Benzopiran
| Benzopiran | |
|---|---|
 | |
| Denumiri alternative | |
| cromene | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 9 H 8 O |
| Masa moleculară ( u ) | 132,16 |
| numar CAS | |
| PubChem | 9211 |
| ZÂMBETE | C1C=CC2=CC=CC=C2O1 |
| Informații de siguranță | |
Benzopiranul sau cromenul este un compus organic heterociclic , format structural dintr-un inel benzenic și unul din condensii piranici . Există doi izomeri ai benzopiranului în funcție de orientarea condensării celor două inele față de oxigen, 1-benzopiran (cromen) și 2-benzopiran (izocromen), unde numărul indică poziția atomului de oxigen.
Unele benzopiran au prezentat activitate anticanceroasă in vitro . [1]
Forma radicală a benzopiranului este paramagnetică. Electronul nepereche este delocalizat pe întreaga moleculă de benzopiran, făcându-l mai puțin reactiv decât s-ar fi așteptat altfel, așa cum se întâmplă în radicalul ciclopentadienil. Frecvent, benzopiran este întâlnită în stare redusă, în care este parțial saturat cu un atom de hidrogen, introducerea unei grupări tetraedrice CH2 în inelul pyranic. Prin urmare, există mulți izomeri structurali datorită pozițiilor multiple posibile ale atomului de oxigen și ale atomului de carbon tetraedric.
Notă
- ^ Alexander J Stevenson, Eleanor I Ager, Martina A Proctor, Dubravka Škalamera, Andrew Heaton, David Brown și Brian G Gabrielli,Mecanismul de acțiune al benzopiranilor de generația a treia și evaluarea activității lor largi anti-cancer in vitro și in vivo , în Rapoarte științifice , vol. 8, nr. 1, 2018, p. 5144, DOI : 10.1038 / s41598-018-22882-w , PMC 5865165 , PMID 29572477 .
| Controlul autorității | LCCN (EN) sh85013246 · GND (DE) 4147965-8 |
|---|
