Metribolonă
Metribolonă | |
---|---|
Denumiri alternative | |
metiltrienolonă R1881 | |
Caracteristici generale | |
Formula moleculară sau brută | C 19 H 24 O 2 |
Masa moleculară ( u ) | 284,39 |
numar CAS | |
Numărul EINECS | 663-842-3 |
PubChem | 261000 |
DrugBank | DB02998 |
ZÂMBETE | CC1(CCC2C1(C=CC3=C4CCC(=O)C=C4CCC23)C)O |
Informații de siguranță | |
Metribolona (cunoscută și sub denumirea de metiltrienolonă sau R1881 ) este un hormon androgen ne- aromatizabil foarte puternic de sinteză , aparținând clasei de steroizi anabolizanți [1] . Molecula este un derivat al trenbolonului cu adaos de 17α-metilare, tipică steroizilor orali, care îi întărește rezistența la metabolizarea hepatică .
Metribolona este de departe cel mai puternic steroid anabolizant (precum și androgenul) în ceea ce privește efectele și rezultatele (creșterea masei musculare , densitatea osoasă , întărirea cartilajului , eritropoieza etc.) [2] și cel mai toxic creat vreodată (atât la nivelul nivel renal și, mai ales, la nivel hepatic) [3] , atât dintre cele injectabile, cât și cele orale, atât de mult încât, de-a lungul anilor, nicio companie farmaceutică nu a lansat vreodată medicamente pentru oameni pe bază de metribolonă pe piață (în ciuda primei sinteze moleculei datează de acum câteva decenii).
Cu toate acestea, molecula este încă sintetizată, deoarece în mediul chimico-farmaceutic este utilizată, dată fiind potența sa, ca măsură a potenței pentru alți steroizi anabolizanți și efectele acestora, precum și pentru a măsura densitatea receptorilor de androgen la animale. [4] [5] . În Statele Unite, există un produs veterinar pe bază de metribolonă utilizat în fermele de bovine și de cai.
În ciuda toxicității sale ridicate și a numeroaselor sale efecte secundare (și potențial ireversibile), clonele metribolonului sunt disponibile pe piața neagră și circulă încă în cercurile sportive (deși rămâne o substanță de nișă în comparație cu steroizii clasici , procedura de sinteză este relativ simplă a face [6] ); unsprezece halterofili greci au fost găsiți pozitivi pentru moleculă la Jocurile Olimpice de la Beijing din 2008 [7] .
Notă
- ^ Bojar H, Maar K, Staib W, Fundalul endocrin al carcinomului cu celule renale umane. V. Legarea puternicului androgen metiltrienolonă (R 1881) de citosol tumoral , în Urol. Int. , Vol. 35, nr. 2, 1980, pp. 154–60, DOI : 10.1159 / 000280315 , PMID 6966435 .
- ^ Metiltrienolonă (Metribolonă) | Culturism HIT , pe Culturism HIT .
- ^ HL Krüskemper și G Noell, Toxicitate hepatică a unui nou agent anabolic: Metiltrienolonă (17-alfa-metil-4,9,11-estratriene-17 beta-ol-3-onă) , în Steroizi , vol. 8, nr. 1, 1966, pp. 13–24, DOI : 10.1016 / 0039-128x (66) 90114-0 , PMID 5955468 .
- ^ Brinkmann AO, Kuiper GG, de Boer W, Mulder E, Bolt J, van Steenbrugge GJ, van der Molen HJ, Caracterizarea receptorilor androgeni după marcarea fotoaffinității cu [3H] metiltrienolonă (R1881) , în J. Steroid Biochem. , vol. 24, n. 1, ianuarie 1986, pp. 245-9, DOI : 10.1016 / 0022-4731 (86) 90058-0 , PMID 2422446 .
- ^ https://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2011/MB_cgi?mode=&term=Metribolone
- ^ https://thinksteroids.com/steroid-profiles/methyltrienolone/
- ^ Unsprezece halterofili greci au dat rezultate pozitive; antrenor suspendat , pe usedday.com , Associated Press / USATODAY.com, 4 aprilie 2008. Accesat la 28 iunie 2009 .
Alte proiecte
- Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre metribolonă