Pirovaleronă

Pirovaleronă


Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută	C ₁₆ H ₂₃ NR
numar CAS	3563-49-3
Numărul EINECS	803-642-7
PubChem	14373
ZÂMBETE	`CCCC(C(=O)C1=CC=C(C=C1)C)N2CCCC2`
Informații de siguranță
Editați datele pe Wikidata · Manual

Pirovalerona (Centroton, 4-metil-β-ceto-prolintan, Thymergix, O-2371), cu formula structurală C16H23NO, este un medicament psihoactiv cu efecte stimulatoare care acționează ca un inhibitor al recaptării norepinefrinei- dopaminei (NDRI) și este utilizat pentru tratamentul clinic al oboselii cronice sau letargiei. ^[1]

A fost dezvoltat la sfârșitul anilor 1960 și de atunci a fost utilizat în Franța și în multe alte țări europene și, deși medicamentul este prescris și astăzi, este rar utilizat din cauza problemelor legate de abuzul de droguri și de dependența pe care o creează. ^[2]

Este strâns legat la nivel structural de o serie de alți stimulanți, cum ar fi MDPV și prolentan (Promotil, Katovit).

Efectele secundare ale pirovaleronei includ anorexia sau pierderea poftei de mâncare, anxietate, somn fragmentat sau insomnie, tremurături musculare, zguduituri sau tremurături. Întreruperea administrării medicamentului cauzată de abuz sau supradozaj duce adesea la depresie. Enantiomerul R al pirovaleronei nu are activitate. ^[3]

Notă

^ G. Gardos și JO Cole, Evaluarea pirovaleronei la voluntarii obosiți cronic , în Current Therapeutic Research, Clinical and Experimental , vol. 13, n. 10, octombrie 1971, pp. 631-635. Adus pe 19 octombrie 2017 .
^ P. Deniker, H. Lôo și H. Cuche, [Abuzul de pirovaleronă de către dependenții de droguri] , în Annales Medico-Psychologiques , vol. 2, nr. 4, noiembrie 1975, pp. 745–748. Adus pe 19 octombrie 2017 .
^ Peter C. Meltzer, David Butler și Jeffrey R. Deschamps,analogi 1- (4-metilfenil) -2-pirolidin-1-il-pentan-1-onă (pirovaleronă). O clasă promițătoare de inhibitori ai absorbției de monoamină , în Journal of medicinal chimie , vol. 49, nr. 4, 23 februarie 2006, pp. 1420–1432, DOI : 10.1021 / jm050797a , PMC 2602954 . Adus pe 19 octombrie 2017 .

linkuri externe

https://isomerdesign.com/Cdsa/IT/3.2/683-686.pdf

Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei

[1] G. Gardos și JO Cole, Evaluarea pirovaleronei la voluntarii obosiți cronic , în Current Therapeutic Research, Clinical and Experimental , vol. 13, n. 10, octombrie 1971, pp. 631-635. Adus pe 19 octombrie 2017 .

[2] P. Deniker, H. Lôo și H. Cuche, [Abuzul de pirovaleronă de către dependenții de droguri] , în Annales Medico-Psychologiques , vol. 2, nr. 4, noiembrie 1975, pp. 745–748. Adus pe 19 octombrie 2017 .

[3] Peter C. Meltzer, David Butler și Jeffrey R. Deschamps,analogi 1- (4-metilfenil) -2-pirolidin-1-il-pentan-1-onă (pirovaleronă). O clasă promițătoare de inhibitori ai absorbției de monoamină , în Journal of medicinal chimie , vol. 49, nr. 4, 23 februarie 2006, pp. 1420–1432, DOI : 10.1021 / jm050797a , PMC 2602954 . Adus pe 19 octombrie 2017 .

[1]

[2]

[3]