Salvinorina A

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
O parte din conținutul afișat poate genera situații periculoase sau daune. Informațiile au doar scop ilustrativ, nu sunt îndemnatoare sau didactice. Utilizarea Wikipedia este pe propriul risc: citiți avertismentele .
salvinorina A
Structura moleculelor
Numele IUPAC
metil- (2S, 4aR, 6aR, 7R, 9S, 10aS, 10bR) -9- (acetiloxi) -2- (furan-3-il) -6a,

10b-dimetil-4,10-dioxododecahidro-2H-benzo [f] izocromen-7-carboxilat

Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 23 H 28 O 8
Masa moleculară ( u ) 432,46
numar CAS 83729-01-5
Numărul EINECS 689-027-2
PubChem 128563 CID 128563
DrugBank DB12327
ZÂMBETE
CC(=O)OC1CC(C2(CCC3C(=O)OC(CC3(C2C1=O)C)C4=COC=C4)C)C(=O)OC
Informații de siguranță

Salvinorina A este un halucinogen disociativ și psihedelic . În natură, se găsește exclusiv în Salvia divinorum , împreună cu mulți alți compuși similari din punct de vedere chimic. Solubil în solvenți organici precum etanol sau acetonă , mai puțin în apă.

Chimie

Din punct de vedere chimic, molecula este un diterpenoid neoclerodanic. Nu conține atomi de azot , deci nu este un alcaloid , spre deosebire de toate celelalte psihedelice naturale ( bufotenină , mescalină , psilocibină etc.) și multe psihedelice semi-sintetice ( LSD ). Deși sinteza este posibilă în laborator, rămâne mai puțin costisitoare să o extragem din plantă.

Farmacodinamica

Salvinorina A este un agonist al receptorilor κ-opioizi și recent s-a descoperit o afinitate moderată pentru unele subtipuri de receptori de dopamină , spre deosebire de alte psihedelice, a căror acțiune este mediată în principal de proprietățile lor agoniste împotriva receptorilor 5-HT. 2A de serotonină . Psihoactiv în doze de doar 200µg, este cel mai puternic halucinogen natural cunoscut.

Nu manifestă o toxicitate specială chiar și la doze mari, deși riscul unei experiențe caracterizate de teroare profundă și disforie este prezent la fiecare aport. Aceste crize, numite călătorii proaste în jargon, sunt aproape întotdeauna temporare. Dacă individul avea deja patologii psihice latente, există riscul unei de-brevetări.

Statut juridic

  • Australia a fost prima națiune din lume care a interzis Salvia divinorum și salvinorina A: legea a intrat în vigoare la 1 iunie 2002 . [1]
  • Spania : în 2004 , Ministerul Spaniol al Sănătății a decretat ilegal vânzarea de Salvia divinorum sau a extractelor care conțin salvinorină A, nu este menționată nicio reglementare pentru utilizare sau deținere. [2]
  • În Italia, atât extractele de salvinorină A , cât și frunzele uscate ale plantei în sine au fost vândute în mod regulat în magazinele inteligente , dar din 2005 salvinorina A este de fapt o substanță controlată, inclusă în Tabelul I, precum heroina și cocaina . [3]
  • Olanda : vânzarea, cumpărarea și deținerea Salvia divinorum sau a extractelor care conțin salvinorină A nu sunt supuse restricțiilor, care pot fi găsite în orice magazin inteligent din Olanda. [4]
  • Estonia , Norvegia , Islanda , Finlanda : utilizarea sa terapeutică este autorizată sub prescripție medicală. [1]

Notă

Elemente conexe

linkuri externe

https://www.erowid.org/plants/salvia/salvia.shtml