Tesut muscular
Țesutul muscular constituit conform definiției celulelor musculare este unul dintre cele patru tipuri de bază de țesut care alcătuiesc corpul animalelor , responsabil pentru mișcările voluntare și involuntare ale corpului, este compus din țesut neted și striat și inimă.
Generalitate
Este împărțit în trei tipuri, diferite prin structură, funcție și localizare, totuși toate derivă din mezoderm.
- Țesut muscular striat sau scheletic, de tip voluntar.
- Țesut muscular neted , de tip involuntar.
- Țesutul muscular cardiac , de tip autocontractant.
Țesutul muscular scheletic striat
Țesutul muscular striat sau scheletic este format din fasciculi musculari, în cadrul cărora se disting fibrele musculare (celulele țesutului muscular). Fiecare fascicul este înconjurat de țesut conjunctiv, numit perimisiu . Unitatea celulară este formată din fibre musculare fusiforme alungite.
Țesut muscular neted sau involuntar
Țesutul muscular neted constituie musculatura viscerelor și a vaselor de sânge, a căror contracție este involuntară. Acest tip de țesut muscular are următoarele caracteristici:
- contracție lentă și prelungită
- contracție indiferent de voință și mediată de sistemul nervos autonom sau hormoni
- contracție care apare în tot mușchiul în același timp: aceasta este cea mai importantă caracteristică a mușchiului neted. Mușchiul se comportă la fel ca și cum ar fi o singură fibră, chiar dacă în realitate există mai multe fibre care se succed. În acest caz, se spune că acest tip de țesut se comportă ca un sincițiu funcțional.
Se compune din celule din fibre musculare netede, foarte bogate în citoplasma miofibrilelor, care sunt unitățile de bază pentru contracția musculară. Aceste miofibrile, spre deosebire de ceea ce se întâmplă în țesutul muscular striat, nu sunt în registru, dimpotrivă sunt dispuse în toate direcțiile, din aceasta înțelegem lipsa striației transversale care caracterizează țesutul.
Fibrocelulă netedă are o formă alungită, a fusului, cu partea centrală, care conține nucleul, mai larg decât capetele care apar conice. Fibrocelulele sunt organizate în mănunchiuri și sunt aranjate defazate cu zona perinucleară care este dispusă în contact cu capetele subțiri ale celulelor adiacente. În acest tip de celulă nu există un reticul sarcoplasmatic real, dar este prezent reticulul endoplasmatic. Tubulii T sunt absenți, dar sunt observate introflexiile de membrană numite caveolae. Mai mult, microscopul electronic identifică zone dense numite corpuri dense care au funcții similare cu cele ale liniei z a țesutului muscular striat.
Deoarece nu toate fibrocells netede sunt inervate, decalaj sunt detectate sau joncțiunilor strânse (complexe joncționale care se conecteaza citoplasmă doua celule , prin canale ionice), necesare pentru conducerea impulsului contractile de la o celulă la alta. Acest tip de țesut este prezent, după cum sa menționat, în vasele de sânge , stomac , intestine , vezică , uter și alte organe interne.
Celule uriașe de fibre musculare se găsesc în uter în timpul sarcinii, datorită distensiei și expansiunii enorme a organului. Motivul prezenței unui reticul endoplasmatic mai reprezentat în acest tip de fibrocelule decât celelalte două tipuri de țesut muscular este dat de faptul că pot (dacă este necesar) să producă colagen, care într-un anumit sens le unește cu celulele conjunctive. .
Țesutul muscular neted este alcătuit din fibre musculare netede, adică celule alungite care se înclină la capete. Fiecare celulă conține un singur nucleu central și are o lungime de 20𝜇m - 500 𝜇m, mult mai mică decât a mușchilor scheletici. Se numește netedă deoarece celulele prezintă o structură aproape uniformă și pentru că nu există sarcomere sau alte unități funcționale în celulă. Celula este traversată de filamente subțiri, miofibrilele, care sunt partea contractilă a celulei. Mușchii netezi sunt involuntari, adică se contractă fără a fi supuși controlului voinței. De asemenea, se contractă și eliberează mai lent și mai mult decât cele striate. Deși există o mare varietate de tipuri de mușchi netezi care diferă în ceea ce privește mărimea, inervația, organizarea spațială a fibrelor, răspunsul la stimulii hormonali și funcția, se pot distinge două grupuri principale reprezentate de mușchiul neted cu mai multe unități și mușchiul net unitar. . Mușchiul neted cu mai multe unități este alcătuit din fibre musculare clar distincte, separate între ele printr-un strat format din glicoproteine și colagen. Fiecare fibră este independentă în contracție și inervată de un singur capăt nervos. Exemple sunt mușchii erectori ai părului.
Mușchiul neted unitar este format din fibre care se contractă simultan datorită prezenței pe sarcolemă a acestor celule a joncțiunilor comunicante. Au membrane care sunt adesea aderente unele cu altele, ceea ce le face mai puțin distincte decât mușchiul neted cu mai multe unități. Adesea aceste fibre formează lamine sau pachete, așa cum se întâmplă în intestin.
Țesutul muscular cardiac
Țesutul muscular cardiac este compus din anumite celule numite „miocardiocite”, care nu sunt sincitiile ca în cazul fibrelor musculare striate, ci elemente celulare mai mici și, în general, mononucleare, cu un nucleu dispus central, dar cu o structură similară cu celulele fibroase scheletice. Forma cardiomiocitului este cilindrică, dar celulele se bifurcă adesea la capete formând o rețea tridimensională. Locurile de atașare dintre celulele musculare ale inimii se numesc discuri intercalare sau scalariforme. Constituenții majori ai componentei transversale a discului intercalar (care traversează fibrele în unghi drept) sunt complexe joncționale denumite benzi aderente, care țin celulele musculare cardiace unite la extremități pentru a forma fibre musculare cardiace funcționale.
Mai precis, acestea sunt situri care ancorează filamentele subțiri ale citoscheletului de actină de membrana plasmatică și sunt similare zonelor adhaerene prezente în epitelii. Există, de asemenea, maculae adhaerentes (desmosome) care întăresc fascia adhaerentes și prevalează în componentele laterale ale discurilor intercalare (între o celulă și alta). Joncțiunile gap sunt, de asemenea, prezente în componentele laterale ale discurilor, care oferă continuitate ionică între celulele adiacente ale mușchiului cardiac, permițând macromoleculelor care poartă informații să treacă de la o celulă la alta. Acest schimb permite fibrelor musculare cardiace să se comporte ca un sincițiu, menținând în același timp integritatea și individualitatea celulară. În cardiomiocite contracția nu este voluntară, ci spontană, astfel încât funcția sistemului nervos autonom care inervează inima este exclusiv legată de modularea frecvenței contracției care este transmisă de o anumită formațiune numită nodul sino-atrial și este transmisă întregului miocard de către sistemul de conducere al inimii .
În cardiomiocite, reticulul sarcoplasmatic își asumă o structură ușor diferită față de cea prezentă în țesutul muscular striat; de fapt, cisternele fenestrate terminale și centrale lipsesc, dar există tubuli longitudinali care, prin proeminențe, se confruntă cu tubii T (care în acest caz sunt așezați în regiunea liniei Z) formând diadele reticulului .
Contractie musculara
Musculatura striată se contractă ca răspuns la un stimul voluntar, stimulul este transmis către celula fibroasă printr-o sinapsă specială între axonul neuronului motor și celula fibroasă, această sinapsă se numește sinapsă neuromusculară sau placă motorie . În absența stimulării, mușchiul se relaxează . De asemenea, este necesar să se introducă conceptul de unitate motorie : o unitate motorie constă dintr-un neuron motor și setul de fibrocelule inervate de acesta; numărul de celule de fibre care constituie unitatea motorie poate varia considerabil de la mușchi la mușchi. Mușchii voluntari acționează adesea în perechi numite antagoniști , adică un mușchi se contractă și celălalt se relaxează (cum ar fi bicepsul și tricepsul din braț), dar se poate întâmpla ca ambii mușchi ai unei perechi să se contracte pentru a stabiliza o articulație stabilă: acesta este cazul, de exemplu, a mușchilor care garantează o poziție verticală.
O parte a fibrei musculare, numită organe ale tendonului Golgi , controlează contracția musculară în cazul în care aceasta apare excesiv prin trimiterea de semnale de impuls nervos care inhibă eliberarea neuronilor motori γ cu relaxarea musculară consecventă. Țesutul conjunctiv care înconjoară fiecare fascicul ia numele de Perimisio ; bogat vascularizat și inervat, din care se ramifică numeroase septuri care înconjoară fiecare fibră musculară și care colectiv iau numele de endomisiu . Fibrele musculare (fibrocelule) sunt elemente celulare lungi și subțiri, cu o lungime variabilă de la minim 1 mm la maxim 12 cm (mușchi sartorius); diametrul variază de la un minim de 10 µm la un maxim de 100-105 µm (diametrul mediu variază între 10 și 50 µm). Fibrocelulele musculaturii scheletice sunt polinucleate , deoarece derivă din fuziunea celulelor progenitoare de origine mezenchimală, numite mioblaste : de aici este clar că fibrocelulele sunt, în realitate, sinciți , adică o singură masă citoplasmatică care funcționează sinergic.
Fibra musculară scheletică are o formă vag cilindrică; în el există numeroase nuclee (chiar sute) situate chiar sub sarcolemă (adică membrana celulară a celulelor musculare). Uneori, însă, sarcolema se referă la unirea membranei plasmatice a unei fibre musculare cu lamina sa bazală, care poate avea o grosime de până la 100 nm și constă din glicoproteine, proteoglicani, fibre reticulare și o matrice proteină-polizaharidă. Sarcolema fibrelor musculare striate are invaginații, numite tubuli T, strâns asociate cu reticulul sarcoplasmatic și esențiale pentru contracția musculară.
O fibră musculară, văzută la microscopul optic, are o dungă transversală marcată, datorită alternanței regulate a benzilor izotrope ușoare și anizotrope întunecate. Dacă este colorată, o fibră musculară prezintă benzi transversale întunecate și ușoare (sau foarte colorabile și nu foarte colorabile) care alternează, cele întunecate corespund benzilor A ale sarcomerului și cele deschise benzilor I. Fiecare fibră musculară are, de asemenea, o dungă longitudinală mai puțin vizibilă, datorită dispunerii paralele a miofibrilelor care umple o mare parte din sarcoplasmă. Sarcoplasma unei fibre musculare este bogată în picături de lipide, particule de glicogen și numeroase mitocondrii și este echipată cu numeroase aparate Golgi, aproape întotdeauna situate în apropierea unuia dintre nuclei și cu un reticul endoplasmatic neted foarte dezvoltat și specializat, care ia numele a reticulului sarcoplasmatic .
Reticulul sarcoplasmatic înconjoară fiecare grup de miofibrile din sarcoplasmă și este principalul depozit de Ca 2+ intracelular, care este esențial pentru contracția musculară. Reticulul sarcoplasmatic este structurat astfel: la joncțiunea dintre benzile A și I există o cisternă, numită terminală, din care se ramifică tubulii (dispuși longitudinal) care curg într-o cisternă centrală fenestrată. La confluența a două cisterne terminale există o formațiune tubulară numită tubul T, adică o invaginare a sarcolemmei al cărei lumen comunică cu mediul extracelular, dar nu cu lumenul reticulului sarcoplasmatic. Membranele celor două sisteme sunt orientate, dar separate de un interstițiu. Setul acestor formațiuni se numește triada zăbrele și este conectat la modulația eliberării ionilor de calciu necesară pentru a permite contracția. Sarcoplasma este, de asemenea, foarte bogată în mioglobină , o proteină care conține fier, parțial responsabilă de culoarea roșiatică a țesutului muscular, care acționează ca o proteină de stocare a oxigenului.
Numeroasele nuclee ale unei fibre musculare sunt ovale și aplatizate și nu se pot replica, astfel încât o fibră musculară deteriorată nu se poate repara și nu poate efectua mitoză, deoarece se află într-o stare postmitotică permanentă. Astfel, repararea țesutului muscular este încredințată unei populații de celule aflate în contact strâns cu fibrele musculare, celulele satelit . Celulele satelite pot fi considerate celule stem musculare, sunt situate între sarcolemă și lamina bazală a mușchiului și au o formă aplatizată, atât de mult încât sunt abia distincibile la microscopul optic. Sunt celule mononucleare, cu un nucleu turtit și alungit, plasat în mod normal într-o stare de repaus și care nu exprimă niciun factor caracteristic pentru diferențierea musculară. Acestea sunt activate și stimulate să se replice și să se diferențieze în celule de fibră musculară numai atunci când fibra musculară pe care se află sunt deteriorate, în mod similar cu cel al mioblastelor, și regenerează fibra prin fuzionarea cu aceasta. În ciuda acestui fapt, ele nu par să provină direct din mioblaste și sunt o populație de celule separate. Printre proteinele exprimate, unele dintre cele mai importante sunt M-cadherina , receptorul c-Met și factorul de transcripție Pax7 .
Citoscheletul fibrei musculare este complex și este format din zeci de proteine diferite. Distrofina este o proteină alungită cu greutate de 427 KDa situată pe fața citoplasmatică a sarcolemei. Se leagă de F-actină, de numeroase glicoproteine transmembranare și de distroglicani și sarcoglicani situate în afara sarcolemei, formând complexe de distrofină și glicoproteine numite DGC. Aceste complexe interacționează cu proteinele laminei bazale (cum ar fi laminina ) sau ale matricei extracelulare, determinând astfel comunicațiile fundamentale între fibra musculară și mediul extern. Adesea, în complexele DGC există domenii ale membranei plasmatice numite caveole , bogate în proteine numite caveoline și asociate cu comunicarea celulară.
Mutațiile genei distrofinei de pe cromozomul X sunt responsabile de distrofia musculară Duchenne . Distrofina interacționează, de asemenea, cu alte proteine cito-scheletice, cum ar fi talina, desminul, α-actinina, sinemina, plectina, vincolina, cristalinele și altele care formează costamerul , ceea ce permite interacțiunile dintre sarcomer și sarcolemă într-o fibră musculară. De multe ori zonele de inserție ale costamerului pe sarcolemă sunt bogate în integrine, în special în integrină α7β1 . Funcția costamerului este de a stabiliza miofibrila în timpul contracției musculare, menținându-și integritatea structurală. Principalul tip de filament intermediar reprezentat în mușchi este format din desmin , ale cărui filamente tind să învelească fiecare miofibrilă și să participe la complexele DGC.
Miofibrilă
O miofibrilă este un agregat de filamente groase și subțiri, groase de 1-3 µm, dispuse de-a lungul axei longitudinale a unei fibre musculare care îi respectă striația transversală (deoarece benzile sunt aliniate în fază) și constituie striația longitudinală a acesteia. Fiecare fibră musculară este alcătuită din sute de miofibrile. Într-o secțiune transversală a unei fibre musculare, miofibrilele apar ca puncte scufundate în sarcoplasmă, dar pot apărea ca zone poligonale punctate datorită efectului fixativilor; astfel de artefacte de fixare se numesc câmpuri Cohnheim.
- Filamentele groase sunt compuse în principal din miozină . Acestea sunt structuri de 1,5 µm lungime, 15 nm grosime, constând dintr-o porțiune centrală „netedă” lungă de 150-200 nm și două porțiuni periferice lungi de 600-700 nm, prevăzute cu punți transversale de 7-10 nm. Molecula de miozină are 150 nm lungime, 2 nm lățime și cântărește 500 KDa. Este format din coadă, porțiunea alungită plasată în centrul sarcomerului și de două capete transversale (podurile transversale) globuloase. În realitate, fiecare moleculă este un hexamer format din două lanțuri grele de 200 KDa fiecare care formează întreaga coadă și porțiunea internă a capului și două perechi de lanțuri ușoare care sunt dispuse pe laturile porțiunii lanțului greu care formează capul. Fiecare cap are un reprezentant al ambelor tipuri de lanțuri ușoare, deci capetele sunt aceleași. Unul dintre cei doi cântărește 16 KDa, celălalt 26 KDa. Când miozina este tratată cu tripsină, aceasta o împarte pentru a forma meromiozină ușoară, lipsită de activitate ATPază și meromiozină grea, cu ATPază și activitate de legare a actinei. În meromiozina grea este posibil apoi să se distingă un cap (subfragmentul 1) și o coadă (subfragmentul 2), separate printr-o zonă de tranziție flexibilă. Capetele de miozină care permit atașarea cu filamentele subțiri de actină și sunt dispuse la periferia filamentului în timp ce cozile sunt în centrul sarcomerului, astfel încât două jumătăți ale filamentului gros au polaritate opusă. Capetele de pe filamentul gros sunt defazate între ele cu 14 nm și au o rotație completă de șase capete la fiecare 40 nm. În timpul contracției musculare, capetele miozinei se mișcă, dar filamentul gros este în esență staționar.
- Filamentele subțiri sunt compuse în principal din actină α, fiecare filament este format din două filamente G-actină înfășurate într-o helică dublă unul pe altul, cu un pas de 36 nm. Actina-G are o structură globulară, dar polimerizează formând structuri filamentoase care, asociate cu alte proteine, formează filamentele subțiri, compuse din actină-F. Fiecare moleculă de actină G, cu un diametru de 5,5 nm și o greutate de 42 KDa, are un situs de atașare pentru o altă actină G pe o parte și un alt sit pe partea opusă care o leagă de cea din față, ceea ce înseamnă că cele două situri sunt diferite iar proteina este asimetrică. Aranjamentul „față-în-spate” al fiecărei G-actine face ca filamentul subțire să-și asume o polaritate și cele două filamente subțiri orientate unul către celălalt au polaritate opusă, ceea ce le permite să se apropie în timpul contracției. Două filamente subțiri atașate la același nivel al unei linii Z (între un sarcomer și următorul) au, prin urmare, polaritate opusă. Alte două proteine importante se atașează la filamentul subțire, tropomiozină și troponină. Tropomiozina este o moleculă filamentoasă lungă de 40 nm și cântărind 70 KDa, formată din subunități α și β (34 și 36 KDa) care se succed prin atașarea „coadă-coadă” pentru a forma structura fibroasă. Se asociază cu filamentul subțire exact în canelura lăsată de cele două helici F-actină, pe toată lungimea sa. S-au găsit izoforme ale subunității α în mușchiul scheletic și se pare că această subunitate este mai răspândită în fibrele albe decât în cele roșii, unde predomină subunitatea β. Troponina este o proteină globulară de 80 KDa formată din subunitățile TNC, TNI și TNT. Subunitatea TNC are patru situsuri de legare pentru calciu, două cu afinitate mare și întotdeauna saturate în condiții normale și două cu afinitate scăzută, subunitatea TNI se leagă de actină și inhibă ATPaza , subunitatea TNT se leagă de tropomiozină. O moleculă de troponină este plasată pe firul subțire la fiecare 40 nm, plasată între actină și tropomiozină.
O miofibrilă este alcătuită dintr-o repetare longitudinală a unităților contractile funcționale cunoscute sub numele de sarcomere. Un sarcomer este porțiunea miofibrilă între două linii Z, lungă de 2-3 um. Linia Z este o bandă transversală îngustă cu condensare de electroni care poate fi vizualizată cu un microscop electronic, așa-numita pentru că are un aspect caracteristic. Filamentele de actină, adică filamentele subțiri, sunt atașate pe linia Z, astfel încât cele de la două sarcomere adiacente se opresc la marginea liniei Z și fiecare filament subțire este conectat la patru filamente ale sarcomerului contigu prin filamentele Z, formate de α-actinină, o proteină filamentoasă de 103 KDa. Filamentele Z delimitează, prin urmare, o piramidă cu o bază patrulateră al cărei vârf este capătul unui filament subțire al unuia dintre cei doi sarcomeri, iar baza corespunde capătului a patru filamente subțiri ale celuilalt sarcomer. În timpul contracției, liniile Z se apropie de centrul sarcomerului. În interiorul unui sarcomer există deci două serii de filamente subțiri de polaritate opusă. Filamentele groase ale miozinei se află între un filament subțire și cel de dedesubt și formează porțiunea centrală a sarcomerului. Porțiunile distale ale filamentelor groase sunt înconjurate de șase filamente de actină plasate la colțurile unui hexagon ideal, cu filamentul gros în centru. Cu toate acestea, în porțiunea centrală a sarcomerului nu există filamente subțiri, ci doar filamente groase (distanța dintre un filament gros și supraiacent sau subiacent nu se modifică în niciun caz). Aranjarea filamentelor subțiri, a filamentelor groase și a unor proteine asociate acestora determină formarea benzilor și liniilor din sarcomer care se disting sub microscopul electronic (și unele dintre ele și sub microscopul optic), inclusiv linia Z. I ' m:
- Banda A , lungă de 1,5 µm, este porțiunea sarcomerului care cuprinde întreaga lungime a filamentelor groase, inclusiv filamentele de actină care se suprapun la capete, este amplasată central și nu își modifică extensia în timpul contracției, chiar dacă tinde să devin mai electrondense datorită suprapunerii mai mari a filamentelor subțiri de actină. La microscopul electronic, este chiar posibil să se distingă moleculele de miozină ca filamente groase, cu punte încrucișată la capetele lor, în timp ce actina-F capătă aspectul unei proteine dublu catenare formată din subunități globulare, ca un șir de perle. Capetele transversale ale miozinei se repetă la fiecare 14,3 nm și sunt șase pentru fiecare rotație completă, fiecare 43 nm lungime. Această bandă formează benzile întunecate transversale ale miofibrilelor și fibrelor musculare. Banda A este, de asemenea, alcătuită din proteinele C și H, cu funcții similare și asociate cu lanțul greu al miozinei. Aceste proteine creează punți încrucișate între filamentul gros și o proteină longitudinală paralelă cu fiecare parte, titină . Titina este astfel interpusă între fiecare filament gros și subțire al sarcomerului, se extinde longitudinal de la o linie Z până la banda H unde se suprapun și se unesc prin intermediul miomesinei (cele două titine sunt aderate la striații Z ale unui sarcomer de către mijloace de teletonină, o proteină de 16 KDa).
- Banda I, în medie 0,8 µm lungime, este porțiunea a două sarcomere adiacente formate doar din filamente subțiri de actină. Într-un sarcomer există două hemibanduri I, una pentru fiecare linie Z și cu polaritate diferită, dar niciodată o bandă I completă. În mușchiul în repaus microscopul electronic apare ca o bandă largă și clară, iar la microscopul optic nu este foarte colorabil, dar în timpul contracției devine mai îngust datorită alunecării filamentelor de actină (în timp ce banda A rămâne aceeași ) care se suprapun pentru o extensie mai mare decât cele ale miozinei. Fiecare filament subțire este înfășurat într-o spirală de o proteină numită nebulină, aderând la striații Z, se rupe la același nivel în care se rupe filamentul subțire. Determinați benzile clare transversale ale miofibrilelor și fibrelor musculare.
- Banda H este o porțiune a benzii A și este alcătuită din porțiunea sarcomerului constând doar din filamentele groase ale miozinei. La microscopul electronic apare ca o zonă ocupată doar de filamente electrondense ale miozinei, este mai puțin electrondensă decât banda A, dar mai mult decât banda I. Lungimea sa scade considerabil în timpul contracției datorită suprapunerii filamentelor de actină care se suprapun pentru o extindere mai mare pe filamentele de miozină.
- Linia M este o bandă îngustă care se formează în banda H. Este alcătuită din cozile moleculelor de miozină și proteinele accesorii asociate, cum ar fi proteina M de 165 KDa, miomesina de 185 KDa, enzima creatin fosfokinază, implicată în sinteză de ATP începând de la fosfocreatină și ADP. Primele două se găsesc în toate tipurile de fibre musculare, în timp ce proteina M lipsește în fibrele de tip 1. Microscopul electronic arată cea mai centrală și condensatoare de electroni a zonei sarcomerului cu o lungime neschimbată în timpul contracției și cu margini neregulate. datorită atașării proteinelor menționate mai sus și prin punți transversale care leagă un filament gros cu suprapusul și subiacentul.
Tipuri de fibre musculare
Din punct de vedere funcțional putem spune că există 2 tipuri de fibre musculare: lent și rapid (sau rapid). Primele sunt numite și fibre roșii, deoarece mușchii în care predomină sunt de culoare roșu închis, datorită abundenței fibrelor de mioglobină în acest tip și a nivelului ridicat de capilarizare. De asemenea, sunt bogate în mitocondrii, atât subarcolemale, cât și intermiofibrilare. Au caracteristica de a avea o cantitate mai mare de alfa actinină și alte proteine pentru a constitui linii Z și un „schel” sarcomeric mai abundent. Fibrele rapide, pe de altă parte, sunt numite albe deoarece mușchii în care predomină sunt mai ușori decât cei predominant „roșii”. Prin urmare, au mioglobină și capilarizare slabe, precum și un număr mai mic de mitocondrii, în timp ce au granule de glicogen abundente. Fibrele albe au, de asemenea, un diametru mai mare și mai mari decât cele roșii, precum și joncțiunile lor neuromusculare. Din punct de vedere enzimatic putem distinge, pe baza activității ATPazei:
- fibre de tip 1 : corespund fibrelor roșii, se caracterizează prin activitate redusă de ATPază. Se contractă încet și nu foarte intens și tolerează mai mult oboseala (prin urmare, sunt capabili să mențină contracția pentru o perioadă destul de lungă). Au cantități mari de enzime mitocondriale și produc ATP în principal prin glicoliză aerobă și fosforilarea oxidativă asociată.
- fibre de tip 2: corespund în general fibrelor albe, se caracterizează prin activitate ATPază ridicată. Se contractă rapid și intens, dar au o toleranță mică la oboseală. Au cantități mari de enzime glicolitice și produc în principal ATP prin glicoliză anaerobă.
Fibrele de tip 2 sunt la rândul lor împărțite în:
- tip A : sunt fibre pe care le putem defini ca „intermediare” care prezintă caracteristici structurale și metabolice intermediare între 2B și 1.
- tip B : sunt cele cu cea mai mare activitate glicolitică.
- tipul X: par a fi încă nediferențiate, dând naștere la 2A sau 2B
Bibliografie
- S. Adamo, P. Carinci, M. Molinaro, G. Siracusa, M. Stefanini, E. Ziparo (editat de), Histologia lui V. Monesi . Piccin Editore, ediția a V-a, ISBN 88-299-1639-0
- Don W. Fawcett, Tratat de histologie Bloom & Fawcett . McGraw-Hill, ediția a XII-a, ISBN 88-386-2050-4
- B. Young, JW Heath, Atlasul de histologie și anatomie microscopică al lui Wheater . Editura Ambrosiana, ediția a III-a, ISBN 88-408-1171-0
- Sobbotta / Hammersen "Histologie" de GG Nusserdorfer, traducere italiană de B. Benetti, UTET, Torino, 1995 ISBN 88-02-04946-7
- LP Gartner, JL Hiatt "Histologie" Ediția a treia, EdiSES, Città di Castello (PG), 2010 ISBN 978-88-7959-483-7
Elemente conexe
- Contracția izometrică
- Fibrocelulă
- Histologie
- Mușchii craniului uman
- Țesut (biologie)
- Țesutul muscular neted
- Țesut muscular striat
- Tesut epitelial
- Țesut conjunctiv
- Tesut nervos
| Controllo di autorità | Thesaurus BNCF 52545 |
|---|
