Vinileter
Vinileter | |
---|---|
Caracteristici generale | |
Formula moleculară sau brută | C 4 H 6 O |
Masa moleculară ( u ) | 70.04 |
numar CAS | |
Numărul EINECS | 203-720-5 |
PubChem | 8024 |
DrugBank | DB13690 |
ZÂMBETE | C=COC=C |
Informații de siguranță | |
Un eter vinii sau vinii eter, de asemenea , numit divinii eter, divinyloxide, vinetene (nume farmaceutic) sau ethenoxyethene ( nomenclatura IUPAC ) este volatil, lichid aproape incolor care a fost pentru scurt timp folosit ca inhalare anestezic . Poate suferi o polimerizare ciclică cu sine și ajută la formarea de legături încrucișate în copolimeri .
Sinteza și izolarea eterului vinilic pur este foarte dificilă.
Proprietate
Eterul de vinil este un compus destul de instabil: la expunerea la lumină sau acizi se descompune în acetaldehidă și se polimerizează într-un solid sticlos. La fel ca mulți alți eteri, poate forma peroxizi la expunerea la aer și lumină. Din aceste motive, eterul vinilic este asociat cu inhibitori precum polifenoli și amine pentru a bloca polimerizarea și formarea peroxidului. [1] Anestezicul este inhibat cu 0,01% fenil-α-naftilamină, ceea ce îi conferă o fluorescență purpurie slabă. [2]
Eterul de vinil decolorează rapid soluțiile de brom în tetraclorură de carbon ; este oxidat rapid de permanganat de potasiu apos; în timp ce acidul sulfuric reacționează cu eterul vinilic producând o rășină de gudron negru și acetaldehidă. [1]
Utilizări
Anestezic
Eterul de vinil este utilizat ca anestezic . Are un debut rapid, provoacă puțină tuse, dar provoacă salivație crescută. Eterul de vinil poate provoca spasme la unii pacienți în timpul anesteziei. În cazuri rare, aceste spasme pot duce la convulsii; care sunt încă tratabile. Administrarea prealabilă de morfină - atropina previne această problemă. [3] Recuperarea este rapidă, doar cu cazuri rare de greață și vărsături post-operatorii, deși apar uneori dureri de cap postanestezice. [2] Utilizarea în timpul operațiilor scurte prezintă un pericol mic pentru pacient. Operațiile mai lungi care necesită mai mult de 200 ml de anestezic pot fi periculoase din cauza toxicității hepatice și renale.
Istorie
Eterul de vinil a fost preparat pentru prima dată în 1887 de Semmler din sulfura de divinil (obținută din uleiul esențial de Allium ursinum L.), prin reacție cu oxidul de argint . În 1899, Knorr și Matthes au obținut randamente scăzute de vinil eter prin metilarea morfolinei . [1]
Notă
Bibliografie
- Mazurek, M J. California Society of Anesthesiologists Bulletin 2007, 55 (4), 86-9.
- O. McIntosch. The American Journal of Nursing 1925, 25 (4), 290-93.
- The Science News-Letter, Vol. 26, No. 709. (10 noiembrie 1934), pp. 293–294.
- R. Major și colab. Brevetul SUA 2.099.695, 1937.
- Stumpf, E H. Jurnalul Institutului American de Homeopatie 1935, 28 (9), ** ..
- Anderson LF The American Journal of Nursing 1937, 37 (2), 276-280.
Octombrie 1956, Volumul 3, Numărul 4, pp. 316-325
- Grosskreutz DC, Davis DA "Utilizarea etil vinil eterului pentru chirurgia generală și toracică" , Canadian Anesthetists 'Society Journal 1956
Alte proiecte
- Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Viniletere