Paraquat

Paraquat


Numele IUPAC
Diclorură de 1-1'-dimetil-4-4'-bipiridiniu
Abrevieri
AH501 PP148
Denumiri alternative
Diclorură de paraquat Diclorură de metil viologen Metil viologen
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută	_CH3 (C ₅ H ₄ N) ₂ CH ₃ Cl ₂
Masa moleculară ( u )	257,16
Aspect	cristale albe care tind spre galben: în soluție devine roșu închis
numar CAS	1910-42-5
Numărul EINECS	217-615-7
PubChem	15938
ZÂMBETE	`C[N+]1=CC=C(C=C1)C2=CC=[N+](C=C2)C.[Cl-].[Cl-]`
Proprietăți fizico-chimice
Densitate (g / cm ³ , în cs )	1,25
Solubilitate în apă	700 g / L (20 ° C)
Temperatură de topire	175-180 ° C (448,15 - 453,15 K)
Temperatura de fierbere	300 ° C (573,15 K) descompunere
Presiunea de vapori ( Pa ) la 293,15 K.	<10 ⁻⁴
Proprietăți toxicologice
LD ₅₀ (mg / kg)	196 (oral, șoareci)
Informații de siguranță
TLV (ppm)	4,75 x 10 ⁻²
Simboluri de pericol chimic

Fraze H	372 - 319 - 315 - 330 - 301 - 311 -345 - 410
Sfaturi P	261 - 273 - 305 + 351 + 338 - 314 - 501 ^[1] ^[2]
Editați datele din Wikidata · Manual

Paraquat , denumirea comercială a diclorurii de N, N '-dimetil-4,4'-bipiridiniu , este un erbicid erbicid cu acțiune desicantă, neselectivă, utilizat la prepararea paturilor de semințe sau la transplant, în rândul între culturi copaci, în terasamente, drenuri, margini de drum etc. De asemenea, este utilizat ca liant în SERS .

Intoxicația cu paraquat poate duce la insuficiență respiratorie acută ( ARDS ).

Studii recente au confirmat că acest produs poate duce, în populația care locuiește în zone adiacente terenului tratat, la o creștere a riscului de apariție a bolii Parkinson măsurabilă între 75% și 80%. Având în vedere pericolul dovedit, Uniunea Europeană și-a interzis comercializarea și utilizarea pe teritoriul UE. Produsul este încă produs în Europa pentru exportul către SUA și alte piețe unde nu există încă nici o interdicție de utilizare a acestuia (Sursa sondajului New York Times).

Utilizare

Acționează rapid asupra părților verzi, în timp ce nu prezintă nicio acțiune asupra părților lemnoase. Poate fi folosit în orice moment al anului, are nevoie doar de lumină și oxigen pentru a-și desfășura acțiunea. Nu se recomandă utilizarea acestuia dacă se așteaptă ploi după câteva ore. Produsul este toxic pentru insectele benefice, animale , pești și animale. Nu prezintă acțiune reziduală, deoarece este absorbit rapid de coloizii solului și rapid inactivat.

Pe piață se găsește atât în preparate unice, cât și într-un amestec cu alte erbicide ( diquat ).

Mecanism de acțiune

Pesticidul are o structură specială, cu două inele de piridină legate între ele și fiecare are o grupare metil pe azot. Această configurație are o sarcină pozitivă asupra azotului. Paraquat își exprimă acțiunea la nivelul lanțului de transport al electronilor de la PSI (sistemul fotosintetic I) la ciclul Calvin . Sistemul de transport al electronilor se bazează pe diferența de potențial a speciilor chimice prezente. Paraquat se inserează în acest lanț, luând electroni și folosindu-i pentru a transforma oxigenul atmosferic (prezent în concentrații mari datorită ciclului de fotosinteză ) în ion superoxid (O ₂ ^- ) sau peroxid de hidrogen (H ₂ OR ₂ ). Acești compuși sunt deosebit de periculoși în interiorul celulei, deoarece acționează asupra legăturilor duble ale pigmenților (degradează clorofilele , carotenoizii și alți pigmenți; este cauza „albirii” plantei), dar mai ales asupra acizilor grași ai membrana, care este degradată cu pierderea consecventă de apă și alte substanțe din celulă.

Spectrul de absorbție într-un tampon acetat pH 4,5 al unei soluții de Paraquat în formă oxidată și redusă

Indicator Redox

În chimia analitică, cea mai frecventă utilizare a paraquatului este ca indicator în reacțiile redox , dată fiind culoarea sa albastră într-un mediu reducător care se transformă în incolor într-un mediu oxidant. Are un coeficient de dispariție molar de 13700 M ^-1 cm ^-1 la o lungime de undă de 606 nm ^[3] .

Notă

^ Sigma Aldrich; rev. din 23.12.2011
^ Aruncați la o instalație autorizată de eliminare a deșeurilor
^ Tadashi Watanabe, Kenichi Honda, Măsurarea coeficientului de extincție al radicalului de cation metil viologen și a eficienței formării acestuia prin fotocataliză semiconductoare , în The Journal of Physical Chemistry , vol. 86, nr. 14, 1982, pp. 2617-2619, DOI : 10.1021 / j100211a014 , ISSN 0022-3654 ( WC ACNP ) .

Alte proiecte

Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe diclorură de paraquat

Controlul autorității	LCCN (EN) sh85097905 · GND (DE) 4275370-3

Portalul agriculturii

Portalul chimiei

[1] Sigma Aldrich; rev. din 23.12.2011

[2] Aruncați la o instalație autorizată de eliminare a deșeurilor

[3] Tadashi Watanabe, Kenichi Honda, Măsurarea coeficientului de extincție al radicalului de cation metil viologen și a eficienței formării acestuia prin fotocataliză semiconductoare , în The Journal of Physical Chemistry , vol. 86, nr. 14, 1982, pp. 2617-2619, DOI : 10.1021 / j100211a014 , ISSN 0022-3654 ( WC ACNP ) .

[1]

[2]

[3]