Safrolo

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
O parte din conținutul afișat poate genera situații periculoase sau daune. Informațiile au doar scop ilustrativ, nu sunt îndemnatoare sau didactice. Utilizarea Wikipedia este pe propriul risc: citiți avertismentele .
Safrolo
Formula structurală a safrolului
Safrole-3D-balls.png
Numele IUPAC
5- (prop-2-en-1-il) -1,3-benzodioxol
Denumiri alternative
3,4-metilendioxi- alilbenzen
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 10 H 10 O 2
Masa moleculară ( u ) 162.19
Aspect lichid vâscos
numar CAS 94-59-7
Numărul EINECS 202-345-4
PubChem 5144
ZÂMBETE
C=CCC1=CC2=C(C=C1)OCO2
Proprietăți fizico-chimice
Densitate (g / cm 3 , în cs ) 1,096
Solubilitate în apă 121 mg / L
Temperatură de topire 11,2 ° C (284,7 K)
Temperatura de fierbere 234,5 ° C (508 K)
Presiunea de vapori ( Pa ) la 273,5 K 8.266
Proprietăți toxicologice
LD 50 (mg / kg) 1950
Informații de siguranță
Simboluri de pericol chimic
toxic pe termen lung iritant
Pericol
Fraze H 350 - 341 - 302
Sfaturi P --- [1]

Safrolul este un compus aromatic toxic prezent în unele plante care sunt, de asemenea, utilizate în mod obișnuit în nutriția umană . Datorită toxicității sale, este clasificat ca substanță anti-nutrițională .

Este prezent în pătrunjel , piper negru , anason stelat , nucșoară , cacao și sassafras . Principalele surse ale compusului sunt sassafras și uleiuri de camfor . Pe de altă parte, nu este deloc prezent în șofran , chiar dacă diverse surse raportează că îl confundă, în realitate, cu aldehida safranală, care este foarte diferită atât în ​​structură, cât și în efect farmacologic.

Compusul este hepatocarcinogen (conform experimentelor efectuate pe șobolani ).

Este folosit pentru a produce MDMA (Ecstasy): procesul implică izomerizarea în izosafrol , oxidarea legăturii duble pentru a forma cetona corespunzătoare și aminarea reductivă cu metilamină .

Notă

  1. ^ Foaie compusă despre IFA-GESTIS Arhivat 16 octombrie 2019 la Arhiva Internet . accesat în 02.08.2013

Bibliografie

  • Paolo Cabras și Aldo Martelli, Chimia alimentelor , Piccin ISBN 88-299-1696-X
  • Alexander Shulgin și Thornton Sargent, Phenylisopropylamines psihotrope derivate din Apiole și Dillapiole , Nature , n. 215, pp. 1494–1495, 1967

linkuri externe

Controlul autorității GND ( DE ) 4566351-8
Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei