Deorfanizare

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare

Conceptul de deorfanizare înseamnă în limbajul științific (de exemplu în câmpul biochimic [1] ) descoperirea sau însăși asocierea unui element (de exemplu un receptor de membrană celulară) la o proprietate, o funcție (de exemplu fiziologică) sau altele element (de exemplu ligandul corespunzător care acționează ca activator) până acum necunoscut, neînțeles încă sau încă nu studiat intenționat.

Dacă în timpul unei cercetări (anti) particule , izotopii, atomii, moleculele, genele, macromoleculele, cristalele, speciile, ... sunt identificate fără a fi în măsură să le investigheze în continuare sau fără a găsi omologi, dintre care, de exemplu, prin simetrie existența, acestea rămân orfani (de exemplu, într-o bază de date, în cazul în care sunt nenumărate) până când sunt descoperite caracteristicile lor care le pot defini mai detaliat într-un anumit context sau exact contrapartida (de exemplu, antimateria corespunzătoare). În timp ce cartografierile atomice și izotopice sunt practic finalizate, cea a particulelor nucleare, cartografia genetică , cea a receptorilor celulari etc. fac obiectul unor cercetări științifice foarte actuale. Ori de câte ori este identificat un element sau o funcție, putem vorbi despre deorfanizare.

În farmacologie se vorbește de orfani chiar și pentru acele medicamente care sunt încă lipsesc, nu atât de mult pentru lipsa de interes științific , ci pentru lipsa de interes comercial din partea companiilor farmaceutice și , prin urmare , a investițiilor în cercetare, deoarece este tratamentul rare boli .

Notă

  1. ^ în unele proiecte de cercetare este chiar printre cuvintele cheie de căutare