Teoria selecției clonale

Selecția clonală a limfocitelor : 1) În organele limfatice primare, celulele stem dau naștere la numeroase celule limfatice imature care expun receptori pentru fiecare tip de antigen 2). Dacă limfocitele imature își întâlnesc propriul antigen în acest stadiu mor 3) (clone interzise). Limfocitele supraviețuitoare migrează către țesuturile periferice 4). Limfocitele mature care întâlnesc antigenul 5) sunt activate prin divizare în mod repetat și dau naștere la numeroase celule efectoare și celule de memorie 6).

Teoria selecției clonale , propusă de Frank Macfarlane Burnet în 1957, este o teorie larg acceptată de comunitatea științifică și explică prin ce mecanisme sistemul imunitar reacționează cu limfocitele T și B specifice pentru distrugerea antigenelor din organism. Teoria selecției clonale este de asemenea capabilă să explice fenomenul „memoriei imune”.

Cele patru postulate fundamentale care stau la baza teoriei

• Fiecare limfocit poartă un singur tip de receptor cu o specificitate unică
• Pentru a activa celula, receptorul trebuie ocupat
• Celulele derivate dintr-un limfocit activat vor avea receptori de același tip cu celula originală
• Limfocitele auto-recunoscute sunt eliminate la începutul dezvoltării

Cercetări timpurii

În 1954, imunologul Niels Jerne prezintă o teorie în care afirmă că există deja o gamă largă de limfocite în organism înainte de orice infecție. Intrarea unui antigen în organism are ca rezultat selectarea unui singur tip de limfocit și astfel stimulează producerea de anticorpi pentru distrugerea antigenului.

Alte cercetări și formulări teoretice

În 1957 imunologul australian Frank Macfarlane Burnet împreună cu David W. Talmage au lucrat la acest model de teorie și a fost primul care l-a numit „teoria selecției clonale”. Burnet explică modul în care funcționează memoria imunitară prin ipoteza producerii a două tipuri de limfocite:

• Celulele „B” active: acționează imediat pentru a combate infecțiile prin eliberarea de anticorpi care durează doar câteva ore sau zile.
• Celule de memorie: acestea nu acționează imediat, ci sunt conservate în organism pentru a preveni orice infecție după prima; aceste celule pot rămâne în organism pentru perioade foarte lungi de timp, ceea ce duce la imunitate la acest antigen.

În 1958 , Gustav Nossal și Joshua Lederberg au demonstrat că o celulă B produce întotdeauna un singur anticorp. Aceasta a fost prima dovadă care a confirmat teoria.

Bibliografie

• Del Gobbo V., Imunologie pentru gradele de sănătate , Piccin-Nuova Libraria, Padova 2007. ISBN 8829918539