Eseul lui Marsh

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare

Testul Marsh sau testul Marsh , introdus de chimistul britanic James Marsh , oferă o metodă simplă pentru determinarea urmelor de arsenic atât de mici încât ar putea scăpa de analiza obișnuită.

Metodă

Aparatul lui Marsh
Un balon
B: Tub care conține clorură de calciu
C: Tub infuzibil

Acest test, dezvoltat de James Marsh în 1836 [1] , se efectuează cu ajutorul unui instrument special, așa-numitul „aparat Marsh”, constând ( vezi figura) din A) un balon care comunică cu B) un tub care conține clorură de stoc, urmat de C) un alt tub infuzibil cu diverse blocaje și un capăt ascuțit liber. Eșantionul care urmează să fie examinat este introdus în balonul A care conține zinc granular și acid sulfuric diluat, substanțe care, dacă arsenic este prezent în eșantion, conduc la formarea AsH 3 ( arsină ), un gaz.

Arsina gazoasă care s-a format în cele din urmă este colectată în structurile tubulare care fac parte din instrumentul de analiză. La început, acest gaz, împreună cu hidrogenul, trece în tubul B care conține clorură de calciu , astfel încât să se usuce, de unde trece în tubul infuzibil C. Dacă tubul este încălzit cu o flacără între un sufocator și celălalt, la temperatura 250 -300 ° C arsenic gazos (AsH 3 ) se descompune în arsenic (As) și hidrogen (H) în funcție de reacție:

2 AsH 3 → 2 As + 3 H 2

Arsenicul se depune în partea rece a tubului, sub forma unei pete negre strălucitoare, permițând astfel confirmarea unui posibil caz de otrăvire. Cantitățile mici lasă urme considerabile și acest lucru permite detectarea prezenței a mai puțin de 0,1 mg de arsen sau antimoniu . Chiar și compușii de antimoniu, de fapt, dau o pată neagră similară cu cea a arsenului. Cele două pete, totuși, se disting prin aceea că cea a arsenicului, spre deosebire de cea a antimoniului, este solubilă în hipoclorit de sodiu [2] .

Deși testul Marsh a fost utilizat pe scară largă la sfârșitul secolului al XIX-lea și începutul secolului al XX-lea , în zilele noastre analizele mai sofisticate bazate pe activarea neutronilor l- au înlocuit în analiza criminalistică.

Notă

  1. ^ Marsh J. (1836). „Contul unei metode de separare a unor cantități mici de arsenic de substanțe cu care poate fi amestecat”. Edinburgh New Philosophical Journal 21 : 229–236.
  2. ^ Bunsen, R. (aprilie 1858). „Distincția și separarea arsenicului de antimoniu și staniu”. Noul proces VII , 56-59 ( [1] )

Bibliografie

  • McMuigan, Hugh (1921). O introducere în farmacologia chimică . Philadelphia: P. Blakiston's Son & Co .. pp. 396 - 397 ( [2] ).
  • Harkins, WD (1910). „Testul de mlaștină și potențialul în exces (prima lucrare.1) Determinarea cantitativă a arsenului”. Jurnalul American Chemical Society 32 : 518-530. DOI : 10.1021 / ja01922a008 .

Alte proiecte

Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei