Vincamine
Acest articol sau secțiune despre subiectele alcaloizilor și medicamentelor nu menționează sursele necesare sau cei prezenți sunt insuficienți . |
| Vincamine | |
|---|---|
 | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 21 H 26 N 2 O 3 |
| Masa moleculară ( u ) | 354.19 |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 216-576-3 |
| PubChem | 15376 |
| DrugBank | DB13374 |
| ZÂMBETE | CCC12CCCN3C1C4=C(CC3)C5=CC=CC=C5N4C(C2)(C(=O)OC)O |
| Informații de siguranță | |
Vincamina este un alcaloid extras din Vinca minor , o plantă aparținând familiei Apocinaceae .
Se crede că medicamentul îmbunătățește circulația cerebrală, fără niciun efect asupra tensiunii arteriale, prin scăderea rezistenței vasculare și, prin urmare, a vasodilatației arteriolo-capilare, cu un flux sanguin crescut. Vincamina ar putea, de asemenea, să restabilească faza aerobă a metabolismului glucozei și să îmbunătățească capacitatea celulelor nervoase de a utiliza oxigenul. Acest lucru ar fi demonstrat de creșterea locală a diferenței arteriovenoase de oxigen și dioxid de carbon și de scăderea acidului lactic și a acidului piruvic. Sărurile tartrat, clorhidrat și teprosilat sunt de asemenea utilizate în terapie.
Se prezintă sub formă de cristale galbene cu un punct de topire de 232-233 ° C.
Substanța, în soluție acidă diluată, absoarbe UV la lungimi de undă de 225 și 278 nm.
Studiile efectuate pe animale de laborator au arătat că medicamentul este concentrat în principal în ficat, rinichi, sânge și inimă. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 3 ore și 24 de ore după administrare, medicamentul este prezent doar în urme. Se pare că vincamina este hidrolizată în plasmă, dar este metabolizată și în ficat. După 72 de ore după administrare, aproximativ 62% din doza administrată este excretată în urină și fecale. Doar 4-6% este excretat nemodificat.
La șobolani, LD50 este de 75 mg / kg pe cale intravenoasă, mai mare de 1000 mg / kg pe cale subcutanată și 1000 mg / kg pe cale orală.
Vincamina este propusă în afecțiunile vasculare, cum ar fi insuficiența cerebrovasculară și ischemia cerebrală, scleroza și involuția cerebrală senilă. În cele din urmă, este utilizat și în oftalmologie și otorinolaringologie în cazul bolilor de origine vasculară.
Vincamina se administrează în doză de 30 mg de două ori pe zi pe cale orală, pe stomacul plin.
Administrarea vincaminei poate provoca tulburări gastro-intestinale și aritmii ventriculare. Oboseala și somnolența pot apărea la începutul terapiei.
Vincamina este contraindicată în cazurile de hipersensibilitate cunoscută și în timpul sarcinii. O atenție deosebită este recomandată la conducerea vehiculelor și la activitățile care necesită concentrare, deoarece medicamentul poate provoca somnolență.
Surse bibliografice
L. Szporny, K. Szász, Arh. Exp. Pathol. Pharmakol. 236, 296, 1959; Z. Szabo, Z. Nagy, Arzneimittel-Forsch. 10, 811, 1960; L. Vereczkey și colab., Ibid. 30, 1860, 1990; F. Dany și colab., Thérapie 36, 55, 1981; AN Campbell, Lancet 1, 1111, 1981.
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Vincamina
