Piranine

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Piranine
Pyranine.svg
Pyranine-sodium-3D-spacefill.png
Numele IUPAC
8-hidroxipiren-1,3,6-trisulfonat trisodic
Denumiri alternative
Acid 8-hidroxipiren-1,3,6-trisulfonic; Solvent Green 7; HPTS
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 16 H 7 Na 3 O 10 S 3
numar CAS 6358-69-6
Numărul EINECS 228-783-6
PubChem 61388
ZÂMBETE
C1=CC2=C3C(=C(C=C2S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-])C=CC4=C(C=C(C1=C43)O)S(=O)(=O)[O-].[Na+].[Na+].[Na+]
Informații de siguranță

Pirana este un colorant fluorescent hidrofil sensibil la pH, aparținând grupării aril sulfonat . [1] [2] Pirana este solubilă în apă și este utilizată atât ca colorant biologic, cât și ca indicator de pH. [3] [4] O aplicație obișnuită ar putea fi, de exemplu, măsurarea pH-ului intracelular. [5] Pirana se găsește și în substanțele de evidențiere galbenă, oferindu-le fluorescența lor caracteristică și culoarea galben-verde strălucitor. De asemenea, se găsește uneori și în unele tipuri de săpun . [6]

Sinteză

Este sintetizat din acid pirenetetrasulfonic și o soluție de hidroxid de sodiu în apă refluxată. [7] Sarea trisodică cristalizează sub formă de ace galbene atunci când se adaugă o soluție apoasă de clorură de sodiu .

Notă

  1. ^ intrarea în industria chimică , la chemindustry.com .
  2. ^ Intrare comparativă a bazei de date toxicogenomice , la ctdbase.org .
  3. ^ intrare chimică teren 21 , pe chemicalland21.com .
  4. ^ Intrare Sci-Toys , la sci-toys.com .
  5. ^ Încărcarea piraninei prin receptorii purinergici Bing de Siang Gan , la ajpcell.physiology.org .
  6. ^ http://householdproducts.nlm.nih.gov/cgi-bin/household/brands?tbl=chem&id=92
  7. ^ Ernst Tietze și Otto Bayer, Die Sulfosäuren des Pyrens und ihre Abkömmlinge , în Annalen der Chemie de Justus Liebig , vol. 540, nr. 1, 1939, pp. 189-210, DOI : 10.1002 / jlac.19395400113 , ISSN 0075-4617 ( WC ACNP ) .

Alte proiecte

Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei