Viminolo
Salt la navigare Salt la căutare
Această intrare sau secțiune despre droguri nu menționează sursele necesare sau cei prezenți sunt insuficienți . |
Viminolo | |
---|---|
Numele IUPAC | |
1- [1 - [(2-clorfenil) metil] pirol-2-il] -2- [di (butan-2-il) amino] etanol | |
Denumiri alternative | |
Diviminol, Viminolum, Z424 | |
Caracteristici generale | |
Formula moleculară sau brută | C 21 H 31 N 2 ClO |
Masa moleculară ( u ) | 362,94 g / mol |
numar CAS | |
Numărul EINECS | 244-347-8 |
Codul ATC | N02 |
PubChem | 65697 |
DrugBank | DB13353 |
ZÂMBETE | CCC(C)N(CC(C1=CC=CN1CC2=CC=CC=C2Cl)O)C(C)CC |
Proprietăți fizico-chimice | |
Solubilitate în apă | solubil |
Date farmacologice | |
Grupa farmacoterapeutică | Analgezic |
Mod de administrare | oral |
Informații de siguranță | |
Viminol (Dividol) este un opioid sintetic dezvoltat de compania Zambon în 1960. Are o structură chimică neobișnuită care nu este similară cu alte opioide.
Chimie
Are șase stereoizomeri diferiți care au proprietăți diferite, izomerul 2 - (R) este un opioid μ-agonist de aproximativ 10 ori mai puternic decât morfina, în timp ce izomerul 2 - (S) este un antagonist μ. Deoarece viminolul este furnizat ca un amestec racemic de stereoizomeri, în general produce un efect mixt agonist-antagonist care îl face un opioid slab de facto cu o potență egală cu o treime din morfină. [1]
Efecte farmacologice
Viminolul, ca și alte opioide, are activitate analgezică, sedativă centrală și activitate euforică.
Notă
- ^ AF. Casy, RT Parfitt;, [Analgezice opioide: chimie și receptori]. , 1986, pp. 400-401.