Tabanidae

Tabanide
Tabanus bromius
Clasificare filogenetică
Domeniu	Eukaryota
Ordin	Diptera
Subordine	Brachycera
Infraordon	Tabanomorpha
Superfamilie	Tabanoidea
Familie	Tabanidae Latreille , 1802
Clasificare clasică
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Animalia
Sub-regat	Eumetazoa
Ramură	Bilateria
Phylum	Arthropoda
Subfilum	Tracheata
Superclasă	Hexapoda
Clasă	Insecta
Subclasă	Pterygota
Cohortă	Endopterygota
Superordine	Oligoneoptera
Secțiune	Panorpoidea
Ordin	Diptera
Subordine	Brachycera
Cohortă	Orthorrhapha
Familie	Tabanidae Latreille , 1802
Denumiri comune
Gadfly Zbura incorectă a calului

The tabanids sau Horseflies ^[1] (Tabanidae Latreille , 1802 ) sunt o cosmopolitan familie de insecte din ordinul lui Diptera ( Brachycera : Tabanomorpha ). Incluse în mod tradițional în gruparea Orthorrhapha sau Brachycerae inferioare, ele reprezintă una dintre cele mai importante familii pentru numărul de specii, difuzie și, mai presus de toate, pentru hematofagia recurentă a femelelor și implicațiile naturii sănătății, medicale și veterinare. . Din acest motiv, gadflies sunt printre cele mai studiate și mai cunoscute Diptera, atât în ​​biologie, cât și în sistematică. Include aproximativ 4.400 de specii descrise.

Muștele calului sunt cunoscute în limba engleză sub numele comun de muște cal . Denumirea de „muscă de cal” apare uneori și în italiană , dar utilizarea sa este oarecum ambiguă, deoarece este utilizată și pentru a indica alte brahicere care suge sânge, în general Hippobosca equina sau Stomoxys calcitrans .

Descriere

Aparent asemănătoare cu muscoizii obișnuiți , în realitate acestea diferă de acestea pentru mai multe personaje. Morfologia muștelor de cal este, de fapt, caracterizată prin prezența unor caractere tipic primitive care se remarcă, mai mult sau mai puțin evidente, la examinarea mai atentă. Trebuie remarcat faptul că sunt atrași de căldură deoarece au ochi termici, astfel încât singura modalitate eficientă de a lupta împotriva lor este folosirea capcanei cu muște.

Adult

Adultul tabanidelor este o insectă de dimensiuni medii sau mari, cu un corp robust, de la 5 la 30 mm lungime . Tegumentul este în general acoperit cu un puf, dar nu are peri dezvoltați. Livrele sunt, în general, puțin vizibile, cu culori care variază de la negru la gri până la maro până la gălbui. Ca și în generalitatea Tabanomorpha , acestea se caracterizează printr-un dimorfism sexual care este evident în principal în conformația ochilor. Un alt element de diferențiere în morfologia sexelor, recurent, dar nu exclusiv acestei familii, este conformația aparatului bucal, adaptat hematofagiei la femeie.

Capul este lat și de formă emisferică, holoptic la mascul și dicoptic la femelă. Ochii compuși sunt bine dezvoltați la ambele sexe, adesea irizante cu pigmentări zonale distincte. Ocelii pot fi prezenți, trei la număr, sau absenți sau rudimentari. Antenele pot fi atribuite morfologic tipului de aristat, dar au structura primitivă tipică generalității Tabanomorpha: flagelul are primul flagelomer (al treilea articol antenal) distinct din punct de vedere morfologic, în general mai mare decât ceilalți antenomeri, depășit la vârf de un stylus segmentat format din 2-8 articole în formă de inel și progresiv mai subțiri.

Un exemplu de vioiciune cromatică a ochilor Tabanidelor.

Morfologia antenei în Tabaninae .

Aparatul bucal este scurt și robust, de tip piercing-supt la femela din specia hematofagă și de tip non-piercing la masculul tuturor speciilor și la femelele non-hematofage. Aparatul gură înțepătoare are conformația unei înțepături scurte concepute pentru a rupe, mai degrabă decât a străpunge, pielea gazdei și a suge sângele . Buza superioară are forma unui duș ventral deschis (partea orală), acoperită de epifaringe . Mandibulele și lacinele maxilare se transformă în stilete ascuțite în formă de lamă, palpii maxilari sunt compuși din 1-2 articole; sunt bine dezvoltate, alungite și mărite, dar nu participă la funcția de piercing-supt. Pre-faringele este, de asemenea, în formă de stilet și este traversat în interior de canalul salivar. Buza inferioară este mai dezvoltată ca lungime, are o consistență cărnoasă, are forma unui duș, deschisă în față și se termină la capătul distal cu două expansiuni cărnoase ( labellum ). În poziția de repaus, toate apendicele bucale sunt așezate în dușul buzei inferioare, cu excepția palpilor maxilari care sunt poziționați anterior fațetei. Bărbații au fălci nefuncționale și, prin urmare, sunt incapabili să înțepe.

Mărirea microscopică a părților bucale, cu palpii maxilari (cei mai exteriori), buzele (în centru, mai dezvoltate) și stiletele bucale (în centru, subțiri).

Secțiunea schematică. a : buza superioară; b : epifaringe; c : canal alimentar; d : palp maxilar; e : mandibulă; f : maxilar; g : prefaringe; h : canal salivar; i : labellum

Toracele este larg și nu foarte convex. Cele Picioarele sunt relativ scurt, a pretins a fi prevăzute cu trei lobi subequal (un arolio și două pulvilli ) și pinteni la extremitatea de mijloc tibiile și , uneori , de asemenea , în cele posterioare. Aripile sunt bine dezvoltate, complet transparente sau mai mult sau mai puțin pigmentate, uneori în benzi (de ex. Chrysops ), pliate orizontal în V în timp ce se odihnesc pe părțile laterale ale abdomenului. Rockerii sunt depășiți de o scară de aripă mare, numită caliptra .

Abdomenul este larg și ușor comprimat în direcția dorsal-ventrală și prezintă șapte urite aparente.

Diagrama coastei aripilor.
Coaste longitudinale: C : coaste; Sc : sub-coastă; R : radio; M : mediu; Cu : cot; A : anal.
Coaste transversale: h : humerală; rm : radio-medial; mm : medial; m-cu : cubital mijlociu.
Celule: d : disc; br : primul bazal; bm : al doilea bazal; r ₁ : marginal; r ₃ : 1 submarginal; r ₄ : al 2-lea submarginal; r ₅ : primul posterior; m _1: 2 - spate; m _2: 3 - spate; m ₃ : al patrulea spate; cupă : cupă celulară.

Coasta aripii are structura primitivă tipică generalității Tabanoidea și este substanțial similară cu cea a Rhagionidae și Athericidae , cu care împărtășește următoarele caracteristici:

• coasta se extinde pe toată marginea aripii;
• raza este împărțită în patru ramuri (R ₁ , R _{2 + 3} , R ₄ și R ₅ ), cu un sector radial relativ lung și cu o ramură R _{2 + 3} care tinde să convergă către terminarea lui R ₁ urmând o curbură cu concavitate față de marja costală;
• media împărțită în patru ramuri (M ₁ , M ₂ , M ₃ și M ₄ );
• celula discului este prezentă, datorită închiderii de către coasta transversală medială (mm);
• căile terminale ale venelor M ₁ , M ₂ și M ₃ provin din vârfurile distale ale celulei discului;
• cubitusul și primul anal converg și se unesc chiar înainte de margine, închizând cupa celulei .

În comparație cu Athericidae, coasta aripii Tabanidelor diferă pentru următoarele caractere:

• deschiderea celulei marginale (R ₁ ) este largă datorită distanței dintre terminațiile lui R ₁ și R _{2 + 3}
• a doua celulă submarginală este foarte mare datorită deschiderii bifurcației R _{4 + 5} și a lungimii relative a celor două ramuri terminale;
• a treia și a patra celulă posterioară (M ₂ și M ₃ ) au lățimi egale pentru căile paralele ale ramurilor M ₃ și M ₄ ;
• cele două celule bazale (bm și br) sunt relativ scurte datorită poziției centrale a celulei discului.

În comparație cu Rhagionidae, coasta din Tabanids diferă în schimb pentru următoarele caractere:

• bifurcația R _{4 + 5} este obtuză, cu ramuri terminale larg divergente;
• a doua celulă submarginală se deschide la vârful aripii, prin urmare ramurile R ₄ și R ₅ converg, respectiv înainte și după vârf.
• curbura ramurii M ₁ este moderată și , prin urmare , presupune o cale în mod substanțial paralelă cu cea a M _2;
• cu excepția genului Chasmia , celula cupei este întotdeauna închisă (deschisă în schimb în unele genuri reprezentative ale Rhagionidae).

Larvă

Larva tabanidae este apodă și microcefală, cu o capsulă cefalică mică și conică, parțial scufundată în torace. Corpul este cilindric, conic în zona cefalică. Segmentele toracale și abdominale poartă în cea mai mare parte un labrum inelar caracteristic multilobat.

Biologie

Femelă din Tabanus bromius .

Ciclul tabanidelor este univoltin, cu o generație pe an și iernează în stadiul larvelor. Femelele gâdilelor își depun ouăle în mase compacte pe plante erbacee sau alte suporturi deasupra substraturilor potrivite pentru creșterea larvelor , pe care de îndată ce s-au născut le scapă. Larvele au habitate terestre, semi-acvatice sau acvatice, dar sunt în general asociate cu medii umede, adesea în apropierea cursurilor de apă, mlaștinilor, iazurilor etc. Larvele terestre trăiesc în soluri umede sau alte substraturi cu caracteristici similare. Regimul alimentar este zoofag și se comportă ca prădători ai altor nevertebrate . La prădare, larva străpunge tegumentul prăzii cu capsula cefalică robustă și se hrănește prin lipirea capului în ea.

Ocazional larvele unor specii pot trece la un regim fitofag , comportându-se ca larvele Tipulidae , hrănindu-se în general în detrimentul plantelor acvatice. Orice daune economice pot afecta culturile de orez ^[2] .

Dezvoltarea post-embrionară durează 1-2 ani și trece, în funcție de specie, prin 5-11 stadii larvare și una pupală . La maturitate, primăvara , larva se mută pe un substrat uscat, adesea nisipos, și finalizează ciclul de dezvoltare în interiorul unei camere subterane, lipsită de protecții similare coconilor sau pupelor . Pâlpâirea apare la începutul verii. Adulții au o viață scurtă.

Interesul legat de biologia tabanidelor se concentrează în special pe obiceiurile alimentare ale adulților. Toate gadflies, în stadiul adult, se hrănesc cu nectar , dar, în mod similar cu ceea ce se întâmplă în nematocera care suge sânge, femelele majorității speciilor trebuie să se hrănească cu sângele vertebratelor pentru a asigura aportul de proteine necesar pentru a finaliza maturarea ouălor.

Hematofagie

Femei Hematopota pluvialis . Își datorează numele agresivității deosebite care se manifestă pe măsură ce se apropie furtunile de vară.

În ceea ce privește hematofagia femelelor, se găsesc trei comportamente diferite:

• specii cu femele nehematofage: femela nu are nevoie niciodată de aport de sânge;
• specii cu femele hematofage și autovigenice: femela nu trebuie să ia sânge pentru prima ovipoziție, ci trebuie să ia sânge pentru a finaliza maturarea ouălor în ciclurile următoare;
• specii cu femele hematofage non-autovigenice: femela necesită întotdeauna aport de sânge, tot pentru a finaliza maturarea ouălor din prima ovatură.

Hematofagia gadflies apare în general la mamiferele erbivore mari, cum ar fi caii și rumegătoarele mari, cu excepția oilor ^[2] , dar atacurile pot fi direcționate și către alte mamifere . Mai multe specii atacă și alte vertebrate precum păsări , reptile și amfibieni . Omul este atacat în mediul rural și forestier, unde există o concentrație ridicată a acestor mamifere și a tabanidelor asociate acestora. Activitatea se desfășoară în plină zi, în zilele fierbinți și mocioase și în absența vântului, cu intensitate maximă în mijlocul și sfârșitul verii. Unele specii, cum ar fi Hematopota pluvialis , sunt deosebit de agresive în apropierea furtunilor.

Tipic pentru gadflies suge de sânge este concentrația de atacuri în anumite părți ale corpului, de exemplu, capul sau membrele inferioare. Acest comportament s-ar datora mecanismului de atracție, bazat pe percepția culorilor prin vedere. În 1961, IM Mackerras a observat că femelele din Pseudotabanus lunulatus se dezlănțuiau pe anvelopele fierbinți ale mașinii, confundate greșit cu capul unei posibile gazde ^{[3] [4]} . Activitatea se desfășoară cu înțepături persistente, concentrate în aceleași părți ale corpului victimei. Emisia de sânge ar avea, de asemenea, un efect atractiv asupra altor indivizi. În general, aceste comportamente oferă, prin urmare, senzația unei persistențe insistente și agresive față de victimă, de natură să o facă proverbială.

„Înțepătura” gadflies este de fapt o leziune cauzată de lacerarea pielii cu fălci ascuțite, lăsând sângele aspirat să scape prin canalul digestiv.

Glicfagia și relațiile cu plantele

În ciuda faimei lor, mușchiul se hrănește în principal cu nectar.

Masculii, pe de altă parte, au o dietă glicifagă și se hrănesc exclusiv în detrimentul nectarului. Cu toate acestea, se pot hrăni ocazional aspirând serul emis de rănile rănilor asupra animalelor ^[2] . De un interes biologic, evolutiv și ecogeografic deosebit este rolul gadflies ca insecte polenizatoare; în special ar trebui menționat cazul subgenului Piloliche (Piloliche) , care cuprinde specii afrotropicale caracterizate printr-o dezvoltare singulară în lungimea aparatului bucal. Aceste specii, în special Philoliche aethiopica , ar fi singurii polenizatori, împreună cu alte brahicere din familia Nemestrinidae , din diferite plante sud-africane cu corolă tubulară foarte lungă, aparținând familiilor Orchidaceae , Iridaceae și Geraniaceae ^{[5] [6] [ 7] [8]} .

Mobilitate

În ciuda structurii primitive a aripilor, tabanidele sunt zburători buni și pot acoperi distanțe mari. Cu toate acestea, tind să rămână în mediul frecventat de victimele lor și, în general, călătoresc cu zboruri scurte. Preferă spațiile deschise, prin urmare, spre deosebire de alte Diptera supărătoare, nu se găsesc în interiorul caselor și adăposturilor zootehnice. Prin urmare, agresiunile împotriva oamenilor au loc întotdeauna în aer liber și mai frecvent în detrimentul oamenilor care trec sau staționează lângă turme de pășunat.

Sistematică

Chrysops din grupul Chrysops italicus

Sistematica Tabanidae este afectată de atenția largă pe care oamenii de știință i-au dedicat-o multă vreme acestei familii. De fapt, Tabanidae se laudă cu o reprezentare notabilă a exemplarelor păstrate în colecții și a speciilor descrise, de asemenea, referitoare la regiuni, cum ar fi cele tropicale, pentru care entomofauna este, în general, încă puțin cunoscută. Problema legată de acest context este că lucrarea de revizuire sistematică întâmpină limite operaționale atunci când pentru o specie există doar exemplare păstrate în colecții și o descriere veche: de fapt cheile de clasificare, în trecut, se bazau în mare parte pe caractere cromatice. ochii, supuși modificării în timp ^[9] . Prin urmare, în cadrul Tabanidae există încă multe specii, adesea unice într-un gen, a căror clasificare se bazează exclusiv pe descrierea originală a autorului și elementele disponibile sunt insuficiente pentru a permite o colocare exactă într-un copac taxonomic articulat de familii. . Prin urmare, în literatură, diferite genuri sunt menționate într-o colocare sistematică precisă, în timp ce pentru altele nu există o colocare generică în familia Tabanidae.

Nu lipsesc cazurile de inconsecvență. În baza de date bio-sistematică a digterelor mondiale ^[10] , speciile Hystromyia leucochaeta Zimin , 1983 și Hystriomyia valentinae Zimin , 1983, sunt raportate ca aparținând Tabanidae, dar singurele informații referitoare la genul Hystriomyia Portschinsky , 1881, privesc speciile aparținând Tachinidae ^{[11] [12] [13]} .

Scaptia auriflua

Cea mai semnificativă contribuție la o definiție modernă a taxonomiei Tabanidae se datorează lui IM Mackerras (1954, 1955), care a împărțit familia în patru subfamilii, Chrysopinae, Pangoniinae, Scepsidinae și Tabaninae ^{[9] [14] [15] [16]} . Chrysopinae Numele, derivat din genul Chrysops , a constituit un conflict de nume cu o subfamilie de Neuroptera , al cărui nume derivă din Chrysopa ( Neuroptera : Chrysopidae ). Conform liniilor directoare ale Codului internațional de nomenclatură zoologică, rădăcina numelui unui taxon la rangul de familie sau subfamilie trebuie să provină din rădăcina numelui celui mai reprezentativ gen al său; în cazul unui nume care se termină cu -a sau -s , rădăcina se obține prin omiterea ultimei litere ^[17] . Chrysops și Chrysopa produc aceeași rădăcină, generând astfel omonimia a două subfamilii distincte, deoarece aparțin a două ordine diferite. În aceste cazuri, Codul are în vedere rezolvarea omonimiei prin aplicarea ca rădăcină, pentru una dintre subfamilii sau familii, a întregului nume al genului ^[17] . Prin urmare, subfamilia Chrysopinae a Tabanidae a fost redenumită în „Chrysopsinae” ^[18]

Actualizat continuu, numărul speciilor descrise se ridică în prezent la aproximativ 4.400, distribuite în peste 140 de genuri. Subdiviziunea taxonomică a familiei, conform schemei Mackerras, este următoarea:

Silvius alpinus

• Familia Tabanidae

• Subfamilia Chrysopsinae . Trib:

• Bouvieromyiini
• Chrysopsini
• Rhinomyzini

• Subfamilia Pangoniinae . Trib:

• Pangoniini
• Philolichini
• Scionini

• Subfamilia Scepsidinae . Subdiviziunea în triburi nu este prevăzută. Include genurile Adersia , Braunsiomyia , Scepsis

Hybomitra micans

• Subfamilia Tabaninae . Trib:

• Diachlorini
• Daematopotini
• Tabanini

Această schemă de distribuție, încă larg adoptată astăzi, este incompletă datorită dificultății obiective de a insera diferite genuri. Mackerras însuși, în activitatea sa extinsă de reorganizare sistematică, nu a reușit să dea o locație precisă diferitelor genuri sau a formulat o poziționare rezervată la nivelul subfamiliei, dar nu al tribului ^[15] . Este probabil ca în viitorul apropiat sistematica internă a tabanidelor să poată fi îmbunătățită în continuare prin achiziționarea de informații mai aprofundate din analiza cladistică, totuși, rămâne necunoscutul cu privire la numeroasele specii mai mult sau mai puțin rare a căror descriere se referă la o vechime clasificarea muncii, aspect nerezolvat încă.

Literatura acordă o atenție deosebită celor mai reprezentative subfamilii, prin difuzie și număr de specii (Chrysopsinae, Pangoniinae, Tabaninae). Principalele chei de determinare se bazează pe prezența pintenilor tibiali și pe numărul de flagelomeri din antene:

• Chrysopsinae: pinteni în picioarele din mijloc și din spate și flagel constând din cel mult șase articole;
• Pangoniinae: pinteni în picioarele mijlocii și posterioare și flagel format din 8-9 obiecte;
• Tabaninae: pinteni numai în picioarele medii.

Filogenie și evoluție

Femelă în zbor.

Din punct de vedere evolutiv, tabanidele constituie un grup cu particularități deosebite, prezentând în câmpul lor caractere morfologice și etologice primitive, cum ar fi complexitatea structurii coastei aripii, structura inelară a flagelului antenal, stiletul- precum structura aparatului bucal, hematofagia femelelor, dar și personaje care sunt evidențiate odată cu adaptarea evolutivă a dipterelor paralele cu evoluția Angiospermelor . În acest din urmă caz, este interesantă prezența liniilor care arată dezvoltarea în lungime a aparatului bucal ca o specializare în glicifagie și care atinge cea mai înaltă expresie în Philoliche din Africa de Sud: nutriția în zbor staționar a acestor insecte, exploatând lungimea proboscis, este un exemplu de convergență evolutivă care privește pe de o parte alte diptere primitive (de exemplu Nemestrinidae menționate mai sus) și, în contextul Lepidoptera , familia Sphingidae . În orice caz, diferite caractere, pe lângă asocierea cu plantele polenizate entomogame, mărturisesc o colocare a tabanidelor în contextul dipterelor care a evoluat după dispariția majorității dipterelor primitive care au avut loc între Jurasic și Cretacic .

Majoritatea fosilelor clasificate printre Tabanidae datează din Cenozoic , dar este documentată descoperirea mai multor tabanide antice care datează din Jurasicul târziu ^{[19] [20]} .

Din punct de vedere filogenetic , tabanidele sunt poziționate ca cladă monofiletică în ramura ulterioară a Tabanoidea , în strânsă corelație cu familia Athericidae ^{[21] [22]} .

Gadfly pe o inflorescență.

Habitat și difuzie

Tabanidele sunt în general asociate cu mediul rural sau forestier și se feresc de spațiile închise. Cea mai mare concentrație de gadflies suge de sânge se găsește în locații care găzduiesc densități mari de populație de potențiale gazde. Speciile cu cel mai mare interes pentru sănătate sunt, prin urmare, mai frecvente în zonele cu vocație zootehnică ridicată, în special la animalele crescute în adăposturi libere sau la pășunat sau în sălbăticie, sau în parcuri și rezervații naturale care găzduiesc populații de căprioare și alte ungulate.

Familia cosmopolită, aria sa include, de asemenea, insulele cele mai îndepărtate din toate regiunile zoogeografice ale Pământului, cu excepția Antarcticii , și se extinde dincolo de 60 ° din latitudine , până la limita superioară a taiga . Cea mai mare concentrație de specii apare în regiunile tropicale.

În Europa , familia este reprezentată de puțin peste 200 de specii împărțite în 13 genuri ^[24] :

• Subfamilia Chrysopsinae. Este reprezentat de puțin peste 20 de specii aparținând celor trei genuri:
  • Crizops
  • Nemorius
  • Silvius

Cel mai reprezentativ gen este Chrysops , cu 16 specii.

• Subfamilia Pangoniinae. Este reprezentată de 21 de specii, toate aparținând genului Pangonius .
• Subfamilia Tabaninae. Include majoritatea speciilor europene, împărțite între următoarele genuri
  • Atilot
  • Dasyrhamphis
  • Glaucops
  • Hematopota
  • Heptatom
  • Hybomitra
  • Filipomia
  • Tabanus
  • Therioplectes

Cele mai reprezentative genuri sunt Tabanus (66 specii), Hybomitra (41 specii), Hematopota (28 specii) și Atylotus (17 specii).

În Italia, aproximativ 80 de specii sunt raportate distribuite în 11 genuri ^[25] :

• Atylotus (5 specii)
• Chrysops (9 specii)
• Dasyrhamphis (7 specii)
• Hematopota (9 specii)
• Hybomitra (15 specii)
• Nemorius (1 specie)
• Pangonius (9 specii)
• Philipomyia (2 specii)
• Silvius (1 specie)
• Tabanus (22 specii)
• Therioplectes (3 specii)

Importanța economică și medicală pentru sănătate

Efectul înțepăturii muștelor de cal

Nocivitatea Tabanidelor care suge sângele se manifestă în trei aspecte:

• Daune economice cauzate sectorului zootehnic
• Disconfort și disconfort cauzat oamenilor și animalelor de companie
• Transmiterea agenților patogeni.

Daunele economice se datorează reducerii producției de animale din cauza stresului cauzat animalelor domestice atacate în mod sistematic de gălăgie. Furia persistentă în părțile inaccesibile ale corpului provoacă stres, scăderea poftei de mâncare, slăbirea prelevării de probe de sânge, transmiterea infecțiilor mai mult sau mai puțin grave. Chiar și fără apariția bolilor infecțioase, activitatea gadflilor duce la o reducere a indicelui de conversie a alimentelor, a greutății vii, a secreției de lapte, cu consecințele pierderilor în producția comercializabilă din punct de vedere al cărnii și al laptelui .

Disconfortul și disconfortul se datorează sentimentului de enervare cauzat de insistența cu care aparatele, chiar și atunci când sunt izolate, se supără asupra victimei. La disconfort se adaugă și daunele directe cauzate de mușcături: înțepătura gadflilor este de fapt dureroasă și provoacă reacții alergice care se manifestă cu iritații extinse și prelungite ale pielii în timp sub formă de roșeață, umflături și mâncărimi. La indivizii mai sensibili, mușcăturile de muște pot provoca șoc anafilactic .

Posibilitatea de transmitere a agenților patogeni reprezintă aspectul cel mai extrem al nocivității gadflies din punct de vedere medical și veterinar. Mai multe tabanide hematofage sunt vectori potențiali de viruși , bacterii , protozoare , nematode , fără o specificitate biologică specială. Motivul stă în etologia muștelor de cal și în mecanismul de transmisie ^[26] . Înțepătura gadflilor este foarte dureroasă și, prin urmare, atrage imediat atenția victimei, a cărei reacție poate întrerupe hrănirea insectei și o poate forța să se deplaseze într-un alt punct sau într-o altă gazdă. Pentru a finaliza o masă, un gadfly trebuie, de obicei, să facă mai multe înțepături și, adesea, pe oaspeți diferiți, într-o perioadă scurtă de timp. Acest comportament facilitează transmiterea accidentală și mecanică a agenților patogeni cu un mecanism asemănător cu cel al transmiterii virusurilor transmise de stilet de către afide pe plante ^[27] : agentul patogen nu stabilește nicio relație biologică cu vectorul, este colectat prin contact accidental aparat bucal cu sângele unei gazde infectate și transmis imediat după puncție pe o gazdă sănătoasă.

Unele boli care pot fi transmise accidental de muștele de cal sunt prezentate în tabelul următor:

Luptă împotriva gadflies

Lupta împotriva gadfilor care suge sânge este imposibilă din următoarele motive:

• habitatul și etologia larvelor nu permit intervenții preventive în această fază, așa cum se are în vedere pentru nematocera care suge sânge;
• dispersia adulților în medii deschise face utilizarea insecticidelor complet ineficientă, indiferent de impactul asupra mediului al intervențiilor de acest tip;
• prezența în spații deschise face, de asemenea, imposibilă adoptarea barierelor mecanice.

La protezione preventiva del corpo con prodotti repellenti, disponibili in commercio è totalmente vana poiché i tafani non sono attirati dall'odore ma dal calore. Molti governi infatti hanno dimostrato che l'unico strumento efficace per la lotta dei tafani è la trappola per tafani.

In caso di punture si ricorre all'uso di prodotti specifici per il trattamento delle punture da insetti, come gli antistaminici e, in caso di infiammazioni più gravi e prolungate, all'uso di prodotti corticosteroidi combinati con antibiotici .

Note

Bibliografia

• Antonio Servadei, Sergio Zangheri, Luigi Masutti. Entomologia generale ed applicata . Padova, CEDAM, 1972.
• Ermenegildo Tremblay. Entomologia applicata . Volume III Parte I. 1ª ed. Napoli, Liguori Editore, 1991. ISBN 88-207-2021-3 .
• Ermenegildo Tremblay. Entomologia applicata . Volume III Parte II. 2ª ed. Napoli, Liguori Editore, 2005. ISBN 88-207-2335-2 .
• ( EN ) Milan Chvála, Tabanidae Latreille, 1802 , in L. Jedlička, V. Stloukalová, M. Kúdela (a cura di), Checklist of Diptera of the Czech Republic and Slovakia. Electronic version 1 , Bratislava, Comenius University, 2006, ISBN 80-969629-0-6 .
• ( EN ) Brian Wiegmann, David K. Yeates, The Evolutionary Biology of Flies , Columbia University Press, 205, ISBN 0-231-12700-6 .

Voci correlate

• Philipomyia aprica

Altri progetti

• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Tabanidae
• Wikispecies contiene informazioni su Tabanidae

Collegamenti esterni

• ( EN ) Tabanidae , su Enciclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.
• ( EN ) Tabanidae , su Fossilworks.org .
• ( EN ) GGE Scudder e RA Cannings, Order Diptera (Flies) , su Diptera Families of British Columbia , Department of Zoology, University of British Columbia. URL consultato l'8 giugno 2009 .
• ( EN ) NL Evenhuis; T. Pape; AC Pont; FC Thompson, BDWD, BioSystematic Database of World Diptera , in Systema Dipterorum , Natural History Museum of Denmark, University of Copenaghen, 2009. URL consultato il 13 agosto 2009 .
• ( EN ) Family Tabanidae - Horse and deer flies , su BugGuide . URL consultato l'8 giugno 2009 .
• ( EN ) Greg Daniels, Family Tabanidae , su Neal L. Evenhuis (a cura di), Catalog of the Diptera of the Australasian and Oceanian Regions (online version) , Bishop Museum. URL consultato l'8 giugno 2009 .
• ( EN ) L. Watson, MJ Dallwitz, Tabanidae , su British Insects: the Families of Diptera , 2003. URL consultato l'8 giugno 2009 .
• ( EN ) Tabanids , su Canine Vector-Borne Diseases , Bayer. URL consultato l'8 settembre 2009 (archiviato dall' url originale il 3 ottobre 2009) .
• ( EN ) Blake Newton, Horse Flies and Deer Flies , su Kentucky Insects , University of Kentucky, Department of Entomology. URL consultato il 9 giugno 2009 (archiviato dall' url originale il 7 agosto 2009) .
• ( EN ) Gina Mikel, Horse Fly Larva Illustration , su Bug and Insect Illustration . URL consultato il 9 giugno 2009 (archiviato dall' url originale il 6 agosto 2009) .
• ( EN ) Dale Parker, Saskatchewan Aquatic Two-winged Flies (Diptera) , su aquatax.ca , AquaTax Consulting. URL consultato il 9 giugno 2009 .
• ( EN ) Family Tabanidae , in Australian Faunal Directory , Australian Government, Department of the Environment, Water, Heritage and the Arts. URL consultato l'8 giugno 2009 .
• ( EN ) Taxon profile: Tabanidae , in BioLib.cz, Biological Library . URL consultato l'8 giugno 2009 .
• ( EN ) Taxon details: Tabanidae , in Fauna Europaea version 2.6.2 , Fauna Europaea Web Service, 2013. URL consultato il 9 giugno 2009 .
• ( EN ) ITIS Standard Report Page: Tabanidae , in Integrated Taxonomic Information System . URL consultato l'8 giugno 2009 .

V · D · M Artropodi > Insetti > Famiglie di Ditteri

Acartophthalmidae · Acroceridae · Agromyzidae · Anisopodidae · Anthomyiidae · Anthomyzidae · Apioceridae · Apsilocephalidae · Apystomyiidae · Asilidae · Asteiidae · Atelestidae · Athericidae · Aulacigastridae · Australimyzidae · Austroleptidae · Axymyiidae · Bibionidae · Blephariceridae · Bolitophilidae · Bombyliidae · Brachystomatidae · Braulidae · Calliphoridae · Camillidae · Campichoetidae · Canacidae · Carnidae · Cecidomyiidae · Celyphidae · Ceratopogonidae · Canthyloscelidae · Chamaemyiidae · Chaoboridae · Chironomidae · Chloropidae · Chyromyidae · Clusiidae · Coelopidae · Conopidae · Corethrellidae · Cryptochetidae · Ctenostylidae · Culicidae · Curtonotidae · Cylindrotomidae · Cypselosomatidae · Deuterophlebiidae · Diadocidiidae · Diastatidae · Diopsidae · Ditomyiidae · Dixidae · Dolichopodidae · Drosophilidae · Dryomyzidae · Empididae · Ephydridae · Eurychoromyiidae · Evocoidae · Fanniidae · Fergusoninidae · Glossinidae · Gobryidae · Helcomyzidae · Heleomyzidae · Helosciomyzidae · Hesperinidae · Heterocheilidae · Hilarimorphidae · Hippoboscidae · Huttoninidae · Hybotidae · Inbiomyiidae · Ironomyiidae · Keroplatidae · Lauxaniidae · Limoniidae · Lonchaeidae · Lonchopteridae · Lygistorrhinidae · Marginidae · Megamerinidae · Micropezidae · Milichiidae · Mormotomyiidae · Muscidae · Mycetophilidae · Mydidae · Mystacinobiidae · Mythicomyiidae · Nannodastiidae · Natalimyzidae · Nemestrinidae · Neminidae · Neriidae · Neurochaetidae · Nothybidae · Nycteribiidae · Nymphomyiidae · Odiniidae · Oestridae · Opetiidae · Opomyzidae · Oreoleptidae · Otitidae · Pachyneuridae · Pallopteridae · Pantophthalmidae · Pediciidae · Periscelididae · Perissommatidae · Phaeomyiidae · Phoridae · Piophilidae · Pipunculidae · Platypezidae · Platystomatidae · Pseudopomyzidae · Psilidae · Psychodidae · Ptychopteridae · Pyrgotidae · Rangomaramidae · Rhagionidae · Rhinophoridae · Richardiidae · Ropalomeridae · Sarcophagidae · Scatopsidae · Scenopinidae · Sciaridae · Sciomyzidae · Sepsidae · Simuliidae · Somatiidae · Spaniidae · Sphaeroceridae · Stratiomyidae · Streblidae · Strongylophthalmyiidae · Syringogastridae · Syrphidae · Tabanidae · Tachinidae · Tachiniscidae · Tanyderidae · Tanypezidae · Tephritidae · Teratomyzidae · Thaumaleidae · Therevidae · Tipulidae · Trichoceridae · Vermileonidae · Xenasteiidae · Xylomyidae · Xylophagidae

Portale Artropodi : accedi alle voci di Wikipedia che trattano di artropodi