John W. Huffman

John William Huffman ( 1932 ) este un chimist american , profesor de chimie organică și cercetător la Universitatea Clemson renumit pentru sinteza și cercetarea metaboliților și analogilor Delta-9-tetrahidrocanabinolului , cum ar fi familia canabinoizilor sintetici cunoscuți sub numele de JWH , l acronimul derivă din inițialele numelui său ^[1] .

Biografie

Canabinoizi sintetizați ai familiei JWH

Lucrări

( EN ) Huffman, JW; Bushell ,, SM; Joshi, SN; Wiley, JL; Martin. BR Sinteza enantioselectivă a 1-metoxi și 1-deoxi-2 ¢ -metil- 8-tetrahidrocanabinoli. Noi liganzi selectivi pentru receptorul CB2. Bioorg. Med. Chem. 2006, 14, 247-262.
(EN) Marriott, KC; Huffman, JW; Wiley, JL; Martin, BR Sinteza și farmacologia 11-nor-1-metoxi-9-hidroxihexahidrocanabinolilor și 11-nor-1-deoxi-9-hidroxihexahidrocanabinolilor: noi liganzi selectivi pentru receptorul canabinoid CB2. Bioorg. Med. Chem. 2006, 14, 2386-2397.
( EN ) Huffman, JW; Padgett, LW; Isherwood, ML; Wiley, JL; Martin, BR 1-alchil-2-aril-4- (1-naftoil) piroli; noi liganzi cu afinitate ridicată pentru receptorii canabinoizi CB1 și CB2. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006, 16, 5432-5435 ..
( EN ) Huffman, JW; Szklennik, PV; Migdală, A; Bushell, K.; Selley, DE; El, H.; Cassidy, deputat; Wiley, JL; Martin, BR 1-Pentil-3-fenilacetilindoli, o nouă clasă de indoli canabimimetici. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005, 15, 4110-4113.
( EN ) Huffman, JW; Padgett, LW Dezvoltări recente în chimia medicinală a indolilor, pirolilor și indenilor canabimimetici. Curr. Med. Chem. 2005, 12, 1395-1411.
(EN) Thompson, ALS; Kabalka, GW; Akula, MR; Huffman, JW Conversia fenolilor la halogenurile de arii corespunzătoare în condiții ușoare. Sinteză, 2005, 547-550.
( EN ) Huffman, JW; Zengin, G .; Wu, M.-J; Lu, J; Hynd, G.; Bushell, K.; Thompson, ALS; Bushell, S.; Tartal, C.; Hurst, DP; Reggio, PH; Selley, DE; Cassidy, deputat; Wiley, JL; Martin, BR Relații structură - activitate pentru 1-alchil-3- (1-naftoil) indoli la receptorii canabinoizi CB1 și CB2: efecte sterice și electronice ale substituenților naftoil. Noi agoniști ai receptorilor CB2 foarte selectivi. Bioorg. Med. Chem. 2005, 13, 89-112.
( EN ) Knight, LW; Huffman, JW; Isherwood, ML 2-brom-N- (p-toluenesulfonil) pirol: un derivat robust al 2-bromopirolului, Synlett 2003, 1993-1996.
( EN ) Blázquez, C; Casanova, ML; Planas, A.; Gómez del Pulgar, T.; Villanueva, C.; Fernández-Aceñero, MJ; Aragonés, J.; Huffman, JW; Jorcano, JL; Guzmán, M. Inhibarea angiogenezei tumorale de către canabinoizi. FASEB J. 2003, 17, 529-531.
( EN ) Casanova, ML; Blazquez, C.; Martinez-Palacio, J; Villanueva, C.; Fernandez-Acenero, MJ; Huffman, JW; Jorcano, JL; Guzman, M. Inhibarea creșterii tumorilor cutanate și angiogeniza in vivo prin activarea receptorilor canabinoizi. J. Clin. Investi. 2003, 111, 43-50.
( EN ) Huffman, JW; Miller, JRA; Liddle, J.; Yu, S.; Thomas, BF; Wiley, JL; Martin, BR Relații structură-activitate pentru 1 ', 1'-dimetilalchil- 8-tetrahidrocanabinoli. Bioorg. Med. Chem. 2003, 11. 1397-1410
( EN ) Huffman, JW; Mabon, R.; Wu, M.-J; Lu, J; Hart, R.; Hurst, DP; Reggio, PH; Wiley, JL; Martin, BR 3-Indolil-1-naftilmetani: noi indoli canabimimetici oferă dovezi pentru interacțiunile de stivuire aromatică cu receptorul canabinoid CB1, Bioorg. Med. Chem. 2003, 11, 539-549.
( EN ) Huffman, JW; Bushell, SM; Miller, JRA; Wiley, JL; Martin, BR 1-Metoxi-, 1-Deoxi-11-hidroxi- și 11-hidroxi-1-metoxi- 8-tetrahidrocanabinoli: noi liganzi selectivi pentru receptorul CB2. Bioorg. Med. Chem. 2002, 10, 4119-4129.
( EN ) Sanchez, C., ML de Ceballos, TG del Pulgar, D. Rueda, C. Corbacho, G. Velasco, I. Galve-Roperh, JW Huffman, SRY Cajal și M. Guzman, Inhibiția creșterii gliomului în vivo prin activarea selectivă a receptorului canabinoid CB2. Cancer Research, 2001. 61 (15): p. 5784-5789.
( EN ) Liddle, J. și JW Huffman, sinteză enantioselectivă a 11-hidroxi- (1 'S, 2' R) - dimetilheptil-Delta (8) -THC, un agonist CB1 foarte puternic. Tetraedru, 2001. 57 (36): p. 7607-7612.
( EN ) Huffman, JW, JZ Lu, G. Hynd, JL Wiley și BR Martin, Un analog piridonic al canabinoizilor tradiționali. O nouă clasă de liganzi selectivi pentru receptorul CB2. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2001. 9 (11): p. 2863-2870.
( EN ) Huffman, JW, JZ Lu, D. Dai, A. Kitaygorodskiy, JL Wiley și BR Martin, Sinteza și farmacologia unui canabinoid hibrid. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2000. 8 (2): p. 439-447.
( EN ) Huffman, JW, Căutarea liganzilor selectivi pentru receptorul CB2. Current Pharmaceutical Design, 2000. 6 (13): p. 1323-1337.
(EN) Baker, D., G. Pryce, JL Croxford, P. Brown, RG Pertwee, Huffman JW și L. Layward, canabinoizii controlează spasticitatea și tremurul într-un model de scleroză multiplă. Nature, 2000. 404 (6773): p. 84-87.
( EN ) Aung, MM, G. Griffin, JW Huffman, MJ Wu, C. Keel, B. Yang, VM Showalter, ME Abood și BR Martin, Influența lungimii lanțului alchil N-1 al indolilor canabimimetici asupra CB1 și Legarea receptorului CB2. Dependența de droguri și alcool, 2000. 60 (2): p. 133-140.
( EN ) Martin, BR, R. Jefferson, R. Winckler, JL Wiley, JW Huffman, PJ Crocker, B. Saha și RK Razdan, Manipularea lanțului lateral tetrahidrocanabinol delimitează agoniști, agoniști parțiali și antagoniști. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1999. 290 (3): p. 1065-1079.
( EN ) Huffman, JW, J. Liddle, S. Yu, MM Aung, ME Abood, JL Wiley și BR Martin, 3- (1 ', 1' -dimetilbutil) -1-deoxi-Delta (8) -THC și compuși înrudiți: Sinteza liganzilor selectivi pentru receptorul CB2. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 1999. 7 (12): p. 2905-2914.
( EN ) Chin, CN, JW Murphy, JW Huffman și DA Kendall, a treia helică transmembranară a receptorului canabinoid joacă un rol în selectivitatea aminoalchilindolilor pentru CB2, receptor periferic canabinoid. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1999. 291 (2): p. 837-844.

Notă

^ Universitatea Clemson :: Departamentul de chimie

Elemente conexe

linkuri externe

Site-ul oficial , la clemson.edu .

Controlul autorității	GND ( DE ) 1200675622

Portal Biografii

Portalul chimiei

[1] Universitatea Clemson :: Departamentul de chimie

[1]