Zopiclonă
| Zopiclonă | |
|---|---|
 | |
| Numele IUPAC | |
| ( RS ) -6- (5-Clor-2-piridinil) -7-oxo-6,7-dihidro-5H-pirolo [3,4-b] pirazin-5-il 4-metil-1-piperazincarboxilat | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 17 H 17 ClN 6 O 3 |
| Masa moleculară ( u ) | 388,81 |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 256-138-9 |
| Codul ATC | N05 |
| PubChem | 5735 |
| DrugBank | DB01198 |
| ZÂMBETE | CN1CCN(CC1)C(=O)OC2C3=NC=CN=C3C(=O)N2C4=NC=C(C=C4)Cl |
| Informații de siguranță | |
| Simboluri de pericol chimic | |
 | |
| Expresii R. | 20/21 / 22‐36 / 37 / 38‐62 |
Zopiclona este un medicament sedativ cu acțiune hipnotică cu activitate anxiolitică, anticonvulsivantă și relaxantă musculară . Are un profil farmacologic similar cu cel al benzodiazepinelor, dar o structură chimică diferită (zopiclona aparține clasei ciclopirrolonelor ). Zopiclona acționează selectiv la nivelul siturilor de legare a benzodiazepinelor prezente pe receptorul de tip A al acidului γ-aminobutiric (GABA), principalul neurotransmițător cu funcție inhibitoare; această interacțiune determină deschiderea canalelor de clor și o îmbunătățire a transmisiei GABAergic la nivel central.
Avertizări
Sarcina: administrarea de zopiclonă în timpul sarcinii trebuie rezervată cazurilor de nevoie reală, după o evaluare atentă a raportului risc / beneficiu. Expunerea în primul trimestru nu pare să crească riscul de malformații; în faza terminală a sarcinii sau în timpul nașterii, zopiclona poate provoca hipotonie , hipotermie , depresie respiratorie moderată la nou-născut [1] . Utilizarea prelungită a benzodiazepinelor sau a substanțelor cu acțiune similară în timpul sarcinii poate promova dependența fizică și un risc crescut de a dezvolta sindromul de sevraj la copil. FDA a clasificat zopiclona în clasa C pentru utilizare în timpul sarcinii; Clasa C include medicamente ale căror studii pe animale au arătat efecte dăunătoare asupra fătului și pentru care nu sunt disponibile studii specifice la om și medicamente pentru care nu sunt disponibile studii la om sau animale.
Alăptarea: aportul în timpul alăptării este contraindicat deoarece zopiclona este excretată în laptele matern. Cantitatea de medicament prezentă în laptele matern este de aproximativ 1,4% din doza luată de mamă [2] .
Notă
Elemente conexe
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre zopiclonă
