Stiren
| Stiren | |
|---|---|
 | |
| Numele IUPAC | |
| etenilbenzen | |
| Denumiri alternative | |
| stiren vinil benzen feniletilenă | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 8 H 8 |
| Masa moleculară ( u ) | 104,15 |
| Aspect | lichid incolor |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 202-851-5 |
| PubChem | 7501 |
| ZÂMBETE | C=CC1=CC=CC=C1 |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Densitate (g / cm 3 , în cs ) | 0,906 |
| Solubilitate în apă | 0,24 g / l la 293 K |
| Temperatură de topire | −31 ° C (242 K) |
| Temperatura de fierbere | 145 ° C (418 K) |
| Proprietăți termochimice | |
| Δ f H 0 (kJ mol −1 ) | 103,8 |
| C 0 p, m (J K −1 mol −1 ) | 182 |
| Informații de siguranță | |
| Punct de flacără | 36,7 ° C (309,9 K) |
| Limite de explozie | 1,1 - 8,9% vol. |
| Temperatură de autoaprindere | 480 ° C (753 K) |
| Simboluri de pericol chimic | |
   | |
| Pericol | |
| Fraze H | 226 - 332 - 315 - 319 - 361d - 372 |
| Sfaturi P | 210 - 302 + 352 - 305 + 351 + 338 - 314 [1] |
Stirenul (cunoscut și sub numele de stiren , feniletilenă sau vinilbenzen ) este o hidrocarbură aromatică . Grupa vinil legată de inelul aromatic este caracterizată de o reactivitate ridicată, deoarece inelul aromatic este capabil să delocalizeze sarcinile electrice și electronii nepereche în pozițiile orto și para prin diferite forme de rezonanță . Din acest motiv, stirenul este mai ușor de polimerizat decât etilena .
La temperatura camerei este un lichid uleios transparent, cu miros dulce caracteristic; este toxic și inflamabil. Insolubil în apă, se dizolvă în cei mai comuni solvenți organici.
Producție
Stirenul este produs din etilbenzen , prin dehidrogenare catalitică efectuată la temperaturi cuprinse între 600 ° C și 650 ° C, în prezența oxidului feric sau a hidroxidului de potasiu și a vaporilor de apă , conform reacției:
Stabilitate
Pentru a reduce polimerizarea spontană a stirenului, se adaugă cu un anti-polimerizator, t- butilcatechol (TBC), care inhibă reacția radicală a grupării vinil; pentru a fi eficient, TB trebuie să fie însoțită de o cantitate minimă de oxigen. Viteza de polimerizare a stirenului este variabilă cu temperatura; industrial, stirenul se depozitează în condiții frigorifice, la o temperatură sub 10 ° C; în absența TBC (sau acolo unde a fost consumat) polimerizarea are loc oricum chiar și la temperaturi scăzute cu o cinetică lentă, dar de neoprit.
Este absolut necesar să se evite aducerea stirenului la depozitare la o temperatură peste 70 ° C, deoarece se poate declanșa o reacție spontană de polimerizare în masă care devine incontrolabilă, având în vedere că creșterea progresivă a temperaturii care are loc crește la rândul său viteza de reacție pentru Efectul Arrenhius.
Reacția de polimerizare a stirenului este exotermă, cu o căldură de polimerizare de aproximativ 170 kcal / kg.
Utilizări
Având în vedere ușurința cu care polimerizează , până la punctul în care este necesar să o stabilizați cu substanțe capabile să blocheze formarea radicalilor liberi , utilizarea sa principală este ca monomer pentru producerea a numeroase materiale plastice , inclusiv:
- polistiren (sau polistiren );
- ABS sau polimerul acrilonitril-butadien-stiren ;
- Cauciuc SBR , și anume cauciuc stiren-butadienic ;
- copolimer de stiren- divinilbenzen .
- SIBS
care își găsesc aplicarea în nenumărate produse și aplicații - materiale plastice, cauciucuri, spume izolante, fibre etc.
Efecte toxice asupra oamenilor
Efecte pe termen scurt și intoxicație cronică:
Expunerea la concentrații mai mari (200-400 ppm ) provoacă iritații tranzitorii ale mucoaselor conjunctivale și nazale și frecvent cefalee , amețeli , somnolență , tulburări de memorie , scăderea reflexelor; la 500 ppm iritarea conjunctivală a căilor respiratorii superioare este constantă și tusea este frecventă.
O simptomatologie iritativă care afectează conjunctiva se manifestă prin expunerea la 800ppm; rămânerea la aceste concentrații provoacă apeteală, somnolență, slăbiciune musculară și depresie.
Stirenul lichid, fiind o substanță foarte iritantă , poate provoca eritem , xeroză și fisuri; debutul dermatitei poate fi facilitat prin utilizarea simultană a altor solvenți.
Stirenul poate provoca modificări ale sângelui caracterizate printr-o reducere a globulelor albe din sânge cu limfocitoză relativă, modificări ale funcției hepatice și au fost uneori evidențiate la unii subiecți expuși la tulburări digestive, greață , vărsături, pierderea poftei de mâncare și oboseală.
Stirenul a fost oficial recunoscut ca fiind cancerigen prin raportul XII Carcinogens, publicat pe 10 iunie 2011 de către Departamentul de Sănătate al SUA, Programul Național de Toxicologie. [2]
Notă
- ^ foaie informativă stirenă pe IFA-GESTIS Arhivat 16 octombrie 2019 la Arhiva Internet .
- ^ Al 12-lea raport privind substanțele cancerigene (RoC) - Programul național de toxicologie Arhivat la 25 iunie 2011 la Internet Archive .
Bibliografie
- ( EN ) Klaus Weissermel, Hans-Jürgen Arpe, Charlet R. Lindley, Industrial organic chimie , ediția a IV-a, Wiley-VCH, 2003, pp. 341-344, ISBN 3-527-30578-5 .
Elemente conexe
Alte proiecte
-
Wikționarul conține dicționarul lema « stiren » -
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe stiren
linkuri externe
- ( EN ) Styrene , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.
| Controlul autorității | Tezaur BNCF 69350 · LCCN (EN) sh85129392 · GND (DE) 4183889-0 · NDL (EN, JA) 00.575.493 |
|---|
