Reacția Thorpe

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare

Reacția Thorpe este o reacție chimică de autocondensare a nitrililor alifatici , catalizată de baze , care duce la producerea de enamine . [1][2] [3] Reacția a fost descrisă pentru prima dată de chimistul britanic Jocelyn Field Thorpe la începutul secolului al XX-lea .

Reacția Thorpe

Reacția Thorpe - Ziegler

Reacția Thorpe - Ziegler (de la Karl Ziegler ) este o variantă a reacției anterioare, cunoscută și sub numele de metoda Ziegler . Este o modificare intramoleculară cu un dinitril ca reactiv care duce la producerea finală a unei cetone ciclice, după hidroliza acidă. Reacția este similară din punct de vedere conceptual cu condensarea Dieckmann . [3]

Notă

  1. ^ Harold Baron, Frederick George Percy Remfry și Jocelyn Field Thorpe , CLXXV - Formarea și reacțiile imino-compușilor. Partea I. Condensarea cianoacetatului de etil cu derivatul său de sodiu ( PDF ), în Journal of the Chemical Society, Transactions , vol. 85, 1904, pp. 1726–1761, DOI : 10.1039 / CT9048501726 , ISSN 0368-1645 ( WC ACNP ) .
  2. ^ ( DE ) K. Ziegler, H. Eberle și H. Ohlinger, Über vielgliedrige Ringsysteme. I. Die präparativ ergiebige Synthese der Polymethylenketone mit mehr als 6 Ringgliedern , în Anusul der Chemie al lui Justus Liebig , vol. 504, n. 1, 1933, pp. 94-130, DOI : 10.1002 / jlac.19335040109 , ISSN 00754617 ( WC ACNP ) .
  3. ^ a b John P. Schaefer și Jordan J. Bloomfield, The Dieckmann Condensation (Inclusiv condensarea Thorpe-Ziegler) , în Organic Reactions , 2011, pp. 1–203, DOI : 10.1002 / 0471264180.or015.01 , ISBN 978-0-471-26418-7 .

Alte proiecte

linkuri externe

  • Reacție Thorpe-Ziegler: 4-fosforinanonă, 1-fenil- Sinteze organice , col. Vol. 6, p. 932 (1988); Vol. 53, p. 98 (1973) Link
Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei