Ageneza corpului calos

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
Ageneza corpului calos
Agenesis.jpg
Imagini de rezonanță magnetică a trei pacienți în plan sagital . A și B: agenezie completă a corpului calos . C: agenezie completă atât a corpului calos cât și a comisurii anterioare
Specialitate neurologie
Etiologie Congenital
Cartierul general afectat Creier
Impact la nivel mondial 0,7 - 1%
Clasificare și resurse externe (EN)
OMIM 217990
Plasă D061085
eMedicină 407730

Prin agenezie a corpului calos (cunoscut cu acronimul englez AgCC ) în domeniul medical înțelegem o tulburare congenitală [1] în care lipsesc punțile de legătură dintre cele două emisfere ale creierului individului.

Corpul calos este format din rostru, corp (sau trunchi), spleniu și genu, iar partea care lipsește în această tulburare este de obicei rostrul, care este ultima care se formează embriologic, în timp ce genu, care este primul format , va fi prezent. Este asociat cu ridicarea celui de-al treilea ventricul , datorită lipsei acoperișului său, a corpului calos și a anomaliilor ventriculilor laterali, cărora le va lipsi forma „cornului” și vor fi paralele. Această patologie se numără printre defectele închiderii tubului neural.

Epidemiologie

Ageneza este cea mai frecventă malformație a creierului, incidența sa este de aproximativ 0,7 - 1% (prin urmare, mai puțin de o persoană la 100 de indivizi, dar datele sunt cu siguranță subestimate datorită prezenței indivizilor asimptomatici, în special în formă parțială), nu arată preferință pentru sexe. [2]

Patologii asociate

Agenezia corpului calos este, de asemenea, adesea însoțită de spina bifida , în sensul că oricine este supus spinei bifide este cel mai probabil și fără corpul calos. [3] [4]

Simptomatologie

Printre diferitele tulburări pe care le arată pacienții afectați de această anomalie există dificultăți în învățarea limbajului și a tulburărilor motorii. [1]

Examenele

Pentru un diagnostic corect aveți nevoie de un RMN . [5]

Prognoză

Prognosticul depinde de simptomele și severitatea deformării. [6]

Notă

  1. ^ a b Kaufman JA, Paul LK, Manaye KF, Granstedt AE, Hof PR, Hakeem AY, Allman JM., Reducerea selectivă a numărului de neuroni Von Economo în agenezia corpului calos. , în Acta Neuropathol. , Septembrie 2008.
  2. ^ Schell-Apacik CC, Wagner K, Bihler M, Ertl-Wagner B, Heinrich U, Klopocki E, Kalscheuer VM, Muenke M, von Voss H., Agenesis and dysgenesis of the corpus callosum: clinice, genetic and neuroimaging images in a serie de 41 de pacienți. , în Am J Med Genet A. , 146 A, 2008, pp. 2501-2511.
  3. ^ Transfer auditiv interhemisferic în raport cu modelele de agenezie parțială și hipoplazie a corpului calos în meningomielocelul spinei bifide. , în J Clin Neurosci. , vol. 5, ianuarie 1998.
  4. ^ Huber-Okrainec J, Blaser SE, Dennis M., Deficite de înțelegere a idiomului în raport cu agenezia corpului calos și hipoplazia la copiii cu meningomielocel spina bifida. , în Brain Lang. , vol. 93, iunie 2005.
  5. ^ Sztriha L., Spectrul agenșei corpului calos. , în Pediatr Neurol. , 2005, pp. 94-101.
  6. ^ Bedeschi MF, Bonaglia MC, Grasso R, Pellegri A, Garghentino RR, Battaglia MA, Panarisi AM, Di Rocco M, Balottin U, Bresolin N, Bassi MT, Borgatti R., Agenesis of the corpus callosum: clinic and genetic study in 63 de tineri pacienți. , în Pediatr Neurol. , vol. 34, martie 2006, pp. 186-193 ..

Elemente conexe

Alte proiecte

linkuri externe

Controlul autorității LCCN ( EN ) sh2015002410
Medicament Portal Medicină : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de medicină