Reacție organică
O reacție organică este rezultatul transformării unuia sau mai multor compuși organici în alții cu caracteristici chimico-fizice diferite. Reacțiile organice sunt utilizate pentru a obține compuși sintetici, artificiali, transforma compuși ieftini și disponibili pe scară largă în alții cu o valoare adăugată mai mare, pentru a identifica un compus prin reacție cu reactivi specifici (teste și teste chimice) sau pentru a transforma compușii în alții mai puțin periculoși.
Cele mai vechi reacții organice cunoscute sunt arderea și saponificarea. În prezent, există câteva mii de reacții organice cunoscute și acestea cresc în fiecare an odată cu descoperirea de noi interacțiuni posibile între compuși, precum și a produselor de reacție obținute din reactanți și catalizatori din ce în ce mai complexi. De obicei, fiecărei reacții organice i s-a dat numele descoperitorului sau al produsului obținut. Odată cu creșterea reacțiilor și mai ales cu necesitatea investigării mecanismului de reacție , a devenit esențial să le organizăm și să le clasificăm. Pentru clasificare pot fi adoptate diferite metode, dar trimiterea la un nume propriu al reacției, adesea referită la primii săi descoperitori, rămâne o practică foarte răspândită și acceptată în mod obișnuit.
Lista reacțiilor care au un nume propriu
Termenul de reacție și sinteză este adesea folosit cu același sens.
Pentru o listă, consultați lista din proiectul „ Lista reacțiilor organice ”.
Clasificare pe baza mecanismului de reacție
- Reacție de adăugare (indicată cu A). Reacțiile multi-reactive cu formarea de noi legături sunt la rândul lor subdivizate în
- Adăugare electrofilă (AE)
- Adaos nucleofil (AN)
- Adăugare de radicali liberi (AR)
- Reacție periciclică sau cicloadiție
- Reacție de eliminare (notată cu E)
- Reacție de substituție (indicată cu S). Reacțiile bi-reactante cu schimb de legături, se împart în
- Reacția de transpunere sau rearanjare (notată cu T). Reacții mono-reactante cu modificare internă a moleculei de ordine a legăturii. Sunt împărțiți în
- Rearanjamente 1,2
- Reacții periciclice
- Metateză
- Reacție de condensare (notată cu C)
- Reacție redox (indicată cu RedOx)
Clasificare în funcție de numărul de molecule care determină viteza de reacție
Acestea sunt împărțite în reacții mono-moleculare, bi-moleculare, tri-moleculare ... cu o molecularitate mai mare.
Clasificare în funcție de natura rearanjării obligațiunilor
- radicali (R)
- ionici polari, subdivizați în continuare
- nucleofil
- electrofil
Clasificare pe baza grupului funcțional al reactivului sau a grupului funcțional care urmează să fie obținut
- acizi carboxilici
- aciloine
- aldehide
- alcani
- alchene
- alchine
- alcooli
- halogenuri de acil
- halogenuri de alchil
- halogenuri de arii
- amidonuri
- amine
- arene
- azide
- aziridină
- cetone
- cianohidrine
- cicloalcani
- cicloalcene
- decarboxilare
- diazo
- dioli
- enamine
- enoli
- epoxizi
- străini
- eteri
- fenoli
- imine
- izocianați
- izotiocianați
- lactame
- nitrilii
- nitro
- nitrozamine
- azotat
- oximes
- tiocianați
Clasificare pe baza tipului de reactiv utilizat
Această abordare este adesea adoptată atunci când este utilizat un reactiv foarte selectiv sau specific, cum ar fi în cazul oxidanților anorganici, cum ar fi tetroxidul de osmiu , sau în cazul agenților reducători, cum ar fi hidrura de litiu aluminiu .
Bibliografie
- Nomenclatura pentru transformări chimice organice (Pure Appl. Chem., 1989, 61, 725).
- Sistem pentru reprezentarea simbolică a mecanismelor de reacție (Pure Appl. Chem., 1989, 61, 23).
- Reprezentare liniară detaliată a mecanismelor de reacție (Pure Appl. Chem., 1989, 61, 57).
- Reacții organice editat de D. Pocar, Casa Ed. Ambrosiana, Milano 1966.
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre reacția organică
linkuri externe
- lista reacțiilor denumite de la UConn , pe orgchem.chem.uconn.edu . Adus la 11 aprilie 2007 (arhivat din original la 11 octombrie 2009) .
- reacții organice , pe organicworldwide.net . Adus la 11 aprilie 2007 (arhivat din original la 7 noiembrie 2006) .
