , in BMC Evolutionary Biology , vol. 4, gennaio 2004, p. 2, DOI : 10.1186/1471-2148-4-2 , PMC 341452 , PMID 15005799 . URL consultato il 14 luglio 2008 .
  15. ^ Paleoclimatology , su matrix.geology.ohio-state.edu , Ohio State University. URL consultato il 17 settembre 2008 (archiviato dall' url originale il 9 novembre 2007) .
  16. ^ a b Algeo, TJ, and Scheckler, SE,Terrestrial-marine teleconnections in the Devonian: links between the evolution of land plants, weathering processes, and marine anoxic events , in Philosophical Transactions of the Royal Society: Biology , vol. 353, n. 1365, 1998, pp. 113–130, DOI : 10.1098/rstb.1998.0195 , PMC 1692181 , PMID.
  17. ^ Biostratigraphy: William Smith , su evolution.berkeley.edu . URL consultato il 17 settembre 2008 (archiviato dall' url originale il 24 luglio 2008) .
  18. ^ Biogeography: Wallace and Wegener (1 of 2) , su evolution.berkeley.edu , University of California Museum of Paleontology and University of California at Berkeley. URL consultato il 17 settembre 2008 (archiviato dall' url originale il 15 maggio 2008) .
  19. ^ McGraw-Hill Encyclopedia of Science & Technology , McGraw-Hill, 2002, p. 58, ISBN 0-07-913665-6 .
  20. ^ Laudan, R., What's so Special about the Past? , in Nitecki, MH, and Nitecki, DV (a cura di), History and Evolution , SUNY Press, 1992, p. 57, ISBN 0-7914-1211-3 .
  21. ^ How does paleontology differ from anthropology and archaeology? , su ucmp.berkeley.edu , University of California Museum of Paleontology. URL consultato il 17 settembre 2008 (archiviato dall' url originale il 16 settembre 2008) .
  22. ^ Cowen, R., History of Life , 3ª edizione, Blackwell Science, 2000, xi, ISBN 0-632-04444-6 .
  23. ^ a b c Brasier, M., McLoughlin, N., Green, O., and Wacey, D., A fresh look at the fossil evidence for early Archaean cellular life ( PDF ), in Philosophical Transactions of the Royal Society: Biology , vol. 361, n. 1470, giugno 2006, pp. 887–902, DOI : 10.1098/rstb.2006.1835 , PMC 1578727 , PMID 16754605 . URL consultato il 30 agosto 2008 .
  24. ^ a b Twitchett RJ, Looy CV, Morante R, Visscher H, Wignall PB, <0351:RASCOM>2.0.CO;2 Rapid and synchronous collapse of marine and terrestrial ecosystems during the end-Permian biotic crisis , in Geology , vol. 29, n. 4, 2001, pp. 351–354, Bibcode : 2001Geo....29..351T , DOI : 10.1130/0091-7613(2001)029<0351:RASCOM>2.0.CO;2 .
  25. ^ Peterson, Kevin J., and Butterfield, NJ,Origin of the Eumetazoa: Testing ecological predictions of molecular clocks against the Proterozoic fossil record , in Proceedings of the National Academy of Sciences , vol. 102, n. 27, 2005, pp. 9547–52, Bibcode : 2005PNAS..102.9547P , DOI : 10.1073/pnas.0503660102 , PMC 1172262 , PMID 15983372 .
  26. ^ Hutchinson, John R. e M Garcia, Tyrannosaurus was not a fast runner , in Nature , vol. 415, n. 6875, 28 febbraio 2002, pp. 1018–1021, DOI : 10.1038/4151018a , PMID 11875567 . Summary in press release No Olympian: Analysis hints T. rex ran slowly, if at all
  27. ^ MB Meers, Maximum bite force and prey size of Tyrannosaurus rex and their relationships to the inference of feeding behavior , in Historical Biology: A Journal of Paleobiology , vol. 16, n. 1, agosto 2003, pp. 1–12, DOI : 10.1080/0891296021000050755 .
  28. ^ Emiliano Bruner, Geometric morphometrics and paleoneurology: brain shape evolution in the genus Homo , in Journal of Human Evolution , vol. 47, n. 5, novembre 2004, pp. 279–303, DOI : 10.1016/j.jhevol.2004.03.009 , PMID 15530349 .
  29. ^ Cady, SL, Astrobiology: A New Frontier for 21st Century Paleontologists , in PALAIOS , vol. 13, n. 2, aprile 1998, pp. 95–97, DOI : 10.2307/3515482 , JSTOR 3515482 , PMID 11542813 .
  30. ^ a b What is paleontology? , su ucmp.berkeley.edu , University of California Museum of Paleontology. URL consultato il 17 settembre 2008 (archiviato dall' url originale il 16 settembre 2008) .
  31. ^ a b Cowen, R., History of Life , 3rd, Blackwell Science, 2000, p. 61, ISBN 0-632-04444-6 .
  32. ^ a b Butterfield, NJ, Ecology and evolution of Cambrian plankton [ collegamento interrotto ] , in The Ecology of the Cambrian Radiation , New York, Columbia University Press, 2001, pp. 200–216. URL consultato il 27 settembre 2007 .
  33. ^ a b Benton MJ, Wills MA, Hitchin R, Quality of the fossil record through time , in Nature , vol. 403, n. 6769, 2000, pp. 534–7, Bibcode : 2000Natur.403..534B , DOI : 10.1038/35000558 , PMID 10676959 .
    Non-technical summary Archiviato il 9 agosto 2007 in Internet Archive .
  34. ^ Signor, PW, Sampling bias, gradual extinction patterns and catastrophes in the fossil record , in Geological implications of impacts of large asteroids and comets on the earth , Boulder, CO, Geological Society of America, 1982, pp. 291–296, A 84–25651 10–42. URL consultato il 1º gennaio 2008 .
  35. ^ a b Fedonkin, MA, Gehling, JG, Grey, K., Narbonne, GM, Vickers-Rich, P., The Rise of Animals: Evolution and Diversification of the Kingdom Animalia , JHU Press, 2007, pp. 213–216, ISBN 0-8018-8679-1 . URL consultato il 14 novembre 2008 .
  36. ^ eg Seilacher, A., How valid is Cruziana Stratigraphy? ( PDF ) [ collegamento interrotto ] , in International Journal of Earth Sciences , vol. 83, n. 4, 1994, pp. 752–758. URL consultato il 9 settembre 2007 .
  37. ^ Brocks, JJ, Logan, GA, Buick, R., and Summons, RE, Archaean molecular fossils and the rise of eukaryotes , in Science , vol. 285, n. 5430, 1999, pp. 1033–1036, DOI : 10.1126/science.285.5430.1033 , PMID 10446042 . URL consultato il 2 settembre 2008 .
  38. ^ * Early Earth Likely Had Continents And Was Habitable , su colorado.edu , 17 novembre 2005 (archiviato dall' url originale il 14 ottobre 2008) .
    * AJ Cavosie, JW Valley, SA, Wilde, and EIMF, Magmatic δ 18 O in 4400-3900 Ma detrital zircons: A record of the alteration and recycling of crust in the Early Archean , in Earth and Planetary Science Letters , vol. 235, 3–4, 15 luglio 2005, pp. 663–681, Bibcode : 2005E&PSL.235..663C , DOI : 10.1016/j.epsl.2005.04.028 .
  39. ^ Dauphas, N., Robert, F., and Marty, B., The Late Asteroidal and Cometary Bombardment of Earth as Recorded in Water Deuterium to Protium Ratio , in Icarus , vol. 148, n. 2, dicembre 2000, pp. 508–512, Bibcode : 2000Icar..148..508D , DOI : 10.1006/icar.2000.6489 .
  40. ^ Schopf, J.,Fossil evidence of Archaean life , in Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci , vol. 361, n. 1470, 2006, pp. 869–85, DOI : 10.1098/rstb.2006.1834 , PMC 1578735 , PMID 16754604 .
  41. ^ * Arrhenius, S., The Propagation of Life in Space , in Die Umschau volume=7 , 1903. Reprinted in Goldsmith, D., (a cura di), The Quest for Extraterrestrial Life , University Science Books, ISBN 0-19-855704-3 .
    * Hoyle, F., and Wickramasinghe, C., On the Nature of Interstellar Grains , in Astrophysics and Space Science , vol. 66, 1979, pp. 77–90, Bibcode : 1979Ap&SS..66...77H , DOI : 10.1007/BF00648361 .
    * FH Crick e LE Orgel, Directed Panspermia , in Icarus , vol. 19, n. 3, 1973, pp. 341–348, Bibcode : 1973Icar...19..341C , DOI : 10.1016/0019-1035(73)90110-3 .
  42. ^ Peretó, J., Controversies on the origin of life ( PDF ), in Int. Microbiol. , vol. 8, n. 1, 2005, pp. 23–31, PMID 15906258 . URL consultato il 7 ottobre 2007 .
  43. ^ Krumbein, WE, Brehm, U., Gerdes, G., Gorbushina, AA, Levit, G. and Palinska, KA, Biofilm, Biodictyon, Biomat Microbialites, Oolites, Stromatolites, Geophysiology, Global Mechanism, Parahistology ( PDF ), in Krumbein, WE, Paterson, DM, and Zavarzin, GA (a cura di), Fossil and Recent Biofilms: A Natural History of Life on Earth , Kluwer Academic, 2003, pp. 1–28, ISBN 1-4020-1597-6 . URL consultato il 9 luglio 2008 (archiviato dall' url originale il 6 gennaio 2007) .
  44. ^ Nisbet, EG, and Fowler, CMR,Archaean metabolic evolution of microbial mats ( PDF ), in Proceedings of the Royal Society: Biology , vol. 266, n. 1436, 7 dicembre 1999, p. 2375, DOI : 10.1098/rspb.1999.0934 , PMC 1690475 , PMID.
  45. ^ Gray MW, Burger G, Lang BF, Mitochondrial evolution , in Science , vol. 283, n. 5407, marzo 1999, pp. 1476–81, Bibcode : 1999Sci...283.1476G , DOI : 10.1126/science.283.5407.1476 , PMID 10066161 .
  46. ^ El Albani, Abderrazak, Bengtson, Stefan, Canfield, Donald E., Bekker, Andrey, Macchiarelli, Reberto, Arnaud Mazurier, Emma U. Hammarlund, Philippe Boulvais e Jean-Jacques Dupuy, Large colonial organisms with coordinated growth in oxygenated environments 2.1 Gyr ago , in Nature , vol. 466, n. 7302, luglio 2010, pp. 100–104, Bibcode : 2010Natur.466..100A , DOI : 10.1038/nature09166 , PMID 20596019 .
  47. ^ Butterfield, NJ, Bangiomorpha pubescens n. gen., n. sp.: implications for the evolution of sex, multicellularity, and the Mesoproterozoic/Neoproterozoic radiation of eukaryotes , in Paleobiology , vol. 26, n. 3, settembre 2000, pp. 386–404, DOI : 10.1666/0094-8373(2000)026<0386:BPNGNS>2.0.CO;2 , ISSN 0094-8373 ( WC · ACNP ) . URL consultato il 2 settembre 2008 .
  48. ^ Butterfield, NJ, Probable Proterozoic fungi , in Paleobiology , vol. 31, n. 1, 2005, pp. 165–182, DOI : 10.1666/0094-8373(2005)031<0165:PPF>2.0.CO;2 , ISSN 0094-8373 ( WC · ACNP ) . URL consultato il 2 settembre 2008 .
  49. ^ Chen, J.-Y., Oliveri, P., Gao, F., Dornbos, SQ, Li, CW., Bottjer, DJ and Davidson, EH, Precambrian Animal Life: Probable Developmental and Adult Cnidarian Forms from Southwest China ( PDF ), in Developmental Biology , vol. 248, n. 1, agosto 2002, pp. 182–196, DOI : 10.1006/dbio.2002.0714 , PMID 12142030 . URL consultato il 3 settembre 2008 (archiviato dall' url originale l'11 settembre 2008) .
  50. ^ Bengtson, S., Early skeletal fossils ( PDF ), in Lipps, JH, and Waggoner, BM (a cura di), Neoproterozoic — Cambrian Biological Revolutions , Paleontological Society Papers , vol. 10, 2004, pp. 67–78. URL consultato il 18 luglio 2008 (archiviato dall' url originale l'11 febbraio 2017) .
  51. ^ Marshall, CR, Explaining the Cambrian "Explosion" of Animals , in Annu. Rev. Earth Planet. Sci. , vol. 34, 2006, pp. 355–384, Bibcode : 2006AREPS..34..355M , DOI : 10.1146/annurev.earth.33.031504.103001 . URL consultato il 6 novembre 2007 .
  52. ^ Conway Morris, S., Once we were worms , in New Scientist , vol. 179, n. 2406, 2 agosto 2003, p. 34. URL consultato il 5 settembre 2008 (archiviato dall' url originale il 25 luglio 2008) .
  53. ^ Sansom IJ, Smith, MM, and Smith, MP, The Ordovician radiation of vertebrates , in Ahlberg, PE (a cura di), Major Events in Early Vertebrate Evolution , Taylor and Francis, 2001, pp. 156–171, ISBN 0-415-23370-4 .
  54. ^ Selden, PA, "Terrestrialization of Animals" , in Briggs, DEG, and Crowther, PR (a cura di), Palaeobiology II: A Synthesis , Blackwell, 2001, pp. 71–74, ISBN 0-632-05149-3 . URL consultato il 5 settembre 2008 .
  55. ^ a b Kenrick, P., and Crane, PR, The origin and early evolution of plants on land ( PDF ), in Nature , vol. 389, n. 6646, settembre 1997, p. 33, Bibcode : 1997Natur.389...33K , DOI : 10.1038/37918 . URL consultato il 10 novembre 2010 .
  56. ^ MacNaughton, RB, Cole, JM, Dalrymple, RW, Braddy, SJ, Briggs, DEG, and Lukie, TD, First steps on land: Arthropod trackways in Cambrian-Ordovician eolian sandstone, southeastern Ontario, Canada , in Geology , vol. 30, n. 5, maggio 2002, pp. 391–394, Bibcode : 2002Geo....30..391M , DOI : 10.1130/0091-7613(2002)030<0391:FSOLAT>2.0.CO;2 , ISSN 0091-7613 ( WC · ACNP ) . URL consultato il 5 settembre 2008 .
  57. ^ Gordon, MS, Graham, JB, and Wang, T., Revisiting the Vertebrate Invasion of the Land , in Physiological and Biochemical Zoology , vol. 77, n. 5, settembre/ottobre 2004, pp. 697–699, DOI : 10.1086/425182 .
  58. ^ Clack, JA , Getting a Leg Up on Land , in Scientific American , novembre 2005. URL consultato il 6 settembre 2008 .
  59. ^ Sidor, CA , O'Keefe, FR, Damiani, R., Steyer, JS, Smith, RMH, Larsson, HCE, Sereno, PC, Ide, O, and Maga, A., Permian tetrapods from the Sahara show climate-controlled endemism in Pangaea , in Nature , vol. 434, n. 7035, aprile 2005, pp. 886–889, Bibcode : 2005Natur.434..886S , DOI : 10.1038/nature03393 , PMID 15829962 . URL consultato l'8 settembre 2008 .
  60. ^ Benton MJ, When Life Nearly Died: The Greatest Mass Extinction of All Time , Thames & Hudson, 2005, ISBN 978-0-500-28573-2 .
  61. ^ Benton, MJ, Dinosaur Success in the Triassic: a Noncompetitive Ecological Model ( PDF ), in Quarterly Review of Biology , vol. 58, n. 1, marzo 1983. URL consultato l'8 settembre 2008 (archiviato dall' url originale l'11 settembre 2008) .
  62. ^ Kevin. Padian, Basal Avialae , in Weishampel, David B. ; Dodson, Peter ; & Osmólska, Halszka (eds.) (a cura di), The Dinosauria , Second, Berkeley, University of California Press, 2004, pp. 210–231, ISBN 0-520-24209-2 .
  63. ^ Ruben, JA, and Jones, TD, Selective Factors Associated with the Origin of Fur and Feathers , in American Zoologist , vol. 40, n. 4, 2000, pp. 585–596, DOI : 10.1093/icb/40.4.585 .
  64. ^ Alroy J., The fossil record of North American mammals: evidence for a Paleocene evolutionary radiation , in Systematic biology , vol. 48, n. 1, marzo 1999, pp. 107–18, DOI : 10.1080/106351599260472 , PMID 12078635 .
  65. ^ Simmons, NB, Seymour,KL, Habersetzer, J.,and Gunnell, GF, Primitive Early Eocene bat from Wyoming and the evolution of flight and echolocation , in Nature , vol. 451, n. 7180, febbraio 2008, pp. 818–821, Bibcode : 2008Natur.451..818S , DOI : 10.1038/nature06549 , PMID 18270539 .
  66. ^ JGM Thewissen, SI Madar, and ST Hussain, Ambulocetus natans , an Eocene cetacean (Mammalia) from Pakistan , in Courier Forschungsinstitut Senckenberg , vol. 191, 1996, pp. 1–86.
  67. ^ Crane, PR, Friis, EM, and Pedersen, KR, The Origin and Early Diversification of Angiosperms , in Gee, H. (a cura di), Shaking the Tree: Readings from Nature in the History of Life , University of Chicago Press, 2000, pp. 233–250, ISBN 0-226-28496-4 . URL consultato il 9 settembre 2008 .
  68. ^ Crepet, WL, Progress in understanding angiosperm history, success, and relationships: Darwin's abominably "perplexing phenomenon" , in Proceedings of the National Academy of Sciences , vol. 97, n. 24, novembre 2000, pp. 12939–12941, Bibcode : 2000PNAS...9712939C , DOI : 10.1073/pnas.97.24.12939 , PMC 34068 , PMID 11087846 . URL consultato il 9 settembre 2008 .
  69. ^ Wilson, EO, and Hölldobler, B., Eusociality: Origin and consequences , in Proceedigs of the National Academy of Sciences , vol. 102, n. 38, settembre 2005, pp. 13367–13371, Bibcode : 2005PNAS..10213367W , DOI : 10.1073/pnas.0505858102 , PMC 1224642 , PMID 16157878 . URL consultato il 7 settembre 2008 .
  70. ^ Brunet M., Guy, F., Pilbeam, D., Mackaye, HT, et al. , A new hominid from the Upper Miocene of Chad, Central Africa , in Nature , vol. 418, n. 6894, luglio 2002, pp. 145–151, DOI : 10.1038/nature00879 , PMID 12110880 . URL consultato il 9 settembre 2008 .
  71. ^ De Miguel, C., and M. Henneberg, M., Variation in hominid brain size: How much is due to method? , in HOMO — Journal of Comparative Human Biology , vol. 52, n. 1, 2001, pp. 3–58, DOI : 10.1078/0018-442X-00019 . URL consultato il 9 settembre 2008 .
  72. ^ Richard Leakey, The Origin of Humankind , Science Masters Series, New York, NY, Basic Books, 1994, pp. 87–89, ISBN 0-465-05313-0 .
  73. ^ MJ Benton, 6. Reptiles Of The Triassic , in Vertebrate Palaeontology , Blackwell, 2004, ISBN 0-04-566002-6 . URL consultato il 17 novembre 2008 .
  74. ^ B. Van Valkenburgh, Major patterns in the history of xarnivorous mammals , in Annual Review of Earth and Planetary Sciences , vol. 27, 1999, pp. 463–493, Bibcode : 1999AREPS..27..463V , DOI : 10.1146/annurev.earth.27.1.463 .
  75. ^ a b Norman MacLeod, Extinction! , su firstscience.com , 6 gennaio 2001. URL consultato l'11 settembre 2008 (archiviato dall' url originale il 4 aprile 2008) .
  76. ^ RE Martin, Cyclic and secular variation in microfossil biomineralization: clues to the biogeochemical evolution of Phanerozoic oceans , in Global and Planetary Change , vol. 11, n. 1, 1995, p. 1, Bibcode : 1995GPC....11....1M , DOI : 10.1016/0921-8181(94)00011-2 .
  77. ^ RE Martin, Secular increase in nutrient levels through the Phanerozoic: Implications for productivity, biomass, and diversity of the marine biosphere , in PALAIOS , vol. 11, n. 3, 1996, pp. 209–219, DOI : 10.2307/3515230 , JSTOR 3515230 .
  78. ^ Gould, SJ ,Wonderful Life: The Burgess Shale and the Nature of History , Hutchinson Radius, 1990, pp. 194–206, ISBN 0-09-174271-4 .
  79. ^ a b Rohde, RA, and Muller, RA,Cycles in fossil diversity ( PDF ), in Nature , vol. 434, n. 7030, marzo 2005, pp. 208–210, Bibcode : 2005Natur.434..208R , DOI : 10.1038/nature03339 , PMID 15758998 . URL consultato il 22 settembre 2008 .

Voci correlate

Altri progetti

Collegamenti esterni

Controllo di autorità Thesaurus BNCF 10812 · GND ( DE ) 4044375-9 · NDL ( EN , JA ) 00566688
Estratto da " https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Paleontologia&oldid=120636492 "