Trietilamină
| Trietilamină | |
|---|---|
 | |
 | |
| Numele IUPAC | |
| N, N-dietiletanamina | |
| Abrevieri | |
| CEAI ZECE | |
| Denumiri alternative | |
| (dietilamino) etan trietilamină | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 6 H 15 N |
| Masa moleculară ( u ) | 101,19 |
| Aspect | lichid incolor cu miros caracteristic |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 204-469-4 |
| PubChem | 8471 |
| ZÂMBETE | CCN(CC)CC |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Densitate (g / cm 3 , în cs ) | 0,728 |
| Constanta de disociere a acidului (pKa) la 298 K. | 10.8 |
| Solubilitate în apă | 133 g / L (20 ° C) |
| Temperatură de topire | -115 ° C (158,15 K) |
| Temperatura de fierbere | 88,9 ° C (363,15 K) |
| Presiunea de vapori ( Pa ) la 293,15 K. | 7.200 |
| Informații de siguranță | |
| Punct de flacără | -11 ° C (262,15 K) |
| Limite de explozie | 1,2-8% V |
| Temperatură de autoaprindere | 230 ° C (503,15 K) |
| Simboluri de pericol chimic | |
   | |
| Pericol | |
| Fraze H | 225 - 302 - 311 + 331 - 314 - 335 |
| Sfaturi P | 210 - 280 - 303 + 361 + 353 - 305 + 351 + 338 - 310 - 312 [1] |
Trietilamina este o amină cu formula N (CH 2 CH 3 ) 3 , adesea menționată frecvent în forma prescurtată Et 3 N. Este adesea indicată și cu forma prescurtată TEA, care totuși nu trebuie confundată cu trietanolamina care posedă aceeași abreviere.
La temperatura camerei apare ca un lichid incolor cu miros înțepător de pește răsfățat; reprezintă cea mai simplă amină terțiară simetrică lichidă în condiții ambientale. Este frecvent utilizat în sinteza organică .
Utilizări
Trietilamina este utilizată în mod obișnuit în sinteza organică prin exploatarea basicității acesteia, ca în cazul sintezei esterilor și amidelor începând de la cloruri de acil, unde rolul său este de a neutraliza acidul clorhidric format, aducând astfel reacția la finalizare: [2]
- R2 NH + R'C (O) CI + Et3N → R'C (O) NR 2 + Et 3 NH + Cl -
Similar cu alte amine terțiare, catalizează formarea de spume de uretan și rășini epoxidice . De asemenea, este util în reacțiile de dehidrohalogenare și oxidările Swern . Sărurile cuaternare de amoniu produse din trietilamină sunt utilizate ca auxiliare textile, în plus trietilamina este un intermediar pentru sinteza diferiților compuși chimici, inclusiv medicamente și pesticide .
Notă
- ^ Foaie compusă despre IFA-GESTIS consultată la 16.01.2015
- ^ Arise, KL "Triethylamine" în Enciclopedia reactivilor pentru sinteza organică, 2001 John Wiley & Sons, New York. DOI : 10.1002 / 047084289X.rt217
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre trietilamină
| Controlul autorității | GND ( DE ) 4331428-4 |
|---|
