Rășină epoxidică

Această intrare referitoare la polimeri este doar o schiță . Contribuiți la îmbunătățirea acestuia în conformitate cu convențiile Wikipedia .

O seringă pentru aplicarea rășinii epoxidice. Cele două componente sunt vizibile, constând din precursorul rășinii epoxidice și întăritorul.

Rășinile epoxidice sunt polimeri termorezistenți cu reacție la rece. Formularea este în mod normal alcătuită dintr-o rășină de bază (componenta A) și un întăritor (componenta B), care, atunci când sunt amestecate cu atenție în raportul de utilizare indicat de producător, se solidifică, dând naștere unui strat vitrificat lucios.

Caracteristici

Rășinile epoxidice sunt sticloase la temperatura camerei și sunt apoi amestecate cu diluanți pentru a-și reduce vâscozitatea la niveluri adecvate pentru impregnarea fibrelor. Diluanții sunt substanțe epoxidice mono-, bi- și tri-funcționale care au o vâscozitate mult mai mică decât rășina epoxidică bisfenol A sau bisfenol F.

Vâscozitatea unei rășini epoxidice fără diluant poate varia foarte mult, presupunând un comportament lichid (vâscozitate scăzută) sau solid (vâscozitate ridicată); de obicei , aceste rășini sunt sub formă de di- epoxid , adică molecule constând dintr - un liniar lanț la capătul căruia sunt epoxidice grupele _(CH2 OCH-) cu care agenții de legare reacționează în timpul polimerizării . Ansamblurile inelare contribuie la creșterea rigidității și rezistenței la căldură a rășinilor.

Rășinile epoxidice au caracteristici fizice superioare și timpi de reacție mai scurți decât poliesterii și vinilesterii și prețul lor este mai mare.

Sinteză

Sinteza rășinilor epoxidice are loc în două etape, formarea monomerilor și polimerizarea.

Procesul de polimerizare este semnificativ diferit de cel al altor rășini, de fapt se folosesc întăritori.

Cele mai utilizate rășini epoxidice se obțin începând de la bisfenol A și epiclorhidrină . Făcând aceste două substanțe să reacționeze în condiții standard , se obțin oligomeri , fiecare conținând un inel epoxidic. Reticularea are loc prin utilizarea aminelor prin reacția cu inelele epoxidice.

Sinteza monomerilor

Majoritatea monomerilor epoxidici prezenți în rășinile comerciale sunt produși prin reacția unui compus cu grupări hidroxil nucleofile ( fenoli de exemplu) și epiclorhidrină :

În prima reacție (care este o substituție nucleofilă ) grupările hidroxil ale pre monomerului reacționează cu epiclorhidrina pentru a forma monomerul cu un grup aloidrinico .

În a doua reacție se formează un nou inel epoxidic cu eliminarea acidului clorhidric după adăugarea de hidroxid de sodiu .

Rasini epoxidice bisfenol A

Rășinile epoxidice bisfenol A sunt în general bicomponente: bisfenolul A este prezent în prima componentă, în timp ce agenții polimerizatori și catalizatorii , epiclorhidrina și hidroxidul de sodiu sunt prezenți în al doilea.

În prima reacție monomerul propriu-zis se formează cu o reacție între bisfenol A și epiclorhidrină ; această reacție este un adaos nucleofil .

În a doua reacție catalizată de hidroxid de sodiu, există formarea efectivă a monomerului funcțional.

Monomerul ester diglidicidilic al bisfenolului A, care reacționează cu alți bisfenol A , dă naștere la polimerizare :

În locul bisfenolului A, pot fi utilizate și alte tipuri de bisfenoli: F sau bromurați .

Aceste rășini vor avea de obicei o viscozitate mai mică decât rășinile bisfenol A , au și un conținut mai mare de grupări epoxidice la aceeași greutate, care odată complet polimerizate conferă rășinii o rezistență chimică mai mare decât bisfenolul A. ^[1]

Utilizări

Această categorie de rășini este cea mai utilizată pentru producerea de materiale compozite avansate, obținute prin combinarea rășinii cu fibre și pentru acoperirea rezervoarelor nemetalice pentru uz oenologic. Mai mult, datorită elasticității lor, permit dezvoltarea de modele de proteze dentare.

Notă

linkuri externe

• ( EN ) rășină epoxidică / rășină epoxidică (altă versiune) , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.

Portalul chimiei

Portalul de materiale