Rupicapra rupicapra

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Capra alpină
Rupicapra rupicapra 0.jpg
Rupicapra rupicapra
Starea de conservare
Status iucn3.1 LC it.svg
Risc minim
Clasificare științifică
Domeniu Eukaryota
Regatul Animalia
Sub-regat Eumetazoa
Superphylum Deuterostomie
Phylum Chordata
Subfilum Vertebrate
Infraphylum Gnathostomata
Superclasă Tetrapoda
Clasă Mammalia
Subclasă Theria
Infraclasă Eutheria
Superordine Laurasiatheria
( cladă ) Ungulata
Ordin Artiodactila
Subordine Ruminantia
Infraordon Oaie
Familie Bovidae
Subfamilie Caprinae
Tip Rupicapra
Specii R. rupicapra
Nomenclatura binominala
Rupicapra rupicapra
Linnaeus , 1758
Gama căprioarelor alpine este în mov, zonele în care a fost introdus de om în galben.

Capra alpină ( Rupicapra rupicapra , Linnaeus 1758 ) este un mamifer artiodactil aparținând familiei Bovid . Foarte asemănător ca aspect cu caprele , este inclus cu ele și cu oile în subfamilia Caprini . Este destul de asemănător cu capra piriniană ( Rupicapra pyrenaica ) și capra apeninică (Ssp. Rupicapra pyrenaica ornata ), endemică a Apeninilor centrali și considerată la rândul ei, o subspecie a capra piriniană.

Sistematică

Urme de capre în zăpadă ctg Lessinia 2013
Footprints of Rupicabra rupicabra, Parcul Național Rila , Bulgaria , 2014

Șapte subspecii sunt atribuite speciei Rupicapra rupicapra (dintre care cinci se află în Europa și două în Asia Mică ) care se caracterizează prin ușoare diferențe morfologice:

Valabilitatea unora dintre aceste diviziuni subspecifice a fost în ultima vreme pusă la îndoială.

Distribuție

Cele mai vechi rămășițe fosile de capre au fost găsite în Pirinei și datează de acum 250-150.000 de ani ( Glaciația Riss ).

Difuzia maximă a speciei a avut loc între 80 000 și 12 000 de ani în urmă ( Glaciația Würm ): în această perioadă, condusă de atacul ghețarilor , capra a fost distribuită în aproape toată Europa Centrală și într-o parte din sud-central.

Schimbările climatice și de mediu ulterioare au privat acest ungulat (în zonele inferioare) de habitatul potrivit pentru supraviețuirea acestuia; în consecință, raza sa de acțiune a fost redusă și fragmentată, iar diferitele subspecii au început să se diferențieze.

Astăzi capra este prezentă în sistemele montane din Europa centrală și de sud: Alpii francezi , Alpii italieni , Alpii elvețieni , Alpii austriaci , Alpii bavarezi , Liechtenstein , Munții Jura , Slovenia și Balcani . După reintroduceri, specia este prezentă în Pădurea Neagră , în Vosgi ; din 1978 tot în Cantalul Masivului Central Francez. La nord ajunge la Înaltele Tatra .

La începutul secolului al XX-lea a fost introdus în Noua Zeelandă .

In Italia

În Italia este răspândit pe versanții montani ai Alpilor cu o populație care în 1995 număra mai mult de 100.000 de unități [1] și care se extinde: 124.000 în 2008, din care 19.500 în Lombardia. [2]
Cea mai mare prezență a indivizilor se găsește în provinciile Trento , Bolzano și Verona (Prealpi veronese) și în Piemont , pe teritoriile cărora 62% din capre alpine italiene sunt concentrate în prezent [3] .
Limita sa sudică în Italia se află în provincia Imperia , unde există o populație permanentă pe Muntele Grammondo la aproximativ 6 km în timp ce cioara zboară de la mare; mai mult, întotdeauna în provincia Imperia , datorită unor particularități ale teritoriului, are una dintre cele mai scăzute capre ca altitudine (Drego, la o altitudine mai mică de 1000 m slm). Există o prezență de capre și în zona contiguă provincia Savona în zona de la Monte Galero , astăzi noua limita sudică a distribuției, chiar și în cazul în care prezența este demonstrată numai într - un mod sezonier și numărul de subiecți prezent este încă prea mică pentru a rezista la un posibil eveniment advers. din 1994 un mic un grup de capre s-a stabilit în Carstul Trieste probabil după o eliberare ilegală: acest eveniment a determinat Provincia Trieste să înceapă un studiu pentru a evalua compatibilitatea speciilor cu mediul local; în prezent, populația poate fi considerată stabilă și dincolo de nivelurile de protecție, creând un record pentru specie, atât pentru distanța față de mare, cât și pentru altitudinile mici.

Anatomie și morfologie

Capra este un ungulat care, datorită formei și dimensiunii corpului (este cel mai mic dintre reprezentanții subfamiliei caprine ) și agilității sale, este mult mai aproape de antilopi și saigă decât de ceilalți bovizi care astăzi îi împărtășesc. mediu alpin: ibex ( Capra ibex ), muflon ( Ovis musimon ) și capră sălbatică ( Capra aegagrus ).

Mărime și greutate

Lungimea totală a corpului, măsurată de la vârful capului până la rădăcina cozii , variază între 130 și 150 cm la mascul și între 105 și 125 cm la femelă .

Înălțimea, măsurată la greabăn , variază între 85 și 92 cm la mascul și între 70 și 78 cm la femelă[4] .

Greutatea corporală este influențată în principal de vârstă și sex , iar valoarea maximă este atinsă în jur de 5-9 ani: la bărbații adulți această valoare poate atinge 50 kg , 40-42 kg la femelele adulte[4] . La ani (animale de un an) greutatea este de aproximativ 15-20 kg.
Greutatea variază foarte mult pe tot parcursul anului. Valorile maxime sunt atinse în perioada cu cea mai mare acumulare de grăsime , care corespunde lunii octombrie . Bărbații adulți, la sfârșitul perioadei de reproducere, își pierd aproape o treime din greutatea corporală, din cauza cheltuielilor mari de energie în timpul luptelor dintre rivali.
În general, însă, între ianuarie și aprilie există o scădere a masei corporale la toți subiecții, încercată de condițiile dure de iarnă.

marimea corpului

La mascul, conturul general este mai ghemuit, cu o dezvoltare mai mare a membrului anterior, în timp ce femela este mai subțire, cu o preponderență a abdomenului și a posteriorilor; gâtul, scurt și îndesat la mascul, este subțire la femelă, astfel încât să dea impresia că acesta din urmă are un bot mai alungit decât masculul.

Palton

Învelișul căprioarelor este alcătuit în esență din două tipuri de păr , capabile să îl protejeze de condițiile climatice dificile ale mediului în care trăiește. Oferă o protecție optimă care permite animalului să reziste schimbărilor puternice de temperatură la care este supus.

Părul superficial (lung 2-4 cm ), care constituie învelișul exterior, este mai șubred și poate încorpora cantități mari de aer, izolând termic corpul animalului.
Stratul de bază, numit păr lânos sau primul păr, este foarte fin și de culoare albicioasă și tinde să devină mai rar vara.

Haina este supusă a două schimbări : una de toamnă și una de primăvară .

Două capre „surprinse” de sus: observați „ barba dorsală ” întunecată.

Iarna părul este lung, moale și gros, cu o culoare maro închis până la negricios; Datorită umbră întunecată, blana absoarbe în mare parte soarelui razele, garantând animalului o sursă suplimentară de căldură . Singurele părți ușoare sunt zona nazală, zona ventrală și oglinda anală .
În acest sezon, la bărbați, silueta se caracterizează prin așa-numita „ perie ”: un smoc de păr în regiunea preputială , foarte vizibil după vârsta de cinci ani, dar deja bine indicat de vârsta de trei ani.

Foarte dezvoltată la mascul, dar prezentă și la femelă, este „barba dorsală”: o bandă de păr lung și întunecat ( 6-7 cm vara , dar poate ajunge la 30 cm în perioada de împerechere) care se dezvoltă de-a lungul liniei mediane și este groasă mai ales la nivelul greabănului și al crustei. Este crescut de animal atunci când este în pericol sau vrea să își afirme dominația asupra unui rival.

Nămolul de primăvară începe în martie și durează peste trei luni. Haina de iarnă închisă este apoi înlocuită de cea de vară, caracterizată prin fire de păr mai scurte și mai grosiere, cu nuanțe variind de la gălbuie pal până la gri roșiatic. Membrele și, pe bot, o mască între ochi și buza superioară contrastează cu culoarea mai închisă. La ambele sexe o linie subțire de păr întunecat urmează linia mediană dorsală. Această manta este păstrată până la sfârșitul lunii august , când începe năpârsta de toamnă care va dura până în decembrie .

S-au găsit cazuri de melanism și albinism care implică menținerea unui păr aproape negru sau, respectiv, aproape alb , pentru întreaga viață a animalului.

corn

Notă, a capului capului, a coarnelor cu cârlig și a măștii botului.

Coarnele , relativ mici și cu un negru de abanos caracteristic (sau maro închis), sunt permanente (spre deosebire de cervide , care au foioase și sunt mai bine definite ca coarne), comune celor două sexe și au o formă tipică de cârlig, cu aproximativ secțiune circulară. În medie, ating o lungime de 20-25 cm.

Acestea sunt compuse din două părți distincte: știftul osos și carcasa excitată. Cârligele osoase sunt protuberanțe în continuitate cu osul frontal și perpendiculare pe acesta. Carcasa excitată, compusă din cheratină (o substanță bogată în sulf și un element constitutiv fundamental pentru păr , unghii , pene și, de fapt, coarne), le înconjoară complet și este chiar cornul.

Creșterea anuală are loc în faze alternative: în primăvară ( martie - aprilie ) se produce țesut cornos, care se depune la baza carcasei; iarna procesul se oprește, din cauza variației luminii și a lipsei de hrană. În acest fel, se formează brazde inelare, vizibile pe suprafața exterioară a învelișului cornos: acestea sunt așa-numitele " inele de creștere " (sau " inele de joncțiune "), a căror numărare permite o evaluare fiabilă a vârstei animalului.

Acestea încep să crească de la naștere și sunt vizibile de la o vârstă fragedă. Creșterea este mai mare în primii trei ani de viață și mai mică în anii următori [5] . În general, creșterea cornului la copil este de 6-7 cm, că la capra de 1 an este de 6-10 cm și că la capra de doi ani este de 3-6 cm. La masculul de trei ani creșterea scade la 1-1,5 cm, iar la cel de patru ani atinge doar 0,5 cm. La vârsta de 5 ani, cornul se îngustează la bază, în jurul comutatorului, iar creșterea este limitată în următorii ani la 1-3 mm.

Greutatea cazului excitat ajunge singură 70 g , un fleac, în comparație cu i 3–6 kg de ibex .

Dezvoltarea coarnelor nu prezintă diferențe substanțiale între sexe; totuși, cele ale masculului au în general un diametru mai mare la bază, un cârlig mai marcat (unghi de curbură egal cu 24 ° în medie, față de 51 ° la femelă) și sunt mai puțin distanți unul de celălalt la punctul de inserție. Secțiunea, mai eliptică la un sex și mai circulară la celălalt, precum și deschiderea, care la femele începe mai distal decât la masculi, sunt alte caracteristici care diferențiază coarnele masculine de cele feminine. Cu toate acestea, aceste caracteristici nu permit întotdeauna o anumită atribuire a sexului.

Pe coarnele căprioarelor care trăiesc în zone împădurite și bogate în conifere, mai ales dacă sunt masculi, se găsesc frecvent urme de rășină , datorită activității de frecare ( „horning”) împotriva copacilor de conifere , practicată în special în perioada de reproducere. [6]

Capra din Abruzzo, o subspecie a Pirineului, are coarne în medie mai lungi decât cele din capra alpină și cu un unghi mai mare față de frunte.

Dinții

Capra adultă are 32 de dinți împărțiți după cum urmează în dentiția permanentă:

Rezultatul este o formulă dentară reprezentată după cum urmează[4] :

Arc superior
3 3 0 0 0 0 3 3
3 3 1 3 3 1 3 3
Arc inferior
Total: 32
1. Incisivi; 2. Canini; 3. Premolari; 4. Molari;

La fel ca în toate bovidele, incisivii superiori sunt absenți și în capra, care sunt înlocuiți cu un labrum semilunar al mucoasei îngroșate și întărite. Între ultimul incisiv și primul molar inferior există un diastem (o zonă goală).

Cei 8 incisivi și 12 premolari (6 pentru fiecare maxilar) alcătuiesc cei 20 de dinți „de lapte” care sunt înlocuiți ulterior. Cei 12 molari se dezvoltă mai târziu și numai ca dinți definitivi.

Prin analiza dentiției este posibil să aveți o idee despre vârsta animalului. La copil (individ cu vârsta sub un an) există doar incisivi ai laptelui ; yearlingul (un individ care a trecut anul de viață) are doi incisivi definitivi, care sunt mai mari și cu o inserție mai mică pe gingie ; copiii de doi ani au 4 incisivi definitivi; după patru ani de viață, dinții de lapte sunt complet absenți.
Mai mult, uzura dentară este un semn al vârstei înaintate, care implică reducerea înălțimii coroanei incisivilor și a înălțimii molarilor și premolarilor, cu mărirea consecutivă a suprafeței de mestecat și aplatizarea suprafeței de măcinare. Dentina , odată cu progresul uzurii, devine din ce în ce mai vizibilă, fiind mai întunecată decât smalțul .

Glandele și organele de simț

Capra are glande interdigitale, sovraoccipitali preputiale, ale căror secreții sunt probabil utilizate în comunicarea intraspecifică.
Glandele supraoccipitale (de mărimea unei nuci ), prezente la ambele sexe, sunt dezvoltate în special la masculi în perioada de reproducere (încep să crească din septembrie ): secreția lor este utilizată pentru a marca teritoriul , atunci când animalul freacă capul și coarne împotriva arbuștilor și rocilor .
Se pare că substanța puternic mirositoare eliberată de aceste glande are și funcția de a stimula predispoziția la împerechere la femele. Din acest motiv sunt numite și „ glande fregola ”.

Capra are o capacitate olfactivă bună, dar și o vedere bună tocmai în raport cu biotopul său, în mare parte deschis, care uneori poate determina o informație olfactivă care nu este foarte fiabilă, de exemplu datorită variației vânturilor [7] .

Caracteristici anatomice

Capra a suferit adaptări morfologice și fiziologice care i-au permis să supraviețuiască în medii accidentate cu zăpadă abundentă.

Deosebit de potrivit pentru viața la munte este copita cu două degete (al 3-lea și al 4-lea deget) cu diferite părți și duritate: marginea exterioară, dură și ascuțită, vă permite să profitați de cele mai mici prinderi de pe piatră ; vârfurile moi ale degetelor , prin creșterea frecării , previn căderile și alunecările în jos.
Degetele copitei sunt retractabile și echipate cu o membrană interdigitală care asigură o suprafață de sprijin mai largă, permițând mișcări agile chiar și pe zăpadă .

Inima destul de voluminoasă este echipată cu pereți musculari groși care garantează menținerea unui ritm cardiac de două sute de bătăi pe minut și a unui flux sanguin ridicat; acest lucru permite caprelor să urce pante lungi și abrupte fără efort excesiv.
O capacitate pulmonară mare și un număr mare de celule roșii din sânge (11-13 milioane pe mm³) asigură o oxigenare excelentă a sângelui chiar și în condiții de altitudine mare, unde aerul este mai subțire.

Longevitate și speranță de viață

Chamois poate ajunge teoretic la vârsta de 25 de ani, dar puțini depășesc de fapt 15-16 ani.

De la vârsta de 10 ani începe faza „ bătrâneții ”, greutatea lor va scădea constant până la moartea lor. Părul își pierde culoarea devenind din ce în ce mai cenușiu.
De la această vârstă încolo rata mortalității începe să crească, care crește și mai mult după 14-15 ani. Factorul care afectează cel mai mult această creștere este uzura dinților : afectează capacitatea de a obține alimente atât de mult încât foarte puțini indivizi sunt capabili să depășească vârsta de 21-22 de ani.

Copiii (persoane cu vârsta sub un an) au o speranță de viață de 50-70% iarna și aproximativ 90% vara .

Habitat

Capra alpină trăiește de obicei la altitudini cuprinse între 1 000 și 2800 m altitudine , incluzând astfel muntele orizontului” , caracterizat prin păduri de conifere ( zada , molid , pin și brad ) și / sau foioase ( fag , castan , cu tufă bogată) intercalate cu teren accidentat, stâncos, orizontul subalpin ( cu larice împrăștiate și pete localizate de arin , pin de munte și rododendron ) și orizontul alpin ( pășuni și zone stâncoase la marginea vegetației ).

În perioadele în care stratul de zăpadă este absent ( mai - octombrie ) habitatul optim este constituit din medii cu vegetație deschisă, pajiștile alpine de mare altitudine (peste 2 000 m). În această perioadă este ușor de observat capra la marginea câmpurilor de zăpadă , pe pantele ierboase la umbră, în râpele stâncoase și pe resturile expuse spre nord . În caz de căldură foarte puternică, fiind o specie cu predispoziție la frig, este capabilă să limiteze prezența la pășunat la amurg și să petreacă restul zilei în păduri umbrite pentru a rumega.

Cu toate acestea, în perioada petrecerilor ( mai - iunie ), femeile însărcinate au un comportament diferit de cel specific; în timp ce aceștia (bărbați adulți, tineri imaturi și femele ne-însărcinate) se ridică progresiv în sus, în urma creșterii iarbei [8] , se deplasează pentru naștere pe versanți inaccesibili sau chiar pe pereți care depășesc.

În lunile de vară, capra poate fi întâlnită și la altitudini foarte mari: Couturier[4] raportează observarea unui subiect la o altitudine de 4 750 de metri, nu departe de vârful Mont Blanc .

În timpul iernii ( noiembrie - martie ) capra coboară la altitudini mai mici și tinde să prefere zonele cu vegetație arbore rară (de exemplu, păduri de zada ) și cu expuneri mari la radiații solare ( est și sud- est), intercalate cu pante abrupte și stâncoase, unde puțină zăpadă se acumulează. În aceste zone este capabil să se hrănească și să se deplaseze cu mai puțină energie decât în ​​zonele în care stratul de zăpadă este mai gros.

J. Hamr [9] în urma unor femele din nordul Tirolului a găsit tendința, din partea unor turme , de a se deplasa în zone dens împădurite în perioade prelungite (2-5 zile) de ploi , vânturi puternice ( 100 km / h ) sau în urma activității de vânătoare desfășurată de om .

Potrivit lui Von Elsner-Schack [10], alegerea habitatului variază în funcție de sezon și disponibilitatea alimentelor și siguranța unei căi de evacuare determină alegerea.
Habitatul optim de vară este reprezentat de pajiștile alpine, care oferă o mare varietate, foarte apetisantă, de specii de plante cu diferite grade de coacere.
În timpul iernii , versanții abrupți și pereții stâncoși sunt preferați, datorită acoperirii slabe a zăpezii care lasă vegetația solului disponibilă.
În orice caz, prezența unor zone stâncoase și neuniforme, amestecate cu zone de pășunat și utilizate ca căi de evacuare în caz de amenințare, este de o importanță fundamentală.
Tocmai absența zonelor abrupte ar fi factorul limitativ pentru utilizarea pășunilor pe fundul văii (în jur de 800-900 m) care altfel ar intra în intervalul de toleranță climatică al acestei specii.

Potrivit altor autori [11] [12], alți factori de mediu, pe lângă disponibilitatea hranei și căilor de evacuare, afectează și alegerea habitatului de către caproa: expunerea versanților, înclinația și condițiile climatice ale zonei în care vieți de animale.
Potrivit lui Knaus și Schröder [6] , expunerea este deosebit de importantă în lunile de iarnă.
Același lucru se poate spune despre înclinație, chiar dacă Couturier[4] subliniază atitudinea întotdeauna rupicolă a speciei.
Prezența pantelor cu înclinație cuprinsă între 30 și 45-50 de grade este considerată un element favorabil supraviețuirii iernii a speciei [6] [13] .

Pe de altă parte, evaluarea importanței ninsorilor și a permanenței zăpezii pe sol este controversată.
Spre deosebire de ibex , capra se deplasează pe zăpadă cu o ușurință remarcabilă, favorizată de adaptarea specială a copitei[4] [6] [14] . Cu toate acestea, zonele cu mai puțină zăpadă sau fără zăpadă ar fi clar preferate în conformitate cu unii autori [15] și nu în conformitate cu alții [13] .

După nașterea noilor nuclee de populație, în locuri neobișnuite pentru specii, cum ar fi zone apropiate de mare și cu altitudini mai mici, s-a observat că Chamois implementează o strategie de dispersare și colonizare a noilor medii, dacă sunt implementate anumite condiții precise. . În special, sa stabilit că înzăpezirea solului nu este importantă pentru specie (deși are o predispoziție în copite către acest pământ, precum și o schimbare a stratului legat de ciclurile sezoniere ale muntelui și, în orice caz, extrem de problematic în medii excesiv de temperate.), deoarece specia tolerează (și s-a adaptat) zăpada pentru a exploata solul care alcătuiește habitatul său; de aceea se poate spune că adaptarea morfologică a caprei la prezența prelungită a zăpezii pe sol a fost un mijloc de a-l ajuta să trăiască în habitatul său și nu crearea unui avantaj competitiv. O problemă diferită se referă la prezența mediilor stâncoase și, în general, a versanților abrupți, combinată cu o disponibilitate adecvată și variată de hrană (chiar dacă diferă de dieta clasică a căprioarelor la altitudini mari, deoarece se demonstrează adaptabilitatea căprioarelor la diferite diete, cu condiția ca diferiți, să-și vadă viața atât în ​​medii împădurite, cât și în medii mai deschise), deoarece elementele pante abrupte și disponibilitatea trofică permit în același timp un control real al teritoriului (și un sentiment de securitate) și certitudinea constantei nutriție. În cele din urmă, trebuie amintit că orice condiții favorabile dispersiei geografice a speciei (deci așezarea în teritorii care nu fac parte din habitatul ales) trebuie să fie susținută de grupuri de populație istorice adiacente, cu o sănătate bună și densitate mare, și de la trecerea temporară a speciei, ca și în absența unor astfel de condiții, Chamois adoptă diferite strategii de autoreglare a populației (cum ar fi creșterea mortalității sau creșterea vârstei primiparilor) care nu duc la o expansiune geografică a speciei.

Dietă

Gamra este un rumegător , adică are stomacul împărțit în patru cavități: rumen , reticul , omasum și abomasum .

Dintre ungulatele rumegătoare există o clasificare bazată pe tipul de alimente selectate. Se disting astfel trei categorii [16] :

  • arzătoare sau selectoare de alimente concentrate
  • pascători sau consumatori de furaje
  • erbivore de tip intermediar

Primii ( elani , căprioare ) sunt utilizatori tipici de alimente bogate în substanțe nutritive și sărace în fibre ( muguri , muguri etc.), au glande salivare mari, ficat foarte dezvoltat, rumen subțire , intestin scurt, cecum voluminos; dieta lor include numeroase perioade de activitate și de scurtă durată, în timp ce digestia este destul de rapidă.

Aceștia din urmă ( ovine , bovine , muflon ) sunt în schimb consumatori grei de furaje , chiar și cu un conținut ridicat de fibre, au o anatomie digestivă opusă celor anterioare și își petrec timpul dedicat hrănirii împărțindu-l în mai puține perioade de activitate. , printre care dedică tot atâtea pauze lungi pentru rumenire.

Capra este într-o poziție intermediară, cu o tendință spre categoria de selectoare, pentru alegerea pe care o face atât din speciile de plante, cât și din partea plantei de consumat. În realitate, el poate fi definit ca „ oportunist ”, întrucât, deși nu aparține nici unei categorii, este capabil să-și varieze dieta în cantitate și calitate în raport cu influențele sezoniere [17] .
Căutarea hranei joacă totuși un rol fundamental în obiceiurile căprioarelor, influențând distribuția acestuia și altitudinea la care să trăim odată cu succesiunea anotimpurilor [18] .

Din sinteza bibliografică și datele obținute experimental de Dunant [17] reiese că cel puțin 300 de specii de plante sunt incluse în dieta căprioarelor alpine.
Din decembrie până în martie, dieta constă în principal (de la 56 la 93%) din ierburi uscate [19] , găsite prin săpatul cu copitele în zăpadă , din licheni , ace și muguri de plante rășinoase (cum ar fi bradul de argint , pinul , pin mugo ).
Primăvara , din aprilie până în mai , lăstarii, ierburile proaspete și inflorescențele sunt privilegiate. Speciile selectate aparțin mai ales familiei de ierburi ( Agrostis rupestris , Festuca sp., Poa alpina , Poa laxa , Poa pratensis ) și grupului de dicotiledonate erbacee ( Bromus erectus , Colchicum autunnale , Plantago alpina , Trifolium alpinum , Trisetum flavescens ) (100% din total conform Perle & Hamr [19] ).
Vara , din iunie până la sfârșitul lunii septembrie , reprezintă perioada cu cea mai mare abundență de plante și permite animalelor să își selecteze cu atenție esențele preferate [20] ; plantele erbacee ( Lotus corniculatus , Medicago sativa , Trifolium alpinum ) și lăstarii tineri de arbuști ( Juniperus sp. și Rhododendron sp) apar în dieta căprioarelor într-un procent bun (de la 25 la 38% [19] ).
Cantitatea de legume ingerate poate fi considerabilă, având în vedere că conținutul de rumen al unui mascul mare poate cântări chiar mai mult de 10 kg.
În toamnă , octombrie - noiembrie , se întoarce treptat la hrănirea iernii, cu o dietă constând în 50-60% din ierburi târzii ( Festuca sp., Poa sp.), Aproximativ 20% din alte tipuri de plante erbacee și pentru rămânând 20-30% din arbuști precum Juniperus sp., Rhododendron sp. e Vaccinium myrtillus . Ad ottobre inoltrato i depositi di grasso , accumulati da giugno , raggiungono i massimi livelli: serviranno come riserva energetica durante il periodo degli amori e per supplire alle carenze alimentari della stagione fredda.

Il fabbisogno idrico viene soddisfatto con l' acqua presente nei vegetali ingeriti o depositata su di essi sotto forma di rugiada . I sali minerali ( sodio , calcio , fosforo e magnesio ) vengono invece integrati leccando le rocce e le muffe .

Come per altri ruminanti selvatici, l'attività alimentare è più intensa all' alba e al tramonto [21] . Nel corso della giornata si osservano da due a tre periodi di alimentazione, intervallati da lunghi periodi di ruminazione; in estate l'attività di alimentazione si protrae anche nelle ore notturne [22] .

Comportamento sociale

Il camoscio viene descritto come un animale " gregario " da A. Kramer [23] e W. Schröder [24] , e il comportamento sociale, sempre secondo Kramer, sembra essere legato all'esistenza di gerarchie all'interno dei gruppi.

In realtà, essendo l'organizzazione sociale di una specie in stretta relazione con il comportamento degli individui che la compongono [25] , questa definizione risulta essere valida soprattutto per le femmine . Queste ultime, infatti, vivono per la maggior parte dell' anno in gruppi di dimensioni mutevoli, regolati da diversi fattori: disponibilità alimentare, condizioni morfo-climatiche del territorio, struttura e densità della popolazione, comportamenti riproduttivi [26] . Questi gruppi, oltre che dalle femmine, sono formati dai capretti e, talvolta, anche da qualche giovane di 2-3 anni.

Il tratto più evidente dell'organizzazione sociale dei camosci è la segregazione sessuale . Infatti, durante la maggior parte dell'anno, ad eccezione del periodo riproduttivo, gli adulti dei due sessi vivono, anche geograficamente, separati e questa tendenza si rafforza con l'età.

I maschi sub-adulti (3-5 anni) tendono a vivere isolati o aggregati in piccoli gruppetti (2 o 3 individui), sono molto mobili sul territorio e compiono spostamenti altitudinali di una certa importanza.
I maschi adulti tendono ad essere solitari e, durante l'anno, frequentano aree di 300–500 hm² , solitamente a quote inferiori rispetto alle femmine [27] .

Territorialità nei maschi

In autunno , con l'avvicinarsi del periodo degli accoppiamenti, i maschi si avvicinano ai branchi delle femmine, scese a quote più basse.
Durante questo periodo, per poche settimane , marcano e difendono un proprio territorio di pochi ettari all'interno del quale tentano di trattenere le femmine mediante rituali di corteggiamento .

Il camoscio marca il proprio territorio fregando le corna contro gli arbusti , i ciuffi d' erba e le rocce in modo da depositare la sostanza odorosa prodotta dalle ghiandole " della fregola ", situate proprio dietro il trofeo; allontana qualunque altro maschio adottando comportamenti di minaccia diretta e indiretta.
Quando un maschio maturo incontra un altro camoscio assume il caratteristico atteggiamento di " imposizione ": il collo e la testa sono portati eretti, il pelo e la " barba dorsale " vengono drizzati, i movimenti sono solenni e, a tratti, viene scrollata la muscolatura .
Questo comportamento intimidatorio è di solito sufficiente ad allontanare un animale ancora giovane, ma se l'avversario ha un " grado gerarchico " simile si può assistere a lunghi inseguimenti a velocità sostenuta che possono anche terminare con un contatto violento tra i due animali.

Riproduzione

Il periodo riproduttivo inizia solitamente a fine ottobre per concludersi nella seconda metà di dicembre ; il culmine degli accoppiamenti si verifica a cavallo fra gli ultimi giorni di novembre e primi giorni di dicembre.

L'estro della femmina dura dalle 36 alle 72 ore e, se essa non è stata fecondata , si ripete dopo circa tre settimane [23] .
Il periodo dell' estro si verifica una sola volta all' anno e modifica in modo rilevante il comportamento dell' animale . I camosci, come già detto, tendono ad essere più gregari e si possono osservare, in questa fase, branchi di 40-50 individui, che si raggruppano nelle aree dei pascoli alpini su versanti scoscesi.
Alla fine di dicembre, con il termine del calore, gli animali si separano progressivamente e riprendono le loro attività abituali.

La gestazione dura 160-170 giorni ; il periodo delle nascite va quindi dal 15 maggio al 15 giugno . In generale la femmina di camoscio partorisce un solo capretto: i parti gemellari sono del tutto eccezionali.

Nei maschi la maturità sessuale viene raggiunta intorno al 18º mese di vita ma, per motivi di competitività, non si riproducono prima dei 4-5 anni di età[4] [15] [23] .
Le femmine possono partorire già a 2 anni ma l'età del primo parto cade più frequentemente a 3 anni.

Legame tra femmina e capretto

Femmina di camoscio con capretto nel Parco Nazionale Gran Paradiso

L'unico legame stabile in questa specie è quello che unisce le femmine al loro piccolo dell'anno (il " capretto "), determinando in questo modo la costituzione di una società aperta e matriarcale.
Questo rapporto esclusivo si instaura durante i primissimi giorni di vita del capretto: la madre, avvicinandosi il momento del parto , si allontana dal gruppo isolandosi in un luogo idoneo e appartato [28] .
Dopo pochi giorni dai parti, che avvengono in sincronia, si formano gruppi costituiti dalle femmine e dai nuovi nati, che si localizzano in preferenza sui pascoli alpini.
Queste zone sono in grado di offrire le risorse alimentari necessarie al dispendio energetico dovuto alla lattazione e di garantire al capretto un migliore apporto nutritivo.
I pascoli alpini vengono scelti anche se, essendo zone aperte, espongono i giovani capretti al pericolo della predazione ; le femmine confidano, infatti, nella presenza di un alto numero di individui che garantisce la sorveglianza collettiva dei piccoli.
Il piccolo rimane con la madre per tutto il primo anno di vita, fino al momento del parto successivo quando viene allontanato. Nel caso in cui invece la femmina non sia gravida, può capitare che questo legame si prolunghi di un anno. A tal fine, è consuetudine venatoria vietare l'abbattimento della femmina, se seguita dal piccolo dell'anno, dato che un abbattimento in periodo venatorio (soprattutto se nel primo mese) può portare al deperimento del capretto se non alla morte per predazione o fame.

Caccia in Italia

In ossequio alla legge 157/92 dell'11 febbraio 1992 che regola l'attività venatoria, in Italia la specie è cacciabile esclusivamente nella modalità della caccia di selezione , all'interno dei comprensori alpini di caccia (non è contemplata la possibilità della caccia nelle zone non alpine, dato che non è l'habitat della specie), sulla base di piani di abbattimento predisposti dallo stesso Comprensorio Alpino, in collaborazione con la Provincia e la Regione, che emana appositi, rispettivamente, provvedimenti e leggi atti a regolare l'attività. Anche in Trentino e in Alto Adige , dove non vale la legge nazionale, vi è una legislazione simile. Inoltre, il camoscio, per motivi legati al primato della presenza naturale (ovvero la non estinzione nell'arco alpino), dopo un periodo di assenza di regole nel primo dopoguerra, è l'unico ungulato per cui la legge italiana prevede da oltre quarant'anni un divieto esplicito dell'utilizzo di cani da seguita per la caccia [29] .

Note

  1. ^ ( EN ) G. Tosi, S. Lovari, IUCN , Caprinae country report: Italy , in Wild sheep and goat and their Relative , Gland , Shackleton DM, 1997, pp. 111-118.
  2. ^ dal Rapporto sulla fauna selvatica in Lombardia.
  3. ^ Scheda sul Camoscio alpino , su minambiente.it sul sito istituzionale , su minambiente.it del Ministero dell'Ambiente .
  4. ^ a b c d e f g M. Couturier, Le chamois , Grenoble , Arthaud, 1938.
  5. ^ ( EN ) W. Schröder e I. Von Elsner-Schack, Correct age determination in chamois , in Lovari S. – The Biology and Management of Mountain Ungulates , Londra , Croom Helm, 1985 , pp. 65-70.
  6. ^ a b c d ( DE ) W. Knaus e W. Schröder, Das Gamswild , Amburgo e Berlino , Verlag Paul Parey, 1983.
  7. ^ ( DE ) A. Kramer, Lebensbezirke und ortsvranderungen markierter gemsen im Augsmatthorngebiet, Schweiz , in Zeitschrift für Säugetierkunde , n. 34, 1969, pp. 311-315.
  8. ^ V. Peracino e B. Bassano, Fattori di regolazione ed aspetti gestionali relativi ad una specie protetta – Camoscio, Rupicapra rupicapra – nei territori del Parco Nazionale del Gran Paradiso , Torino , Coll. Scient. PNGP, 1987.
  9. ^ ( EN ) J. Hamr, Seasonal Home Range Size and Utilisation by Female Chamois (Rupicapra rupicapra L.) in Nothern Tyrol , in Lovari S. (Ed.) – The Biology and Management of Mountain Ungulates , Londra , Croom Helm, 1985, pp. 106-116.
  10. ^ ( EN ) I. Von Elsner-Schack, What is good Chamois habitat? , in The Biology and Management of Mountain Ungulates , Londra , Croom Helm, 1985, pp. 71-76.
  11. ^ M. Apollonio e I. Grimod, Indagine preliminare sulla capacità faunistica della Valle d'Aosta per quattro specie di ungulati , Reg. Aut. Valle d'Aosta , 1984.
  12. ^ B. Bassano, M. Bocca e I. Grimod, Studio interdisciplinare sulle Oasi della Valle d'Aosta: valutazione delle zoocenosi , Reg. Aut. Valle d'Aosta, 1991.
  13. ^ a b ( DE ) A. Hofmann e B. Nievergelt, Das Jahreszeitliche Vertilungsmunster und der Äsungsdruk Von Alpensteinbock, Gemse, Rothirsch und Reh in einem berrezten Gebeit in Oberengadin , Z. Jagwiss, 1972, p. 18.
  14. ^ ( DE ) H. Kofler, Oekologish-vegetatioskundliche untersuchungen zur Nahrungswahl una zu Konkurrenz von Gams und Steinbock im Hochlantschstock , Graz , Diss Univ., 1981.
  15. ^ a b ( DE ) W. Schröder, Untersuchungen zur Oekologie des Gamswild (Rupicapra rupicapra L.) in einem Vorkommen des Alpen , n. 17, I Teil e II Teil Z. Jagdwiss, 1971.
  16. ^ RR Hofmann, L'adattamento nell'apparato digerente nei cervi , in Atti del V Convegno All. Selv. a scopo alim. Regione Umbria , Bastia Umbra , 1984, pp. 81-104.
  17. ^ a b ( FR ) F. Dunant, Le régime alimentaire du Chamois des Alpes (Rupicapra rupicapra L.): contribution personelle et synthèse des données actualles sur les plantes broutées , in Rev. Suisse Zool. , n. 84, 1977, pp. 883-903.
  18. ^ P. Durio, GC Perosino e T. Scarpinato, Aspetti di ecologia animale, indagini e rilievi sull'alimentazione in periodo invernale dello Stambecco e del Camoscio nel Parco Nazionale del Gran Paradiso , in Riv. Piem. St. Nat. , n. 3, 1982, pp. 15-37.
  19. ^ a b c ( EN ) A. Perle e J. Hamr, Food habits of chamois (Rupicapra rupicapra L.) in Nothern Tyrol , in The Biology and Management of Mountain Ungulates , Londra , Croom Helm, 1985, pp. 77-84.
  20. ^ ( EN ) C. Ferrari e G. Rossi, Preliminary observations on the summer diet of the Abruzzo Chamois , in The Biology and Management of Mountain Ungulates , Londra , Croom Helm, 1985, pp. 85-92.
  21. ^ Briedermann Von Lutz E. ( 1967 ), Zum Ablauf der Spmmerlichen Aktivitatsperiodik des Gamswildes in Freier Wildbahm . In Zool. Garten , 33. Pagine: 279-305.
  22. ^ Boillot F. ( 1980 ).
  23. ^ a b c ( DE ) A. Kramer, Soziale Organisation und Sozialverhalten einer Gemes-population der Alpen , in Z. fur Tierpsychologie , n. 26, 1969, pp. 889-964.
  24. ^ ( DE ) W. Schröder, Untersuchungen zur Oekologie des Gamswild (Rupicapra rupicapra L.) in einem Vorkommen des Alpen , 1971. I Teil Z. Jagdwiss 17 (3), II Teil Z. Jagdwiss 17 (4).
  25. ^ ( EN ) LM Gosling e M. Petrie, The economics of social organization , in CR Townsend e P. Calow (ed.) Physiologicalecology , Oxford , Blackwell Scientific Publications, 1981, pp. 315-345.
  26. ^ ( EN ) FJ Perez-Barberia e C. Nores, Seasonal variation in group size of Cantabrian chamois in relation to escape terrain and food , in Acta Theriologica , 39 (3), 1994, pp. 295-305.
  27. ^ ( EN ) J. Hamr, Home Range Size of male chamois (Rupicapra rupicapra L.) in Tyrolen Alps, Austria , in Acta Zool. Fenn. , n. 171, 1984, pp. 293-296.
  28. ^ ( FR ) D. Pepin e F. Lamerenx, Environment socio-spatiald'une femelle d'isard (Rupicapra pyrenaica) avant et après mise bas , in Gibier Faune Sauvage , 12 (4), 1995, pp. 271-288.
  29. ^ Legge 157/92 , su comune.jesi.an.it .

Voci correlate

Altri progetti

Collegamenti esterni

Controllo di autorità Thesaurus BNCF 15858 · LCCN ( EN ) sh85022443 · GND ( DE ) 4138966-9 · BNF ( FR ) cb11931142x (data)
Mammiferi Portale Mammiferi : accedi alle voci di Wikipedia che trattano di mammiferi