Triazano
| Triazano | |||
|---|---|---|---|
 | |||
| |||
| Numele IUPAC | |||
1,1,2,3,3-pentahidrida-1,2,3-triazi- [3] lant [1][2] | |||
| Denumiri alternative | |||
| Triazano Aminohidrazină | |||
| Caracteristici generale | |||
| Formula moleculară sau brută | N 3 H 5 | ||
| Masa moleculară ( u ) | 47,0598 g mol -1 | ||
| numar CAS | |||
| PubChem | 446953 | ||
| ZÂMBETE | NNN | ||
| Informații de siguranță | |||
| Simboluri de pericol chimic | |||
  | |||
| Atenţie | |||
| Fraze H | --- | ||
| Sfaturi P | --- | ||
Triazano sau amminoidrazina este un compus anorganic cu formula chimică NH2 NHNH2 (sau H2 NN (H) 2 NH2 sau N 3 H 5). [3]
Triazanul este al treilea cel mai simplu azano aciclic (primii sunt amoniac și hidrazină ). Poate fi sintetizat din hidrazină, dar este instabil și nu poate fi izolat ca bază liberă, ci doar ca sare, cum ar fi sulfatul de triazaniu . Încearcă să transforme sărurile de triazaniu în versiunea de bază liberă doar diazină și amoniac . [4]
Sinteză
Triazanul a fost sintetizat mai întâi ca un ligand al ionului complex al argintului:
tris (μ 2 -triazan-κ 2 N 1 , N 3 ) de argint (2+).
Triazanul poate fi obținut prin reacția amoniacului într-un zeolit acoperit cu argint.
Poate fi obținut și sub formă de clorhidrat prin reacția hidrazinei cu cloramina în eter. Acest lucru este instabil și se degradează imediat.
Compuși ai triazanului
Mulți compuși, care conțin schema triazanului, sunt cunoscuți astăzi, unul dintre cei mai notabili este 1-metil-1-nitrozohidrazină, produsă prin reacția fără solvenți a metilhidrazinei și a unui nitrit de alchil:
- CN 2 H 6 + RNO 2 → CN 3 H 5 O + RHO
1-Metil-1-nitrozohidrazina este un solid incolor, sensibil la șocuri, dar nu sensibil la frecare și se topește la 45 ° C înainte de a se descompune la 121 ° C. Comparativ cu trinitrotoluenul , acest compus este mai sensibil la impact, dar mai puțin sensibil la frecare.
Notă
- ^ triazane - PubChem Public Chemical Database , în The PubChem Project , SUA, Centrul Național pentru Informații despre Biotehnologie.
- ^ Nomenclatura chimiei anorganice: Recomandările IUPAC 2005 (Cartea roșie) , Cambridge, The Royal Society of Chemistry , 2005, p. 315, ISBN 978-0-85404-438-2 .
- ^ IUPAC Goldbook , la goldbook.iupac.org .
- ^ Wiberg, Holleman și Wiberg. Chimie anorganică. p 627. ISBN 9780123526519
linkuri externe
- 1-metil-1-nitrozohidrazină , arată structura compusului 1-metil-1-nitrozohidrazină
