Capreomicina
Această intrare sau secțiune despre droguri nu menționează sursele necesare sau cei prezenți sunt insuficienți . |
| Capreomicina | |
|---|---|
 | |
| Numele IUPAC | |
| (3 S ) -3,6-diamino- N - [[(2 S , 5 S , 8 E , 11 S , 15 S ) -15-amino-11 - [(4 R ) -2-amino-3, 4,5,6-tetrahidropirimidin-4-il] -8 - [(carbamoilamino) metiliden] -2- (hidroximetil) -3,6,9,12,16-pentaoxo-1,4,7,10,13- pentazaciclohexadec-5-il] metil] hexanamidă; (3 S ) -3,6-diamino- N - [[(2 S , 5 S , 8 E , 11 S , 15 S ) -15-amino-11 - [(4 R ) -2-amino-3, 4,5,6-tetrahidropirimidin-4-il] -8 - [(carbamoilamino) metiliden] -2-metil-3,6,9,12,16-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentazaciclohexadec- 5-il] metil] hexanamidă | |
| Denumiri alternative | |
| crepreomicină | |
| Caracteristici generale | |
| Masa moleculară ( u ) | 668,706 g / mol |
| numar CAS | |
| Codul ATC | J04 |
| PubChem | 135483770 |
| DrugBank | DB00314 |
| Date farmacologice | |
| Grupa farmacoterapeutică | anti micobacterii |
| Teratogenitate | clasa C |
| Date farmacocinetice | |
| Metabolism | renal |
| Excreţie | renal |
| Informații de siguranță | |
| Fraze H | --- |
| Sfaturi P | --- |
„Capreomicina” este un antibiotic natural izolat pentru prima dată în 1960 din streptomyces capreolus. Similar chimic cu viomicina, este format din 4 ingrediente active A, B, 2A, 2B și este în mod obișnuit asociat cu aminoglucozide.
Farmacocinetica
Capreomicina nu este absorbită pe cale orală, deci este administrată numai parenteral. Se observă un vârf de sânge de 30-35 µg / ml la 1-2 ore după administrarea intramusculară a 1 g de capreomicină. Medicamentul se răspândește bine în țesuturi, dar nu trece de sânge. Este parțial metabolizat de organism cu metaboliți inactivi și doar 50-60% se găsește neschimbat în urină. În caz de insuficiență renală, capreomicina se acumulează în organism, astfel încât medicamentul nu este recomandat.
Farmacodinamica
Activitatea bactericidă se exprimă către mycobacterium tubercolosis și mycobacterium kansasii ; După cum sa menționat deja, medicamentul are o activitate bacteriocidă, în special la pH neutru sau alcalin. Mecanismul de acțiune este neclar, dar se presupune că este similar cu cel al viomicinei sau al kanamicinei . Nu există rezistență încrucișată, cu excepția viomicinei și kanamicinei în care este unidirecțională.
Dozare
Se utilizează intramuscular la o doză de 15 mg / kg / zi la adulți, într-o singură administrare zilnică timp de 2-4 luni. Capreomicina la femeile gravide face parte din clasa C, dar nu se află în prezent în vânzare în Italia.
Efecte secundare
La fel ca celelalte aminoglucozide, medicamentul are o nefrotoxicitate și ototoxicitate marcate și împărtășește și celelalte efecte nedorite.
