A AJUNGE

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Notă despre dezambiguizare.svg Dezambiguizare - Dacă căutați alte semnificații, consultați Acoperire .
Schiță
Această intrare despre toxicologie și dreptul internațional este doar o schiță .
Contribuiți la îmbunătățirea acestuia în conformitate cu convențiile Wikipedia .
Regulamentul (CE) nr. 1907/2006
Titlu extins Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 al Parlamentului European și al Consiliului
Stat Uniunea Europeană
Legea tipului Regulamentul UE
Date cheie
Promulgare 18 decembrie 2006
Text

REACH , oficial Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 , este un regulament al Uniunii Europene , din 18 decembrie 2006, privind înregistrarea, evaluarea, autorizarea și restricționarea substanțelor chimice (în limba engleză Înregistrare, evaluare, autorizare și restricționare a substanțelor chimice , de la care acronimul REACH).

Regulamentul instituie Agenția Europeană pentru Produse Chimice (ECHA), modifică Directiva 1999/45 / CE și abrogă Regulamentul (CEE) nr. 793/93 al Consiliului și Regulamentul (CE) nr. 1488/94 al Comisiei, precum și Directiva Consiliului 76/769 / CEE și Directivele Comisiei 91/155 / CEE, 93/67 / CEE, 93/105 / CE și 2000/21 / CE. Scopul principal al regulamentului este îmbunătățirea cunoașterii pericolelor și riscurilor care decurg din produsele chimice existente (introduse pe piață înainte de septembrie 1981) și noi (după septembrie 1981), menținând și consolidând competitivitatea și capacitatea.inovații ale industriei chimice europene.

Structura

Este alcătuit din titlurile XV împărțite în 141 de articole și 17 anexe tehnice și, fiind un regulament și nu o directivă, nu necesită niciun act de transpunere sau punere în aplicare și este aplicat imediat de către statele membre cu termene diferite pentru diferitele titluri:

  • de la 1 iunie 2007 au intrat în vigoare următoarele:
    • Titlul IV (Informații în cadrul lanțului de aprovizionare, art. 31-36)
    • Titlul IX (Tarife și taxe, articolul 74)
    • Titlul X (Agenția, articolele 75-111)
    • Titlul XIII (Autoritățile competente, articolele 121-124)
    • Titlul XIV (Cerere, articolele 125-127)
    • Titlul XV (Dispoziții tranzitorii și finale, articolele 128-141, cu excepția articolului 136)
  • de la 1 iunie 2008 au intrat în vigoare următoarele:
    • Titlul II (Înregistrarea substanțelor, articolele 5-24)
    • Titlul III (Schimbul de date, articolele 25-30) și înregistrarea preliminară a substanțelor „introduse treptat” (de la 1 iunie la 1 decembrie 2008, a se vedea articolul 28)
    • Titlul V (Utilizatorii din aval, articolele 37-39)
    • Titlul VI (Evaluare, articolele 40-54)
    • Titlul VII (Autorizație, articolele 55-66)
    • Titlul XI (Inventarul clasificărilor, articolele 112-116, cu excepția articolului 113 care va intra în vigoare la 1 decembrie 2010)
    • Titlul XII (Informații, articolele 117-120)
    • Articolele 128 (libera circulație), 134 (pregătirile pentru înființarea agenției) și 136 (măsuri tranzitorii privind substanțele existente)
  • Titlul VIII intră în vigoare de la 1 iunie 2009 (restricții, articolele 67-73 și anexa XVII conexă)

Titlul X înființează Agenția Europeană pentru Produse Chimice (ECHA - Agenția Europeană pentru Produse Chimice) pentru a gestiona și, în unele cazuri, pentru a pune în aplicare aspectele tehnice, științifice și administrative ale regulamentului și pentru a asigura coerența la nivel comunitar în raport cu aceste aspecte.

Titlul XI a fost șters și înlocuit cu titlul V din Regulamentul 1272/2008 (CLP) de la intrarea în vigoare a acestuia din urmă.

Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 a încredințat statelor membre sarcina de a:

  1. definiți planul de control, supravegherea și sancțiunile (articolul 126)
  2. stabilirea măsurilor de însoțire / sprijin pentru întreprinderi

În ceea ce privește aplicarea articolului 126, Italia este în neîndeplinire a obligațiilor, deoarece nu a publicat decretul legislativ prevăzut până la 1 decembrie 2008, în timp ce a fost publicat decretul ministrului dezvoltării economice din 13 martie 2009 (GU 82 din 8 aprilie 2009), „programe experimentale de dezvoltare privind inovațiile de produs și / sau proces care vizează înlocuirea și / sau eliminarea substanțelor chimice„ extrem de îngrijorătoare ”, menționate la articolul 57 din Regulamentul CE 1907/2006 (REACH)”, în care au fost stabilite concesii pentru activități de dezvoltare experimentală, incluzând, eventual, și activități de cercetare industrială neponderante, referitoare la inovațiile de produs și / sau proces care vizează înlocuirea și / sau eliminarea substanțelor chimice „extrem de îngrijorătoare”.

Anexa XIV

Lista substanțelor a căror producție, comercializare și utilizare pe teritoriul Uniunii Europene trebuie să facă obiectul autorizării este cuprinsă în anexa XIV la regulament, modificată prin regulamentul 143/2011 din 17 februarie 2011 [1] , prin Regulamentul 125/2012 din 14 februarie 2012 [2] și comunicatul de presă ECHA ED / 87/2012 din 15/06/2012 [3]

Substanțele supuse autorizării sunt următoarele (sub rezerva unor actualizări suplimentare)

  1. 5-terț-butil-2,4,6-trinitro-m-xilen ; CAS 81-15-2
  2. 4,4'-diaminodifenilmetan (MDA); CAS 101-77-9
  3. hexabromociclododecan (HBCDD); CAS 3194-55-6, 25637-99-4, 134237-50-6, 134237-51-7, 134237-52-8
  4. bis (2-etilhexil) ftalat (DEHP); CAS 117-81-7
  5. ftalat de benzii butil (BBP); CAS 85-68-7
  6. ftalat de dibutil (DBP); CAS 84-74-2 [1]
  7. ftalat de diizobutil (DIBP); CAS 84-69-5
  8. trioxid de diarsenic ; CAS 1327-53-3
  9. pentoxid diarsenic ; CAS 1303-28-2
  10. cromat de plumb ; CAS 7758-97-6
  11. galben sulfocromat de plumb (Pigment Yellow 34); CAS 1344-37-2
  12. cromat roșu molibdat sulfat de plumb (Pigment roșu 104); CAS 12656-85-8
  13. tris (2-cloretil) fosfat (TCEP); CAS 115-96-8
  14. 2,4-dinitrotoluen (2,4-DNT); CAS 121-14-2 [2]
  15. 1,2-bis (2-metoxietoxi) etan (TEGDME; triglicemă); CAS 203-977-3
  16. 1,2-dimetoxietan (dimetileter al etilenglicolului; EGDME); CAS 203-794-9
  17. trioxid de dibor ; CAS 215-125-8
  18. formamidă ; CAS 200-842-0
  19. plumb (II) bis (metansulfonat ); CAS 401-750-5
  20. 1,3,5-tris (ossiranilmetil) -1,3,5-triazin-2,4,6 (1 H, 3 H, 5 H) -trionă ( TGIC ); CAS 219-514-3
  21. 1,3,5-tris ((2S și 2R) -2,3-epoxipropil) -1,3,5-triazin-2,4,6 (1 H , 3 H , 5 H ) -trionă ( α-TGIC ); CAS 423-400-0
  22. 4,4'-bis (dimetilamino) benzofenona (cetona lui Michler); CAS 202-027-5
  23. N, N, N ', N'-tetrametil-4,4'-metilendianilină (bază Michler); CAS 202-959-2
  24. Clorură de (4 - ((4-anilino-1-naftil) (4- (dimetilamino) fenil) metilen) ciclohexa-2,5-dien-1-iliden) clorură de dimetilamoniu ( albastru bazic 26 ) (cu cetonă Michler ≥ 0,1%) sau baza Michler); CAS 219-943-6
  25. (4- (4,4'-bis (dimetilamino) benzhidriliden) ciclohexa-2,5-dien-1-iliden) clorură de dimetilamoniu (Violeta bazică 3 ) (cu cetonă Michler ≥ 0,1% sau bază Michler); CAS 208-953-6
  26. [[4,4'-bis (dimetilamino) -4 '' - (metilamino) tritil alcool]] (cu cetonă Michler ≥ 0,1% sau bază Michler); CAS 209-218-2
  27. α, α-bis (4- (dimetilamino) fenil) -4- (fenilamino) naftalen-1-metanol ( Solvent blue 4 ) (cu ≥ 0,1% cetonă Michler sau bază Michler) [3]

Anexa XVII

Lista „restricțiilor privind fabricarea, introducerea pe piață și utilizarea anumitor substanțe, preparate și articole periculoase” este conținută în anexa XVII la regulament. Aceste substanțe nu sunt supuse autorizării prealabile, dar importatorii, utilizatorii și distribuitorii sunt supuși restricțiilor enumerate acolo.

Diferențe

Comparativ cu legislația anterioară pe această temă, noutatea introdusă este inversarea sarcinii probei. Cu alte cuvinte, industria chimică va garanta, printr-o anumită serie de teste pe materiile prime, inofensivitatea produselor pe care le produce și / sau le comercializează și nu va mai fi statul membru cel care va trebui să legifereze pentru permit circulația produselor.chimiști.

Există, de asemenea, o revizuire a fișelor cu date de securitate (SDS sau MSDS). De la 1 iunie 2015, fișele cu date de securitate trebuie actualizate în conformitate cu anexa II la regulament; cu toate acestea, Uniunea Europeană a specificat că această revizuire trebuie făcută nu începând de la intrarea în vigoare a regulamentului, ci doar cu cea mai scurtă oportunitate (de exemplu, dacă sunt introduse modificări în produsul comercializat sau dacă se schimbă frazele sale de risc ).

Notă

  1. ^ a b Regulamentul (UE) nr. 143/2011 din 17 februarie 2011
  2. ^ a b Regulamentul (UE) nr. 125/2012 din 14 februarie 2012
  3. ^ a b Comunicat de presă ECHA ED / 87/2012 din 15/06/2012

linkuri externe

Controlul autorității GND ( DE ) 7562092-3
Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=REACH&oldid=121986882 ”