Leucocianidol
| Leucocianidol | |
|---|---|
 | |
| Numele IUPAC | |
| (2 R , 3 S , 4 S ) -2- (3,4-dihidroxifenil) -3,4-dihidro-2H-cromene-3,4,5,7-tetrol | |
| Denumiri alternative | |
| Leucocianidină Procianidol Resivit Factorul de vitamina P 3,4-Cianidiol (2 R , 3 S , 4 S ) -3,4,5,7,4-pentahidroxiflavan | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 15 H 14 O 7 |
| Masa moleculară ( u ) | 306,26 |
| numar CAS | |
| PubChem | 440833 |
| ZÂMBETE | C1=CC(=C(C=C1C2C(C(C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O)O)O)O |
| Informații de siguranță | |
Leucocianidolul este un compus chimic incolor, aparținând grupului de leucoantocieni și grupului de hidroxiflani , care este extras din numeroase plante, inclusiv Aesculus hippocastanum (castan de cal), Anacardium Ovest (caju), Cinnamomum camphora (camfor), Hamamelis virginiana ( Vrăjitoare americană), Hordeum vulgare (orz), Malva sylvestris (nalbă albastră), Schinus terebinthifolia (ardei piper brazilian), Terminalia catappa (migdale indiene), Theobroma cacao (cacao), Pinus pinaster (pin maritim), Vitis vinifera (viță de vie) ) si altii. [1] [2] [3] [4] [5] [6]
Leukocyanidins pot fi sintetizați din Dihydrocuecetina printr - o reacție de reducere care implică borohidrură de sodiu.
Mecanism de acțiune
Leucocianidolul crește rezistența capilarelor, antagonizează pierderea fracțiunii corpusculare a sângelui și normalizează permeabilitatea capilară.
Utilizări clinice
Leucocianidolul este utilizat în tratamentul simptomatic al insuficienței veno-limfatice și în tratamentul tulburărilor datorate fragilității capilare.
Medicamentul este utilizat și în oftalmologie în tratamentul tulburărilor care implică circulația retinei sau a coroidei. [7]
Contraindicații
Hipersensibilitate cunoscută la substanța activă.
Doze terapeutice
În oftalmologie, 160 mg de medicament pe zi se administrează pe cale orală ca doză inițială, iar după primele câteva zile, 80 mg pe zi.
În medicina generală, doza este de 12 mg / zi pentru primele 6 zile de tratament și de 60 mg / zi pentru următoarele 20 de zile.
În atacurile acute de hemoroizi, 200-240 mg se utilizează într-o singură administrare.
Notă
- ^ Forsyth WG, ROoberts JB,Cacao substanțe polifenolice. 5. Structura cacao 'leucocianidinei 1 , în Biochem. J. , voi. 74, februarie 1960, pp. 374-8, PMC 1204174 , PMID 13824051 .
- ^ Masquelier J, Golse J, Presence du Complexe Leucocyanidol Catechine de Forsyth dans le Chocolat , în Bull Soc Pharm Bordeaux , vol. 100, 1961, pp. 241-7, PMID.
- ^ Masquelier J, Michaud J, Etat des Leucoanthocyannes Dans le Rhytidome de Pinus Maritima Lamk , în Bull Soc Pharm Bordeaux , vol. 104, 1965, pp. 33-36, PMID.
- ^ Masquelier J, Point G, Le Leucoanthocyane des Cépages Blancs de Vitis Vinifera , în Bull Soc Pharm Bordeaux , vol. 95, nr. 6, 1956, p. 11, PMID.
- ^ Stephens SG, dovezi spectrofotometrice pentru prezența precursorului al leuco al pigmenților antoxantinici și antociani în florile de bumbac asiatice , în Arch Biochem , vol. 18, nr. 3, septembrie 1948, pp. 449–59, PMID 18878747 .
- ^ Ganguly, AK, A study of leucoanthocyanidins of plants - II: (+) Leucocyanidin from the gum of Butea frondosa , in Tetrahedron , vol. 6, nr. 21, 1959, p. 225, PMID.
- ^ M. Bakri, [Încercarea resivitului asupra rezistenței capilare conjunctivale]. , în Bull Soc Ophtalmol Fr , vol. 74, nr. 2, februarie 1974, pp. 259-61, PMID 4442209 .
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe leucocianidol
