Ornitomim
| Ornitomim | |
|---|---|
 | |
| Starea de conservare | |
Fosil | |
| Clasificare științifică | |
| Domeniu | Eukaryota |
| Regatul | Animalia |
| Sub-regat | Eumetazoa |
| Superphylum | Deuterostomie |
| Phylum | Chordata |
| Subfilum | Vertebrate |
| Infraphylum | Gnathostomata |
| Clade | Eugnathostomata |
| Clade | Teleostomi |
| Superclasă | Tetrapoda |
| Clade | Amniota |
| Clade | Sauropsida |
| Clasă | Reptile |
| Subclasă | Diapsid |
| Infraclasă | Arhosauromorpha |
| Superordine | Dinozauria |
| Ordin | Saurischia |
| Infraordon | Celurosaurie |
| Familie | Ornitomimide |
| Tip | Ornitomim |
| Specii | |
| |
Ornitomimul , (al cărui nume înseamnă „imitatorul păsării”) este un gen de dinozauri , din familia ornitomimozaurilor , care a trăit în Cretacicul târziu , în ceea ce este acum America de Nord . Două specii sunt clasificate în acest gen: specia tip, Ornithomimus velox și Ornithomimus edmontonicus .
Specia tip ( O. velox ) a fost descrisă în 1890 de Othniel Charles Marsh , pe baza unui picior și o mână parțială din formațiunea Denver din perioada Maastrichtiană . Cea mai bine conservată fosilă aparținând acestui gen a fost găsită în Canada , aparținând celei de-a doua specii O. edmontonicus , din care au fost găsite mai multe schelete.
Ornithomimus era un dinozaur deosebit de agil, cu vedere și inteligență dezvoltate. Lungime între 4 și 5,5 metri, împreună cu Gallimimus a fost unul dintre cei mai mari reprezentanți ai ornitomimidelor. Picioarele, lungi și musculare, erau deosebit de potrivite pentru alergare, cam ca la struții de astăzi. Ornitomima avea un craniu mic, un gât lung și subțire și oase destul de ușoare. Mai mult, unele dovezi fosile au arătat că acest animal poseda un strat de pene sau protopene.
Descriere
La fel ca toate celelalte ornitomimide, toate speciile scrise către Ornithomimus se caracterizează prin picioare cu trei degete, brațe lungi subțiri, gâturi lungi de pasăre care susțineau un cap mic cu un cioc fără dinți. Pe picioarele din spate, Ornithomimus avea gheare plate și înguste, cu care apucă pământul: în acest fel se evita alunecarea în timpul alergării. Viteza a fost folosită mai ales pentru evadare, Ornithomimus a fost de fapt o pradă ideală pentru mulți dinozauri carnivori contemporani, nu toți marii sprinteri. Spre deosebire de struțul modern, Ornithomimus avea o coadă lungă, care atingea 2 m lungime și, prin urmare, avea mai mult de jumătate din întreaga lungime a animalului. Coada, folosită ca o roată de echilibru care o ținea orizontal în raport cu corpul, era totuși mult mai puțin flexibilă decât gâtul. Creierele ornitomimide în general erau foarte mari pentru dinozaurii non-aviari, dar acest lucru nu poate fi neapărat un semn de înaltă inteligență; unii paleontologi cred că porțiunile mărite ale creierului au fost utilizate pentru coordonarea cinetică.
Cele două specii de Ornithomimus diferă ca mărime. În 2010, Gregory S. Paolo a estimat lungimea lui O. edmontonicus cu 3,8 metri pentru o greutate de 170 de kilograme. Unul dintre exemplarele sale, CMN 12228, păstrează un femur (osul coapsei) de 46,8 centimetri lungime. O. velox , pe de altă parte, avea dimensiuni mai mici. Având în vedere că holotipul O. edmontonicus , CMN 8632, păstrează un al doilea metacarpal lung de 84 milimetri, același element al O.velox măsoară doar 53 milimetri.
Penaj
În 1995 , 2008 și 2009 , au fost descoperite trei exemplare fosile aparținând O. edmontonicus , în care existau urme evidente de pene. Fosilele aparțin a doi adulți cu pene lungi pe brațe și unui tânăr care are un fel de puf pufos care îi acoperă spatele, picioarele și gâtul. Un studiu din 2012 al acestor fosile a concluzionat că O. edmontonicus a fost acoperit cu pene în toate etapele de creștere și că doar adulții au structuri complexe de aripi, sugerând că aripile au evoluat ca afișaje pentru cuplare. [2] În 2014, paleontologul Christian FOTH și alți colegi decretat că nu există suficiente dovezi care să indice cu certitudine că Ornithomimus "pene forelimb erau în mod necesar de zbor pene, precizând că penele care împodobea brațele animalului trebuie să fi fost BE pene monofilamentous, similare celor prezenți pe restul corpului, doar puțin mai mult, ca în casuarele moderne. [3] Un studiu din 2015 realizat de Aaron van der Reest, Alexander Wolfe și Philip Currie pe un exemplar găsit în 2009, a demonstrat prezența tegumentelor filamentoase atribuite penelor filiforme. Descoperit în Parcul Provincial Dinosaur, Alberta , acest exemplar prezintă o acoperire de pene asemănătoare firelor care se întindeau de-a lungul gâtului, pieptului, spatelui și de-a lungul cozii. Pe labe, pe de altă parte, au fost descoperite zone de tegument al pielii solzoase . Probabil că capacul de pene s-a extins de-a lungul unei părți a gâtului, de-a lungul spatelui și al toracelui, acoperind și picioarele anterioare și de-a lungul cozii, în timp ce picioarele erau goale ca la struții moderni, pentru a facilita dispersia căldurii animalului în timpul alergării. [4]
Clasificare și specii
Prima specie descrisă
Istoria clasificării Ornitomimului și a Ornitomimidelor în general a fost întotdeauna foarte complicată. Specia tip, Ornithomimus velox , a fost descrisă pentru prima dată de Othniel Charles Marsh în 1890 , pe baza holotipurilor YPM 542 și YPM 548 , cuprinzând, respectiv, resturile parțiale ale unuia dintre membrele posterioare, un membru posterior și un membru anterior. la 30 iunie 1889 de George Lyman Cannon în formația Denver, Colorado . În același timp, Marsh a descris alte două specii: Ornithomimus tenuis , bazat pe eșantionul USNM 5814 și Ornithomimus grandis , ambele constând din fosile fragmentare, găsite de John Bell Hatcher , Montana , deși astăzi știm că sunt fosile de tiranosauri. Marsh a descris inițial Ornithomimus ca făcând parte din familia ornitopodelor, dar acest lucru a fost corectat când Hatcher a găsit un schelet parțial de Ornithomimus , în Wyoming , pe care Marsh l-a numit Ornithomimus sedens , în 1892. Din nou, aceasta a fost o clasificare greșită ca oasele găsite (reprezentate de o metatarsian) aparținea de fapt unui Alvarezsauridae .
O a șasea specie, Ornithomimus altus , a fost descrisă în 1902 de Lawrence Lambe , pe baza exemplarului CMN 930 , constând din membre posterioare găsite în 1901 în Alberta , dar aceste rămășițe au fost redenumite în 1916 ca un gen separat, Struthiomimus , de Henry Fairfield Osborn . În 1920 Charles Whitney Gilmore a schimbat o nouă specie, Ornithomimus affinis , cu Dryosaurus grandis , pe baza unui material incomplet. În 1930 Loris Russell a redenumit Struthiomimus brevetertius și Struthiomimus Samueli ca Ornithomimus brevitertius și Ornithomimus Samueli . În același an, Oliver Perry Hay a redenumit Aublysodon Mirandus în Ornithomimus Mirandus , acum văzut ca un nomen dubium . În 1933, William Arthur Parks a reconstruit un Ornithomimus elegans, cu os despre care astăzi știm că aparține lui Chirostenotes sau Elmisaurus . În același an, Gilmore a descris Ornithomimus asiaticus , cu material găsit în Mongolia Interioară .
Tot în 1933, Charles Mortram Sternberg a descris specia Ornithomimus edmontonicus pentru un schelet aproape complet găsit în formațiunea Horseshoe Canyon din Alberta .
Reclasificare de Dale Russel
La început a fost obișnuit să se numească fiecare nouă descoperire a ornitomimosauriei ca specie de Ornithomimus . În anii 1960, această tendință a fost încă urmat puternic evidențiată prin faptul că Oskar Kuhn redenumit Megalosaurus lonzeensis la Ornithomimus lonzeensis (acum înțeleasă ca o abelisaurid gheară) și Dale Russell în 1967 redenumit currellii Struthiomimus și Struthiomimus ingens la Ornithomimus currellii și Ornithomimus currellii ingeni . În același timp, era obișnuit ca materialul care nu era considerat Ornithomimus să fie repede atribuit genului „Struthiomimus” . Pentru a rezolva această confuzie științifică și a testa separarea dintre Ornithomimus și Struthiomimus , în 1972 Dale Russell a publicat un studiu morfometric care a arătat că diferențele statistice în unele proporții ar fi putut fi folosite pentru a distinge cele două genuri. El a concluzionat că Struthiomimus și Ornithomimus erau ambele genuri valabile. Prin urmare, Russell a recunoscut două specii: specia tip Ornithomimus velox și Ornithomimus edmontonicus, chiar dacă a avut probleme pentru a distinge cele două specii. Struthiomimus currellii a fost considerat un exemplar tânăr de Ornithomimus edmontonicus . Cu toate acestea, Russell a interpretat datele ca indicând faptul că multe exemplare nu pot fi denumite Ornithomimus sau Struthiomimus , așa că a creat două noi genuri. Primul a fost Archaeornithomimus căruia i s-au atribuit speciile Ornithomimus asiaticus și Ornithomimus affinis , devenind Archaeornithomimus asiaticus și Archaeornithomimus affinis . Al doilea gen a fost Dromiceiomimus căruia i-au fost atribuite mai multe specii de ornitomimus , inclusiv Ornithomimus brevitertius și Ornithomimus ingens , devenind astfel Dromiceimimus brevitertius . De asemenea, Russel a redenumit Ornithomimus samueli, care mai târziu a devenit Dromiceiomimus samueli .
Denumirea finală
Cea mai veche fosilă de Ornithomimus găsită vreodată a fost formată din două tibii din formațiunea Navesink din New Jersey , cunoscute la acea vreme sub numele de fosile Coelosaurus antiquus , dar mai târziu reclasificate ca Ornithomimus . Shin-urile au fost redenumite pentru prima dată Ornithomimus antiquus în 1979 de Donald Baird și Jack Horner . În mod normal, acest lucru ar fi făcut din genul Ornithomimus un sinonim pentru Coelosaurus , dar Baird și Horner au descoperit că numele „Coelosaurus” era deja ocupat de un nomen dubium bazat pe o singură vertebră, numită Coelosaurus de Richard Owen în 1854 . Începând din 1997, Robert Sullivan a considerat O. velox și O. edmontonicus ca sinonime ale lui O. antiquus .
În 1988, Gregory S. Paul a redenumit Gallimimus bullatus în Ornithomimus bullatus . Acest lucru nu a fost acceptat de mulți dintre colegii săi și, în prezent, numele nici măcar nu este folosit de Pavel însuși.
Interpretare curentă
Chiar și după studiul lui Russell, diverși cercetători au găsit dezacord în clasificarea tuturor acestor specii de Ornithomimus . În 2004 , Peter Makovicky, Yoshitsugu Kobayashi și Phil J. Currie au studiat statisticile proporționale ale lui Russell de 1.972 și le-au reanalizat pe baza descoperirilor de noi exemplare. Au ajuns la concluzia că nu există nicio justificare pentru separarea lui Dromiceiomimus de Ornithomimus , observând că, prin urmare, Dromiceiomimus trebuie considerat un sinonim al lui O. edmontonicus . Cu toate acestea, nu au înțeles speciile O. velox în această analiză. Aceeași echipă a susținut în continuare sinonimia dintre Dromiceiomimus și O. edmontonicus într-o conferință din 2006 cu Vertebrate Paleontology Society și opinia lor a fost susținută în continuare într-un articol de Nicholas Longrich în 2008 . Echipa lui Makovicky a considerat, de asemenea, că Dromiceiomimus samueli este un sinonim al lui O. edmontonicus .
Pe lângă O. edmontonicus datând de la începutul anilor Maastrichtieni , alte două specii sunt considerate în prezent valabile. O.sedens a fost numit de Marsh în 1891 din rămășițe parțiale găsite în Wyoming Lance Formation, la doar un an după descrierea lui O. velox . Dale Russell, în recenzia sa din 1972 , nu a putut stabili cărui gen îi aparținea, deși a speculat că ar putea fi un intermediar între Struthiomimus și Dromiceiomimus .
Paleobiologie
Dieta Ornithomimus este încă incertă, a fost probabil omnivoră, cu o prevalență vegetariană în dietă. Este probabil că și-a folosit membrele anterioare lungi pentru a apuca și a coborî ramurile, ajungând astfel la cele mai înalte fructe de padure și lăstari. Având o vedere ascuțită și o viteză bună, Ornithomimus ar putea prada și șopârle mici și insecte, pe care le-a capturat cu ciocul său excitat și fără dinți, înghițindu-le în bucăți.
Ornitomimul avea picioarele lungi, potrivite în mod clar pentru locomoția rapidă, cu tibia cu aproximativ 20% mai lungă decât femurul . Orificiile mari ale ochilor sugerează un sentiment de vedere foarte dezvoltat și sugerează posibilitatea ca aceste animale să fi fost parțial nocturne.
Notă
- ^ Perspectiva fotografiei distorsionează lățimea aparentă a gâtului modelului anterior
- ^ DK Zelenitsky, F. Therrien, GM Erickson, CL Debuhr, Y. Kobayashi, DA Eberth și F. Hadfield, Dinozaurii non- aviari cu pene din America de Nord oferă informații despre originile aripii , în Știință , vol. 338, nr. 6106, 2012, pp. 510-514, DOI : 10.1126 / science.1225376 , PMID 23112330 .
- ^ Christian Foth, Helmut Tischlinger, Oliver WM Rauhut, Nou specimen de Archeopteryx oferă informații despre evoluția penelor penacee , în Nature , vol. 511, 2014, pp. 79-82, DOI : 10.1038 / nature13467 .
- ^ Christian Foth, Helmut Tischlinger, Oliver WM Rauhut, DOI : 10.1038 / nature13467 , https://oadoi.org/10.1038/nature13467 .
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Ornithomimus -
Wikispeciile conțin informații despre Ornithomimus
linkuri externe
- ( EN ) Ornithomimus , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.
- ( EN ) Ornithomimus , pe Fossilworks.org .
| Controlul autorității | Thesaurus BNCF 33673 · LCCN (EN) sh90003782 |
|---|
