Pinacol
Salt la navigare Salt la căutare
| Pinacol | |
|---|---|
 | |
 | |
| Numele IUPAC | |
| 2,3-dimetil-2,3-butandiol | |
| Denumiri alternative | |
| 1,1,2,2-tetrametiletilenglicol pinacone | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 6 H 14 O 2 |
| Masa moleculară ( u ) | 118,18 |
| Aspect | alb solid |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 200-933-5 |
| PubChem | 6425 |
| ZÂMBETE | CC(C)(C(C)(C)O)O |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Densitate (g / cm 3 , în cs ) | 0,963 |
| Solubilitate în apă | insolubil |
| Temperatură de topire | 40-43 ° C (313,15-316,15 K) |
| Temperatura de fierbere | 174 ° C (447,15 K) |
| Informații de siguranță | |
| Punct de flacără | 77 ° C (350,15 K) |
| Simboluri de pericol chimic | |
 | |
| Atenţie | |
| Fraze H | 335 - 315 - 319 |
| Sfaturi P | 261 - 302 + 352 - 280 - 305 + 351 + 338 [1] |
Pinacolul , denumit IUPAC 2,3-dimetil-2,3-butandiol, este un 1,2- diol care apare în stare solidă la temperatura camerei.
Pregătirea
Poate fi produs de reacția de cuplare pinacol de la acetonă și de hidroliza fierbinte ulterioară: [2]
Reacții
Fiind un diol vicinal , se poate reorganiza prin transpunerea pinacolului , cu formarea pinacolonului . Acest lucru se întâmplă de exemplu. încălzire cu acid sulfuric : [3]
Notă
- ^ Foaie informativă Acros Arhivat 8 aprilie 2014 la Internet Archive .
- ^ Roger Adams, EW Adams, " Pinacol Hydrate ", Org. Sintetizator. ; Col. Vol. 1 : 459
- ^ (RO) Sinteze organice , http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=CV1P0462
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre pinacle
