Bromadiolonă

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Bromadiolonă
Bromadiolon Grundstruktur V2.svg
Numele IUPAC
3- [3- [4- (4-bromofenil) fenil] -3-hidroxi-1-fenilpropil] -2-hidroxicromen-4-onă
Denumiri alternative
Broprodifacoum
Bromatrol
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 30 H 23 BrO 4
Masa moleculară ( u ) 527,41
numar CAS 28772-56-7
Numărul EINECS 249-205-9
PubChem 54680085
ZÂMBETE
C1=CC=C(C=C1)C(CC(C2=CC=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)Br)O)C4=C(C5=CC=CC=C5OC4=O)O
Date farmacologice
Grupa farmacoterapeutică Anticoagulant
Informații de siguranță
Simboluri de pericol chimic
Foarte toxic Periculos în mediu
Pericol
Bromadiolonă (0,005%)

Bromadiolonul este un puternic rodenticid anticoagulant. Este un derivat de a doua generație a 4-hidroxicumarinei și un antagonist al vitaminei K , numit adesea superwarfarină datorită potenței sale ridicate și a tendinței de a se acumula în ficatul organismului otrăvit. [1] Când a fost introdus pentru prima dată pe piața britanică în 1980, sa dovedit eficient în populațiile de șobolani care au dezvoltat rezistență la anticoagulanți timpurii.

Produsul poate fi utilizat atât în ​​interior, cât și în exterior împotriva șobolanilor și șoarecilor.

Proprietăți chimice

Compusul este utilizat sub forma unui amestec de patru stereoizomeri . Cei doi atomi de carbon stereogeni ai acestuia sunt cei ai grupului fenil și al grupării hidroxi de pe lanțul hidrocarbonat substituent în poziția 3 a cumarinei (2-hidroxicromen-4-onă).

Bromadiolonă
(R, S) -Bromadiolon
(1 R , 3 S ) -izomer
(S, R) -Bromadiolon
(1 S , 3 R ) -izomer
(R, R) -Bromadiolon
(1 R , 3 R ) -izomer
(S, S) -Bromadiolon
(1 S, 3 S) -izomer

Toxicitate

Bromadiolonul poate fi absorbit prin tractul digestiv, prin plămâni sau prin contactul cu pielea. Pesticidul este administrat în mod normal pe cale orală [2] . Substanța este un antagonist al vitaminei K. Lipsa vitaminei K din sistemul circulator reduce coagularea și provoacă moartea din cauza sângerărilor interne.

Simptomele otrăvirii nu apar până la 24-36 de ore când otrăvirea este ingerată și apar adesea după 2-5 zile.

Iată câteva valori LD 50 pentru unele animale (mamifere):

Animal LD 50
Şobolan 1,125 mg / kg
Șoarece 1,75 mg / kg
Iepure 1 mg / kg
Câine > 10 mg / kg [3]
Pisică > 25 mg / kg [3]

În majoritatea cazurilor, otrăvurile pentru șobolani durează până la trei săptămâni pentru a intra în vigoare. Acestea conțin anticoagulante care ucid încet șobolanul pe o perioadă de timp; aceasta pentru a se asigura că alți șobolani continuă să mănânce momeala și nu o recunosc imediat ca fiind periculoasă [4] .

Antidot

Vitamina K1 este utilizată ca antidot

Notă

  1. ^ Bromadiolonă ( PDF ), pe disinfestanti.it .
  2. ^ (EN)Bromadiolonă , pe inchem.org. Adus 22-03-14 . , Date OMS / FAO privind bromadiolonă, pesticid nr. 88.
  3. ^ a b ( RO ) Ghidul medicului veterinar pentru ingestia accidentală de rodenticide de către câini și pisici ( PDF ), pe liphatech.com . Adus 14-03-14 (arhivat din original la 9 iulie 2016) .
  4. ^ (RO) Rat Control , pe pestcontrolsupplies.co.uk. Accesat la 22-03-14 (arhivat din original la 30 noiembrie 2016) .
Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei