Levopropoxifen

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
Levopropoxifen
Levopropoxifen.png
Numele IUPAC
(1R, 2S) -1-benzil-3- (dimetilamino) -2-metil-1-fenilpropil propionat
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 22 H 29 NU 2
Masa moleculară ( u ) 339,47 g mol -1
numar CAS 8059-45-8
PubChem 200742
DrugBank DB06793
ZÂMBETE
CCC(=O)OC(Cc1ccccc1)(c2ccccc2)C(C)CN(C)C
Informații de siguranță

Levopropoxifenul este un medicament antitusiv cu acțiune centrală. Este un dextropoxifen chiral . Amestecul racemic se numește propoxifen . Doar izomerul dextrorotator (dextropropoxifen) are efect analgezic , izomerul stângaci pare să exercite doar un efect antitusiv. A fost comercializat în Statele Unite de către Eli Lilly sub denumirea comercială de Novrad ca medicament pentru tuse . [1] [2]

Caracteristici

Levoproxifenul pare slab solubil în apă, dar mai solubil în alcool și cloroform . Medicamentul se administrează pe cale orală în doze de 50-100 mg. [3]

Doza letală 50 la șobolanii femele administrată oral este de 1455 ± 77 mg / kg. [4]

Notă

  1. ^ Referință.MD: Napsilat de propoxifen
  2. ^ Lutje Spelberg, Jeffrey Harald, Conversii biocatalitice enantioselective de epoxizi , pe irs.ub.rug.nl , Rijksuniversiteit Groningen, 2003.
  3. ^ p. 145 AV Kasture, Chimie farmaceutică - II , Pragati Books Pvt, 2008, ISBN 9788185790206 .
  4. ^ (EN) Levopropoxifen , pe drugfuture.com. Adus la 31 mai 2012 .

Bibliografie

  • AV Kasture, Chimie farmaceutică - II , Pragati Books Pvt, 2008, ISBN 9788185790206 .
  • EI Goldenthal, Toxicol. Aplic. Farmacol. 18, 185, 1971.