Passeriforme

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Paserine
Songsters.jpg
Ilustrație a diferitelor specii de paserine, de sus:
Setophaga fusca , Phoenicurus sp. , Setophaga petechia
Setophaga discolor , Cardellina canadensis , Mniotilta varia
Seiurus aurocapilla , Geothlypis sp.
Clasificare științifică
Domeniu Eukaryota
Regatul Animalia
Sub-regat Eumetazoa
Superphylum Deuterostomie
Phylum Chordata
Subfilum Vertebrate
Infraphylum Gnathostomata
Superclasă Tetrapoda
Clasă Aves
Subclasă Neornithes
Superordine Neognathae
Ordin Passeriforme
Linnaeus , 1758
Subordine

Paseriformii ( Passeriformes Linnaeus , 1758 ) sunt un ordin de păsări , cuprinzând aproximativ 5.300 de specii (aproape dublu față de cele din cel mai mare ordin de mamifere , Rodentia ), colectate în aproximativ 110 familii (ordinul doi pentru numărul de genuri dintre vertebrate , după Perciformes ) [ este necesară citarea ] , numere care o fac cea mai mare ordine atribuită clasei .

Numele ordinului derivă din latină și înseamnă „cu o formă similară cu cea a unei vrabii ”, referindu-se la una dintre cele mai răspândite și cunoscute specii atribuite paserinilor.

Descriere

Passeriformele includ în majoritate forme mici, mai rar de dimensiuni medii: cea mai mică specie este considerată Myiornis ecaudatus , cu 6,5 cm lungime și 4,2 g greutate, în timp ce cele mai mari specii sunt păsările de curte din genul Menura și unele specii de păsări de paradis care depășește un metru în lungime datorită și penelor lungi de coadă, iar cele mai grele sunt corbul abisinian și corbul imperial , care ating un kilogram și jumătate în greutate.
Dimensiunile speciilor autohtone de paserine sunt cuprinse între 9,5 cm și 5 g ale riglei și 65 cm și 1300 g ale corbii imperiale .

În ciuda varietății mari de forme și livrări, toți paserii au mai multe caracteristici:

  • 14 vertebre cervicale (cu excepția Eurylaimidae );
  • Seringă în poziție traheo-bronșică;
  • Palatul osos de tip egitognato, adică cu palatinul în contact între ele, și vomerul separat de pterigoide și modelat cu un capăt larg și trunchiat;
  • Sternul este prevăzut, în general, cu două crestături spate și cu corp întotdeauna bine dezvoltat;
  • Aripi cu 9 sau 10 remiguri primare bine dezvoltate și o singură serie de acoperiri mari;
  • Coada are de obicei 12 cârmaci (cu excepția păsărilor care au 16 [1] );
  • Conformația picioarelor, care au 4 degete, majoritatea libere până la bază, inserate întotdeauna la același nivel la extremitatea tarsului - segmentul metatarsian . Picioarele paserinelor au anizodactilie , adică un singur deget (degetul mare, care este în general cel mai mare) care se îndreaptă spre spate față de celelalte și nu poate fi rotit în față, o conformație corelată cu adaptarea specifică la prehensiunea ramurile. În plus, degetul mare este prevăzut cu un cui mai lung îndreptat înapoi. Nu există paserine cu picioare palmate: chiar și foarte puține specii care trăiesc adesea în apă sau care iau alimente în apă (de exemplu, lăcătușul ) au picioare normale. Cu toate acestea, la unele specii de Cotingidae există o fuziune parțială a celui de-al doilea și al treilea deget de la picioare la nivelul celui de-al treilea bazal. Conformația coapsei este, de asemenea, rezultatul adaptării la prehensiune: există un tendon care străbate întregul picior și determină contractarea degetelor de la picioare atunci când piciorul se îndoaie, de exemplu atunci când aterizează pe o ramură sau se coc, o trăsătură foarte caracteristică. util de exemplu atunci când pasărea se odihnește printre vegetație [2] ;
  • Sperma cu o anumită conformație;

Ciocul are diferite forme, de asemenea, în raport cu diferitele regimuri alimentare și cu adaptările evolutive particulare.

Biologie

Dietă

O vrabie se hrănește cu semințe: majoritatea paserinilor au diete cel puțin parțial granivore.
O vrabie femelă cu o insectă în cioc: multe specii de passerine sunt în principal insectivore.

Marea majoritate a paserinilor au o dietă insectivoră sau granivoră , adesea combinată cu o preferință mai mare pentru una sau alta componentă. Excepțiile de la această regulă sunt constituite de unele familii care trăiesc în pădurile tropicale ( păsări ale paradisului , tirani și cotinga ) și se hrănesc aproape exclusiv cu fructe, de la shrike și marile corvide care sunt în mare parte carnivore . În principiu, se poate spune că toți paseriformii într-o anumită măsură, cel puțin primăvara și pentru creșterea descendenților, sunt parțial insectivori (sau animalivori în sens mai larg), în timp ce insectivorii tipici sunt adesea parțial granivori spre ' Toamnă.

Nectarină de vânător mascul pe o floare de cactus : nectarinele se hrănesc în cea mai mare parte cu nectar .

Ciocul reflectă regimul alimentar al animalului căruia îi aparține: specii care se hrănesc cu semințe dure ( frosone , pyrenesti etc.) vor avea ciocuri Stubby și masive, în timp ce speciile predominant insectivore ( Carul , grangur , rândunica , etc.) vor avea mai mult ciocul.subțire și alungită. Unele specii au ciocuri de o formă neobișnuită: acesta este cazul grăsimilor , care se hrănesc aproape exclusiv cu semințe de conifere , pentru a extrage care au un cioc încrucișat caracteristic, sau de nectarine și tufe de miere , care prin evoluție convergentă ocupă aceeași nișă ecologică ca colibriul .
Pentru unele specii, utilizarea instrumentelor în timpul procurării alimentelor a fost, de asemenea, documentată: acesta este cazul, de exemplu, al Cactospiza pallida din Insulele Galapagos , care folosește un băț mic sau un ghimpe de cactus ținut în cioc pentru a curăța afară. insecte pe care le trăiesc în râpe.

Reproducere

Pereche de golatagliata : în ciuda dimorfismului sexual , sunt păsări monogame .

Paserinele au, de asemenea, obiceiuri reproductive diferite, dar cu trăsături fundamentale comune.

Majoritatea speciilor sunt monogame , cu toate acestea nu există nicio corelație între dicromatismul sexual (colorare mai intensă la mascul) și orice obiceiuri reproductive poligame : estrildidele , de exemplu, au dimorfism sexual în colorare, chiar și foarte marcat, chiar dacă au sunt rigid monogame.cu cupluri care parcurg întreaga lor existență împreună. Curteziile constau frecvent în cântări de parade în care masculul se războiește către femelă pentru a o cuceri: unele specii ( păsări de paradis , cocoș-de-stâncă , păsări de lira ) prezintă curte deosebit de spectaculoase cu parade de pene.

Cuib comunitar de vrăbiu republican : mulți paserini prezintă cuiburi în formă complexă.

Cuibul este construit de ambele sexe prin împletirea fibrelor vegetale și umplerea interiorului cu puf și puf, sau folosind noroi și resturi pentru a coagula (acesta este cazul rândunelelor ): de obicei este cupat, dar la unele specii (cum ar fi țeserea păsări , icter și păsări de panificație ) pot ajunge la forme elaborate. Păsările bower din Oceania construiesc o structură mare și bogat decorată (forma căreia sunt inspirate casele rituale ale papuanilor ) pentru a atrage femela, care însă nu este folosită de femelă, care apoi se așază într-o formă de cupă cuib. construit la sol.

Cuib de rândunică cu puști : la paserine puii se nasc nedisponibili.

În medie, între 2 și 6 ouă sunt depuse în interiorul cuibului, în proporționalitate inversă între dimensiunea speciei și cea a puietului (speciile mari, cum ar fi păsările de curte sau unele corvide tind să depună un singur ou sau plus un cuplu, în timp ce micile specii arctice din emisfera nordică depun și ele o duzină de ouă pe puiet), care sunt eclozionate pentru o perioadă de obicei de două săptămâni. Paserinele (împreună cu unele specii de limuzine , coșuri și cuci paraziți ) sunt printre acele păsări care depun ouă mai degrabă colorate decât doar ouă albe.
Pungile sunt întotdeauna cuiburi , deoarece se nasc orbi și fără pene și depind de îngrijirea părintească pentru a supraviețui. Înainte de a primi mâncarea, puii de paserini își deschid fălcile, ciripind într-un mod caracteristic, evidențiind gâtul care are de obicei o culoare strălucitoare, în așa fel încât să le facă ușor identificabile în penumbra cuibului.

Distribuție și habitat

Mediile populate de aceste păsări mici, dar foarte pline de viață, sunt cele mai variate, cu excepția celei pur acvatice (cu excepția lutului care are obiceiuri parțial acvatice): de fapt, nu există paserine marine.

În general, pădurile și zonele cu vegetație bogată sunt habitatele preferate pentru marea majoritate a speciilor. Nu lipsesc speciile care trăiesc doar în raport cu terenul erbaceu sau cu vegetație limitată și altele tipice munților înalți.

Sistematică

Subdiviziunea sistematică a paserinelor este încă extrem de controversată.

Fosilă din Wieslochia , un vechi paserin european.

Așa cum se întâmplă pentru toate păsările moderne, descoperirile fosile atribuite paserinelor sunt extrem de rare și fragmentare, datorită dimensiunilor reduse ale majorității membrilor primitivi ai ordinului și delicateței oaselor, ceea ce face dificilă păstrarea lor. Cele mai vechi descoperiri fosile atribuite apartenenței la acest taxon sunt probabil F20688 și F24685, găsite în Murgon , Queensland și păstrate în Muzeul Queensland ; ele reprezintă, respectiv, un carp metacarpal și un tibiotars datând de la Ypresiano (acum aproximativ 55 de milioane de ani) și au aparținut unor exemplare din două specii diferite, cu o lungime de aproximativ 10 și respectiv 20 cm în talie, deja clar diferențiate ca paserine adevărate [ 3] . Aceste două descoperiri au „înlăturat” Palaeospiza bella , găsită în Colorado și datând din Priabonian (acum aproximativ 35 de milioane de ani), care a fost considerat cel mai vechi paserin până atunci: conform datelor din 2014, printre altele, această specie nu este considerat mai mult ca membru al adevăratelor paserine, dar ca reprezentant al unei linii bazale foarte apropiate de ele. Printre celelalte rămășițe găsite până acum, merită menționate și următoarele:

Până la sfârșitul secolului al XX-lea , clasificarea diferitelor specii a fost efectuată în principal pe baza asemănărilor morfologice, foarte des rezultatul convergenței evolutive și care s-a dovedit a fi complet nefondat în urma testelor genetice: avansarea biologiei moleculare în câmpul filogenetic și al descoperirilor paleontologice au făcut o oarecare claritate în relațiile dintre diferiții taxoni și asupra originii paserinelor, databile paleogenului (probabil în paleocenul târziu, între 60 și 55 de milioane de ani în urmă [14] ) în supercontinentul Gondwanei [15] . Linia inițială a fost în curând împărțită în câteva milioane de ani în trei segmente, din care au apărut Eurylaimidae , Tyranni , Oscini și Acanthisitti : la rândul lor, în Oceania oscini au fost împărțiți în Corvida și Parvordini Passerida (probabil subclada din primul) și de acolo și-au extins aria de acoperire în Africa și Eurasia , suferind o radiație evolutivă diferită și proprie în timpul Miocenului (acum 14-12 milioane de ani) și Pliocenului (acum 10-2 milioane de ani), diversificându-se pentru a umple diferite nișe ecologice și astfel recolonizând deseori medii vechi în care erau deja prezente clade mai bazale și specializate diferit. Între timp, Eurylaimidae și- au extins aria de acoperire, pe baza a ceea ce se poate observa din rămășițele fosile atribuibile membrilor acestei familii și găsite în Franța și Germania [8] . Deja între sfârșitul Pleistocenului și începutul Holocenului (acum aproximativ 1,8 milioane de ani) se pot observa majoritatea reprezentanților cronospeciei actuale.

Ultimul strămoș comun al celor trei linii filetice actuale ale paserinelor trebuie să fi fost o pasăre mică cu o coadă scurtă, cu culori sobre, dar cu un marcat dimorfism sexual , care mai târziu în istoria evoluției paserinelor a fost pierdută și recâștigată. diferiții taxoni [16] [17] .

Taxonomie

Subordinele paserinelor sunt: [18] [19]

Notă

  1. ^ Jones, D., Flight of fancy , în Australian Geographic , nr. 89, 2008, p. 18-19.
  2. ^ Brooke, M. & Birkhead, T., The Cambridge Encyclopedia of Ornithology , Cambridge University Press, 1991, ISBN 0-521-36205-9 .
  3. ^ Boles, WE, Fossil Songbirds (Passeriformes) from the Early Eocene of Australia , in Emu , vol. 97, nr. 1, 1997, p. 43-50, DOI : 10.1071 / MU97004 .
  4. ^ Vrednic, Trevor H.; Tennyson, AJD; Jones, C.; McNamara, JA & Douglas, BJ, păsări de apă miocene și alte păsări din centrul Otago, Noua Zeelandă , în Journal of Systematic Palaeontology , vol. 5, nr. 1, 2007, p. 1-39, DOI : 10.1017 / S1477201906001957 .
  5. ^ Roux, T., Deux fossiles d'oiseaux de l'Oligocène inférieur du Luberon , în Courrier Scientifique du Parc Naturel Régional du Luberon , vol. 6, 2002, p. 38–57.
  6. ^ Mayr, Gerald & Manegold, Albrecht, A Small Suboscine-like Passeriform Bird from the Early Oligocene of France , in Condor , vol. 108, nr. 3, 2006, p. 717–720, DOI : 10.1650 / 0010-5422 (2006) 108 [717: ASSPBF] 2.0.CO; 2 .
  7. ^ Hugueney, Marguerite; Berthet, Didier; Bodergat, Anne-Marie; Escuillié, François; Mourer-Chauviré, Cécile & Wattinne, Aurélia, The Oligocène-Miocène en Limagne limit: changements fauniques chez les mammifères, oiseaux and ostracodes des different niveaux de Billy-Créchy (Allier, France) , in Geobios , vol. 36, n. 6, 2003, p. 719–731, DOI : 10.1016 / j.geobios.2003.01.002 .
  8. ^ a b c Manegold, Albrecht; Mayr, Gerald & Mourer-Chauviré, Cécile, [1155: MSATCO 2.0.CO; 2 Miocene Songbirds and the Composition of the European Passeriform Avifauna ], în Auk , vol. 121, nr. 4, 2004, p. 1155–1160, DOI : 10.1642 / 0004-8038 (2004) 121 [1155: MSATCO] 2.0.CO; 2 .
  9. ^ Gál, Erika; Hír, János; Kessler, Eugén & Kókay, József, Középsõ-miocén õsmaradványok, a Mátraszõlõs, Rákóczi-kápolna alatti útbevágásból. I. A Mátraszõlõs 1. lelõhely ( PDF ), în Folia Historico Naturalia Musei Matraensis , vol. 23, 1998–99, p. 33–78. Adus la 18 august 2014 (arhivat din original la 21 iulie 2011) .
  10. ^ Gál, Erika; Hír, János; Kessler, Eugén, Kókay, József & Márton, Venczel, Középsõ-miocén õsmaradványok a Mátraszõlõs, Rákóczi-kápolna alatti útbevágásból II. A Mátraszõlõs 2. lelõhely ( PDF ), în Folia Historico Naturalia Musei Matraensis , vol. 24, 2000, p. 39-75. Adus la 18 august 2014 (depus de „url original 17 decembrie 2008).
  11. ^ Hír, János; Kókay, József; Venczel, Márton; Gál, Erika & GKessler, Eugén, Elõzetes beszámoló a felsõtárkányi "Güdör-kert" n. õslénytani lelõhelykomplex újravizsgálatáról , în Folia Historico Naturalia Musei Matraensis , vol. 25, 2001, p. 41-64. Adus la 18 august 2014 (arhivat din original la 11 decembrie 2007) .
  12. ^ Noriega, Jorge I. & Chiappe, Luis M., El más antiguo Passeriformes de America del Sur. Prezentare la VIII Journadas Argentinas de Paleontologia de Vertebrados , vol. 28, 3-4, 1991, p. 410.
  13. ^ Noriega, Jorge I. și Chiappe, Luis M., An Early Miocene Passeriform from Argentina ( PDF ), în Auk , vol. 110, nr. 4, 1993, p. 936–938, DOI : 10.2307 / 4088653 .
  14. ^ Ericson PG, Christidis L., Cooper A., ​​Irestedt M., Jackson J., Johansson US, Norman JA ,,O origine Gondwanană a păsărilor paserine susținute de secvențe ADN ale copiilor endemici din Noua Zeelandă , în Proceedings of the Societatea Regală B , vol. 269, nr. 1488, 2002, p. 235–41, DOI : 10.1098 / rspb . 2001.1877 , PMC 1690883 , PMID 11839192 .
  15. ^ Dyke, GJ & Van Tuinen, M., Radiația evolutivă a păsărilor moderne (Neornithes): Reconciling molecules, morfology and the fossil record , în Zoological Journal of the Linnean Society , vol. 141, n. 2, 2004, p. 153, DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2004.00118.x .
  16. ^ del Hoyo, J.; Elliot, A. & Christie, D., Manualul păsărilor lumii , vol. 8, Lynx Edicions, 2003, ISBN 84-87334-50-4 .
  17. ^ del Hoyo, J.; Elliot, A. & Christie, D., Manualul păsărilor lumii , vol. 9, Lynx Edicions, 2004, ISBN 84-87334-69-5 .
  18. ^ Harshman J, Passeriformes , on The Tree of Life Web Project, http://tolweb.org/ , 2007.
  19. ^ Barker FK, Cibois A, Schikler PA, Feinstein J & Cracraft J, Filogenie și diversificare a celei mai mari radiații aviare ( PDF ), în Proceedings of the National Academy of Sciences , vol. 101, nr. 30, 2004, pp. 11040–45, DOI : 10.1073 / pnas.0401892101 .

Bibliografie

Elemente conexe

Alte proiecte

linkuri externe

Controlul autorității Tesauro BNCF 509 · LCCN (EN) sh85098509 · GND (DE) 4182191-9 · BNF (FR) cb11959321v (dată) · BNE (ES) XX541866 (dată) · NDL (EN, JA) 00.571.794