Pareiasauridae
| Pareiasauridae | |
|---|---|
 | |
| Clasificare științifică | |
| Domeniu | Eukaryota |
| Regatul | Animalia |
| Phylum | Chordata |
| Subfilum | Vertebrate |
| Clasă | Reptilia |
| Subclasă | Anapsida |
| Ordin | Procolophonomorpha |
| Familie | Pareiasauridae Lydekker , 1889 |
The pareiasaurs (Pareiasauridae Lydekker, 1889 ) sunt un grup de cale de disparitie reptile aparținând anapsids , care a trăit între Orientul Permian și superior Permian (260 - 240 de milioane de ani în urmă). Resturile lor fosile au fost găsite în Africa de Sud , Africa de Nord , China , Europa ( Scoția , Germania , Rusia ) și America de Sud .
Descriere
În general mari, aceste animale puteau atinge lungimea de trei metri și înălțimea de un metru și jumătate (ca în cazul Scutosaurusului ) și reprezentau cele mai mari dintre reptilele anapsidice. Corpul era masiv și adânc, în timp ce picioarele erau robuste și, cel puțin în unele forme, coloane; extremitățile erau largi și puternice, potrivite pentru a suporta o greutate considerabilă. De obicei, corpul pareiasaurilor era acoperit cu scuturi osoase sau osteoderme cufundate în piele.
Craniul acestor reptile era decisiv masiv și gros, de obicei împodobit cu creste mici și protuberanțe. Dinții pareiasaurilor erau în formă de frunze și erau echipați cu numeroase cuspide, asemănătoare cu cele ale altor reptile erbivore, cum ar fi iguanele și cazeidele . Acest tip de dentiție, împreună cu corpul în formă de butoi cu un sistem digestiv remarcabil, sunt dovezi ale dietei erbivore a acestor animale.
Descoperirile recente ale unei structuri subțiri în urechea medie (columelă sau etrier ) ar părea să indice faptul că pareiasaurii posedau un timpan eficient și, prin urmare, au fost capabili să audă sunete aeriene de înaltă frecvență.
Morfologie
Cele pareiasaurs' cranii au fost scurte, larg și masiv; avea deseori umflături și suturile dintre diferitele oase nu se distingeau clar. Pomeții (quadrajugali) proiectați în exterior și în jos; orificiile pentru ochi erau mici și așezate lateral. A existat o gaură pineală în mijlocul craniului, care adăpostea un „al treilea ochi” folosit pentru reglarea metabolismului în caz de schimbări extreme de temperatură. Craniul era jos și lung și era separat de cavitatea urechii printr-o bară osoasă. Articulația maxilarului a fost poziționată anterior condilului occipital (conexiunea dintre craniu și vertebră), ceea ce a permis o eficiență mai mare a mestecării, în detrimentul unei deschideri mai mari a gurii. Gustul a fost puternic integrat cu craniul și marginile craniului; oasele palatului erau contopite și purtau numeroase rânduri de dinți mici. Acestea erau conice și cu coroane în formă de frunze; de-a lungul marginilor maxilarelor, dinții erau aranjați în rânduri regulate.
De obicei , au existat optsprezece presacrale vertebre (a gâtului și trunchiului) din care fiecare a fost echipat cu o îmbinare remarcabilă pentru coaste; vertebrele sacrale erau de obicei patru și nu erau fuzionate împreună într-o singură structură. Vertebrele caudale erau numeroase și, anterior, cu coaste scurte. Coada era în general destul de scurtă. Oasele pelvine erau masive și puternic osificate, conferind pelvisului o structură asemănătoare unui mamifer. Omoplatul era mult mai lung decât cel al altor tetrapode primitive. Structurile cu aceste caracteristici pot fi găzduit o musculatură care a permis picioarelor să se miște într-un mod foarte similar cu pasul mamiferelor. Humerusul era scurt, masiv și extins la extremități, în timp ce ulna era foarte robustă. Picioarele din spate erau puțin mai scurte decât cele din față. Pe fiecare membru erau cinci degete, cu gheare mari asemănătoare copitei. Picioarele masive au fost ținute aproape de corp, pentru a permite o distribuție mai mare a greutății corporale considerabile.
Evoluţie
Este probabil ca pareiasaurii să fi evoluat din animale mai mici, cunoscute sub numele de ripeosauride ( Rhipaeosauridae ), pentru a umple nișa ecologică a erbivorelor terestre mari, lăsate vacante după reducerea drastică (și dispariția ulterioară) a cazeidelor. Apariția bruscă a pareiasurilor în dosarul fosilelor ar putea fi explicată tocmai prin situația creată de lipsa erbivorelor mari, care a permis acestor animale să se diversifice considerabil în doar două milioane de ani. Pe parcursul evoluției lor, se pare că pareiasaurii au îmbunătățit structurile defensive (protuberanțe craniene, armuri), dar nu au produs forme mai mari decât primele note; dimpotrivă, unele dintre formele ulterioare erau mai mici (de exemplu Pumiliopareia pricei , Nanoparia luckhoffi și Elginia ). Unul dintre cei mai vechi (și probabil cei mai primitivi) pareiasauri este Permysul mediu Bradysaurus ; mai multe forme mai evoluate , ulterior , a apărut, inclusiv Pareiasaurus , Embrithosaurus , Provelosaurus , Bunostegos , Parasaurus , Arganaceras , Pareiasuchus , Nochelesaurus și Shihtienfenia .
Habitat
S-a emis ipoteza că aceste animale erau semi-acvatice; unele fosile , în special, au fost găsite într-o poziție „în picioare”, ceea ce ar sugera o fosilizare in situ , cu animalele scufundate în bazine de noroi și incapabile să se miște, poate în timp ce se hrăneau. Rămășițele pareiazaurilor se găsesc din abundență în depozitele fluviale. Cu siguranță, totuși, acest tip de fosilizare nu înseamnă că aceste animale erau semi-acvatice: un animal cu adaptări acvatice ar fi fost probabil în stare să se elibereze de noroi, în timp ce un animal terestru ar fi avut mai multe dificultăți. Același caz se referă la dinozaurii sauropode (la fel de terestre ca elefanții ), ale căror fosile au fost uneori găsite în aceeași poziție „verticală”. Prin urmare, este foarte probabil ca pareiasaurii să fie animale complet terestre, atrași de malurile râurilor sau mlaștinilor cu vegetație acvatică luxuriantă.
Rudenie
Aceste reptile constituie una dintre cele mai notabile specializări ale grupului de anapside, cea mai veche și primitivă subclasă de reptile, reprezentată în prezent doar de broaște țestoase . Unii paleontologi cred că pareiasaurii au fost strămoșii acestora din urmă: în special unele genuri cu plăci osoase în piele (de exemplu, Anthodon ) sau cu trăsături craniene similare cu cele ale broaștelor țestoase de astăzi (de exemplu, Deltavjatia ) ar putea reprezenta candidați valabili la rolul de strămoș . În orice caz, enigma evolutivă privind originea broaștelor țestoase este departe de a fi rezolvată.
Bibliografie
- Carroll, RL, (1988), Vertebrate Paleontology and Evolution , WH Freeman & Co. New York, p.205
- deBraga, M. & Rieppel, O. (1997) Filogenia reptilelor și relațiile dintre broaștele țestoase, Z ool. J. Linnean Soc. 120: 281-354.
- Kuhn, O, 1969, Cotylosauria, partea 6 din Handbuch der Palaoherpetologie (Enciclopedia paleoherpetologiei), Gustav Fischer Verlag, Stuttgart și Portland
- Laurin, M. (1996), „ Introducere în Pareiasauria - Un grup de anapizi permian superior ”
- Lee, MSY (1997), filogenia Pareiasaur și originea broaștelor țestoase. Zool. J. Linnean Soc. , 120: 197-280
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Pareiasauridae -
Wikispeciile conțin informații despre Pareiasauridae
linkuri externe
- Arhiva Filogeniei lui Mikko Hallucicrania - Pareiasauriformes
- Palaeos Anapsida: Hallucicrania
