Reacția Perkin

Reacția Perkin este o reacție organică de condensare tip aldol dezvoltată de William Henry Perkin . Condensarea are loc cu atașarea unui carbanion la o grupare carbonil, carbanionul se formează grație acidității H din α la carbonil și este stabilizat prin mezomerism (rezonanță). Diverse baze, cum ar fi hidroxid de sodiu NaOH, amine și etilat de sodiu EtONa pot fi utilizate pentru a efectua această reacție. Reacția Perkin duce la produse carbonil α, β-nesaturate. ^[1] ^[2] ^[3]

Următorul mecanism nu este recunoscut universal, există diverse mecanisme colaterale, cum ar fi decarboxilarea fără transferul grupului acetic.

Notă

^ Johnson, JR; Org. Reacţiona. 1942 , 1 , 210. (Recenzie)
^ House, HO Modern Synthetic Reactions (WA Benjamin, Menlo Park, California, ed. A 2-a, 1972) pp 660-663.
^ Rosen, T.; Comp. Org. Sin. 1991 , 2 , 395-408. (Revizuire)

Elemente conexe

Alte proiecte

Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre reacția lui Perkin

linkuri externe

( EN ) Reacția lui Perkin , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.

Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei

[1] Johnson, JR; Org. Reacţiona. 1942 , 1 , 210. (Recenzie)

[2] House, HO Modern Synthetic Reactions (WA Benjamin, Menlo Park, California, ed. A 2-a, 1972) pp 660-663.

[3] Rosen, T.; Comp. Org. Sin. 1991 , 2 , 395-408. (Revizuire)

[1]

[2]

[3]