Caenagnathidae

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Caenagnathidae
Chirostenotes skull.jpg
Skull of Anzu wyliei
Starea de conservare
Fosil
Clasificare științifică
Domeniu Eukaryota
Regatul Animalia
Phylum Chordata
Clasă Sauropsida
Superordine Dinozauria
Ordin Theropoda
Superfamilie † Caenagnathoidea
Familie † Caenagnathidae
Sternberg, 1940
Nomenclatura binominala
† Caenagnathus collinsi
Sternberg, 1940
Sinonime

Elmisauridae Osmólska , 1981

genuri

Caenagnathidae este o familie de dinozauri theropods Maniraptors , cu multe caracteristici în comun cu păsări , a trăit în Cretacicul superior în America de Nord și Asia . Acestea fac parte din clada oviraptorosauriei și sunt strâns legate de oviraptoridae . [1] La fel ca alți oviraptorosauri, caenagnatidele aveau ciocuri specializate, [2] gâturi alungite [3] și cozi relativ scurte, [4], precum și acoperite de pene . Relațiile taxonomice ale Caenagnathids au fost mult timp un mister: familia a fost numită inițial de Charles Hazelius Sternberg, în 1940 [5] , ca o familie de păsări fără zbor. Descoperirea ulterioară a scheletelor relative oviraptoride a dezvăluit că erau de fapt teropode non-aviare [6], iar descoperirea unor rămășițe caenagnatide mai complete [3][7] a relevat că Chirostenotes pergracilis , numită inițial „ Ornithomimus ” elegans , a fost și o caenagnatidă .

Etimologie

Denumirea de Caenagnathus (din care derivă Caenagnathidae) înseamnă „maxilarele recente”, după cum s-a descoperit că se credea că caenagnatidele erau rude apropiate ale păsărilor paleognatice (cum ar fi struțul ), pe baza caracteristicilor maxilarului. Din moment ce ar fi rar să se găsească un grup recent de păsări în perioada Cretacic, s-a aplicat denumirea „maxilarelor recente”. Majoritatea paleontologilor, însă, cred acum că caracteristicile asemănătoare păsărilor maxilarului au fost dobândite în evoluție convergentă cu păsările moderne. [8] [9]

Descriere

În ansamblu, anatomia caenagnatidelor este foarte similară cu cea a oviraptoridelor strâns legate, dar există unele diferențe. În special, fălcile caenagnatidelor prezintă un set distinct de specializări care nu se găsesc la alți oviraptorosauri . Comparativ cu oviraptoridele, fălcile au avut tendința de a fi relativ mai lungi și mai puțin adânci, sugerând că mușcătura nu a fost foarte puternică. Interiorul maxilarelor inferioare avea o serie complexă de creste și procese asemănătoare dinților, precum și o pereche de structuri în consolă orizontale. Mai mult, oasele maxilarului sunt goale și umplute cu aer și aparent conectate la sistemul sacului de aer. [2] Caenagnatidele au o structură mai ușoară și mai slabă decât oviraptoridele. Aveau brațe subțiri și picioare lungi,[7] , deși nu aveau o specializare cursorială precisă precum Avimimidele și Caudipteryxul .

Evoluţie

Prima caenagnatidă cunoscută este Caenagnathasia martinsoni , din formațiunea Bissekty din Uzbekistan și datând din Turonian . [2] Maxila Caenagnathasia are deja crestele specializate și suprafețele de zdrobire văzute în formele ulterioare. Acest lucru sugerează că caenagnatidele au apărut cu mult înainte de Turonian, dar în prezent nu există resturi fosile de caenagnatide înainte de Turonian. Caenagnathids au ajuns în vestul Americii de Nord în timpul Campanianului , sugerând că ar fi putut proveni din Asia și apoi au migrat în partea de vest a Americii de Nord. Caenagnatidele au prezentat o variație considerabilă a formei. Fălcile mici din Caenagnathasia sugerează un animal foarte mic, poate de mărimea unui curcan , în timp ce existau forme gigantice precum Anzu cu 2 metri înălțime [2] și Gigantoraptor , cel mai mare din familie cu 4 metri înălțime și 8 metri lungime pentru o greutate de 1,4 tone. Ciocurile lor prezintă, de asemenea, variații considerabile; cea a Caenagnathasia a fost relativ scurtă și profundă, în timp ce cea a Caenagnathus a fost lungă și în formă de lopată. Această variație a formei și mărimii ciocului sugerează că caenagnatidele au evoluat pentru a exploata o serie de nișe ecologice. Caenagnatidele au persistat până la sfârșitul perioadei Cretacice, dovadă fiind prezența a cel puțin două specii în Cretacicul superior al formațiunii Hell Creek , înainte de a dispărea la sfârșitul Cretacicului împreună cu toți ceilalți dinozauri non-aviari.

Clasificare

Părți scheletice cunoscute de la diferiți membri ai caenagnathidae, la scară

Familia Caenagnathidae, împreună cu grupul său sora Oviraptoridae , este inclusă în superfamilia Caenagnathoidea . În taxonomia filogenetică, clada Caenagnathidae este definită ca fiind cel mai inclusiv grup care conține Chirostenotes pergracilis, dar nu și Oviraptor philoceratops . În timp ce înainte de 2010, existau doar aproximativ două până la șase, în prezent acest număr ar putea crește dramatic, datorită noilor descoperiri și teorii despre specii mai mari care ar putea crește numărul până la zece genuri. Datorită conservării slabe a majorității rămășițelor Caenagnathid și a identificărilor greșite rezultate, mai multe oase și mai multe exemplare Chirostenote au fost atribuite istoric unui număr de specii diferite. De exemplu, picioarele Chirostenote au fost denumite Macrophalangia canadensis , [10] însă o descoperire ulterioară care arată atât picioarele cât și mâinile Chirostenotei[7] a dovedit că ambele fosile aparțineau Chirostenotelor , în timp ce descoperirea ulterioară a unui craniu parțial, cu mâinile și picioarele [3] au sugerat că Chirostenote și Caenagnathus erau același animal, iar studiile în curs privind relațiile dintre Caenagnathids continuă să găsească genurile lor ca fiind strâns legate. [11]

Longrich și colegii (2013) au definit un subgrup de Caenagnathidae, Caenagnathinae, ca toate caenagnathids mai strâns legate de Caenagnathus collinsi decât de Caenagnathasia martinsoni sau Elmisaurus rarus . [11] În 2015 , grupul Elmisaurinae a fost definit ca toate speciile mai strâns legate de Elmisaurus rarus decât de Caenagnathus collinsi . [12] [13]

Cladograma de mai jos ilustrează studiile lui Funston & Currie ( 2016 ): [14]

Caenagnathidae

Microvenator celer

Gigantoraptor erlianensis

Hagryphus giganteus

Epichirostenotes curriei

Anzu wyliei

Caenagnathus collinsi

Elmisaurinae

Caenagnathasia martinsoni

Chirostenotes pergracilis

Leptorhynchos elegans

Apatoraptor pennatus

Elmisaurus rarus

Specii

În prezent, aproximativ o duzină de specii de caenagnatide au fost recunoscute, dar nu este încă clar câte sunt valabile. Multe specii sunt cunoscute din rămășițe fragmentare, cum ar fi maxilarele, mâinile sau picioarele, ceea ce face dificilă compararea lor. Caenagnathus sternbergi , de exemplu, a fost descris pe baza unui os maxilar, care a fost interpretat ca fălcile Chirostenotes pergracilis (descrise pe baza unei perechi de mâini) sau ale Chirostenotes elegans [3] (descrise pe baza un picior), deoarece nu s-a găsit vreodată un schelet complet și este dificil să fii sigur cărui animal i-ar putea aparține. Relațiile cu alte specii rămân încă îndoielnice. Nomingia ar putea reprezenta o caenagnatidă [15], dar nu este sigur. Gigantoraptorul interpretat inițial ca un oviraptorid poate reprezenta de fapt o caenagnatidă gigantică primitivă. [16]

Caenagnatidele sunt cunoscute doar din Cretacicul superior din America de Nord și Asia. Cel mai vechi și mai primitiv caenagnatid cunoscut este Caenagnathasia martinsoni , din formațiunea Bissetky din Uzbekistan . [19] Cel mai mare a fost uriașul Gigantoraptor erlianensis . [16]

Notă

  1. ^ Osmólska, H., PJ Currie și colab. (2004). Oviraptorosaurie. Dinosauria. DB Weishampel, P. Dodson și H. Osmolska. Berkeley, University of California Press: 165-183.
  2. ^ a b c d PJ Currie, SJ Godfrey e et al, New caenagnathid (Dinosauria: Theropoda) specimens from the Cretaceous Superior of North America and Asia , in Canadian Journal of Earth Sciences , vol. 30, n. 10-11, 1993, pp. 2255–2272, DOI : 10.1139 / e93-196 .
  3. ^ a b c d HD Sues, On Chirostenotes, a Late Cretaceous oviraptorosaur (Dinosauria: Theropoda) from western North America , in Journal of Vertebrate Paleontology , vol. 17, n. 4, 1997, pp. 698–716, DOI : 10.1080 / 02724634.1997.10011018 .
  4. ^ R. Barsbold, H. Osmolska, M. Watabe, PJ Currie și K. Tsogtbaatar, New oviraptorosaur (Dinosauria, Theropoda) from Mongolia: The first dinosaur with a pygostyle ( PDF ), în Acta Palaeontologica Polonica , vol. 45, n. 2, 2000, pp. 97-106.
  5. ^ RM Sternberg, O pasăre fără dinți din Cretacicul din Alberta , în Journal of Paleontology , vol. 14, n. 1, 1940, pp. 81-85.
  6. ^ H Osmólska, Lumină nouă asupra anatomiei craniului și poziția sistematică a Oviraptorului , în Nature , vol. 262, 1976, pp. 683–684, DOI : 10.1038 / 262683a0 .
  7. ^ a b c PJ Currie și DA Russell, Osteology and relations of Chirostenotes pergracilis (Saurischia, Theropoda) from the Judith River Oldman Formation of Alberta , in Canadian Journal of Earth Sciences , vol. 25, nr. 3, 1988, pp. 972–986.
  8. ^ J. Cracraft, Caenagnathiformes: păsări cretacice convergente în mecanismul maxilarului la reptile dicinodontice , în Journal of Paleontology , vol. 45, 1971, pp. 805–809.
  9. ^ Barsbold , R., Maryańska, T. și Osmólska, H. (1990). „Oviraptorosauria”. pag. 249-258 în Weishampel, Dodson și Osmolska (eds.) The Dinosauria , University of California Press (Berkeley).
  10. ^ CH Sternberg, Doi dinozauri teropodi noi din Formația Belly River din Alberta , în The Canadian Field-Naturalist , vol. 46, 1932, pp. 99-105.
  11. ^ a b c NR Longrich, K. Barnes, S. Clark și L. Millar, Caenagnathidae din Formația Aguja Campaniană superioară din vestul Texasului și o revizuire a Caenagnathinae , în Buletinul Peabody Museum of Natural History , vol. 54, 2013, pp. 23–49, DOI : 10.3374 / 014.054.0102 .
  12. ^ Hendrickx, Hartman și Mateus, 2015. O prezentare generală a descoperirilor și clasificării teropodelor non-aviare. Jurnalul de paleontologie al vertebratelor PalArch. 12 (1), 1-73.
  13. ^ PJ Currie , GF Funston și H. † Osmólska , Noi specimene ale dinozaurului teropod cu crestă Elmisaurus rarus din Mongolia ( PDF ), în Acta Palaeontologica Polonica , XX, XX, 2015, pp. XXX - XXX, DOI : 10.4202 / app.00130.2014 (arhivat din original la 10 februarie 2015) .
  14. ^ Gregory F. Funston și Philip J. Currie, A new caenagnathid (Dinosauria: Oviraptorosauria) from the Horseshoe Canyon Formation of Alberta, Canada, and a reevaluation of the relations of Caenagnathidae , in Journal of Vertebrate Paleontology , ediție online, 2016, pp. . e1160910, DOI : 10.1080 / 02724634.2016.1160910 .
  15. ^ T. Maryańska, H. Osmólska și M. Wołsan, Avialan status for Oviraptorosauria , în Acta Palaeontologica Polonica , vol. 47, nr. 1, 2002, pp. 97-116.
  16. ^ a b Nicholas R. Longrich, Philip J. Currie și Dong Zhi-Ming, A new oviraptorid (Dinosauria: Theropoda) from the Upper Cretaceous of Bayan Mandahu, Inner Mongolia , in Palaeontology , vol. 53, nr. 5, 2010, pp. 945–960, DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2010.00968.x .
  17. ^ MC Lamanna, HD Sues, ER Schachner și TR Lyson,un nou dinozaur cu corp mare oviraptorosaurian din ultimul Cretacic din vestul Americii de Nord , în PLoS ONE , vol. 9, nr. 3, 2014, pp. e92022, DOI : 10.1371 / journal.pone.0092022 , PMC 3960162 , PMID 24647078 .
  18. ^ Varricchio, DJ (2001). Dinozaurii Oviraptorosaurului Cretacic târziu (Theropoda) din Montana. Viața vertebrată mezozoică. DH Tanke și K. Carpenter. Bloomington, Indiana University Press: 42-57.
  19. ^ PJ Currie, SJ Godfrey și LA Nesov, New caenagnathid (Dinosauria: Theropoda) specimens from the Cretaceous Superior of North America and Asia , in Canadian Journal of Earth Sciences , vol. 30, 1994, pp. 2255–2272, DOI : 10.1139 / e93-196 .

linkuri externe

Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Caenagnathidae&oldid=103737015 ”