Sindromul Bernard-Horner

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
Sindromul Horner
Miosis.jpg
Sindromul stâng.
Specialitate neurologie
Clasificare și resurse externe (EN)
ICD-9 -CM 337,9
OMIM 143000
Plasă D006732
MedlinePlus 000708
eMedicină 1220091
Eponime
Johann Friedrich Horner

Sindromul Bernard-Horner [1] , sau sindromul oculopupilar , se caracterizează prin afectarea trunchiului sistemului nervos simpatic cervical care nu mai poate contrabalansa acțiunea parasimpatică , care prevalează.

Prezentare clinică

Din partea în care a fost rănit sistemul nervos, veți observa:

  • îngustarea pleoapei superioare datorită paraliziei mușchiului tarsal superior (similară dar nu egală cu ptoza pleoapei , adică o coborâre mai marcată a pleoapei, legată de paralizia nervului oculomotor care inervează mușchiul levator al pleoapei superioare);
  • enoftalmie , adică reintrarea ochiului pe orbită (de multe ori nu este prezentă);
  • mioza , adică îngustarea pupilei;
  • anhidroza , adică absența transpirației, pe față în acest caz (prezentă numai dacă leziunea apare sub bifurcația carotidă. Deasupra fibrelor simpatice responsabile de transpirație urmează artera carotidă externă, artera carotidă internă rămasă).

Etiologie

Este adesea asociată în paralizia obstetrică cu o leziune a plexului brahial inferior (rădăcinile C7 și C8, T1), cunoscută și sub numele de paralizie Dejerine-Klumpke.

La adult se poate datora unor cauze secundare, care exercită o leziune sau o compresie a fibrelor neuronale. Acest lucru se poate întâmpla de-a lungul întregii căi a fibrelor, adică:

Notă

  1. ^ Este denumit în mod necorespunzător sindromul Claude Bernard-Horner .

Alte proiecte

linkuri externe

Controlul autorității Tezaur BNCF 58174
Medicament Portal Medicină : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de medicină