Anemie microdrepanocitară

Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

Această intrare pe tema bolilor este doar o schiță . Contribuiți la îmbunătățirea acestuia în conformitate cu convențiile Wikipedia . Urmați sfaturile de proiectare de referință .

Anemia microdrepanocitică , sau microdrepanocitoza , este o hemoglobinopatie caracterizată prin coexistența trăsăturilor de seceră și talasemice , fiecare moștenită de la ambii părinți sau, deși rar, de la același părinte. ^[1]

Hemoglobina prezentă la subiecții heterozigoți , definită HbSC , este compusă din compuși de HbS / HbC, unde HbS este hemoglobina care provoacă anemie cu celule secera , în timp ce HbC este hemoglobina care provoacă talasemie . ^[1]

Notă

Bibliografie

• Paolo Larizza, Tratat asupra bolilor de sânge , Padova, Piccin, 1991.

Elemente conexe

• Talasemie
• Anemia celulelor secera

Portal Medicină : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de medicină