Frances Oldham Kelsey

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Frances Oldham Kelsey

Frances Oldham Kelsey ( Shawnigan Lake , 24 iulie 1914 - Londra , 7 august 2015 ) a fost farmacolog canadian .

A fost renumit pentru refuzul autorizației FDA ( Food and Drug Administration ) de a comercializa talidomida pe piața SUA [1] . Îndoielile sale cu privire la siguranța medicamentului au fost validate atunci când a fost demonstrată relația dintre utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și efectele sale teratogene.

Oldham Kelsey a fost a doua femeie care a primit premiul președintelui pentru serviciul civil federal distins pe care l-a primit în 1962 de la președintele John F. Kennedy .

Biografie

A absolvit în 1935 în farmacologie la Universitatea McGill din Montreal . În 1936 a început să lucreze pentru departamentul de farmacologie de la Universitatea din Chicago. În 1938 a obținut un doctorat în farmacologie la aceeași universitate. În 1942, în timp ce era angajată în studii privind tratamentul malariei, a descoperit că unele medicamente au reușit să depășească bariera placentară.

A părăsit Universitatea din Chicago în 1954 pentru a prelua o funcție didactică în farmacologie la Universitatea din Dakota de Sud din Vermillion .

În 1960, Kelsey a fost angajat de FDA la Washington . El a început să lucreze la solicitarea companiei farmaceutice Richardson Merrell de a comercializa medicamentul Kevadon care conține talidomidă. Cererea a fost utilizată ca calmant și calmant, în special pentru femeile însărcinate. În ciuda faptului că talidomida a fost aprobată în Canada și în 20 de țări europene și africane și în ciuda presiunii din partea lui Richardson Merrell, Oldham Kelsey a refuzat aprobarea și a solicitat studii clinice suplimentare pentru a explica rezultatele unei cercetări britanice care documentează efectele secundare asupra sistemului nervos. Insistența lui Oldham Kelsey a împiedicat introducerea medicamentului în SUA evitând astfel nașterea copiilor deformați, așa cum sa întâmplat în Europa pentru mamele care au folosit talidomidă. Ulterior s-a descoperit că medicamentul traversează bariera placentară și provoacă defecte grave la nivelul fătului. În urma acestui caz, în octombrie 1962, Congresul SUA a emis reglementări mult mai stricte pentru aprobarea noilor medicamente.

În 2000 a fost introdusă în Sala Națională a Femeii pentru Femei . Oldham Kelsey a continuat să lucreze pentru FDA până în 2005.

Notă

Alte proiecte

linkuri externe

Controlul autorității VIAF (EN) 23.879.578 · ISNI (EN) 0000 0000 3525 0895 · LCCN (EN) n97034892 · GND (DE) 1067468072 · WorldCat Identities (EN) lccn-n97034892