Conversia genelor
Această intrare sau secțiune despre biologie nu citează sursele necesare sau cei prezenți sunt insuficienți . |
Conversia genelor poate fi o consecință a recombinării omoloage. Luând în considerare o celulă cu genotipul Aa. Pe un omolog vom avea alela (A) în timp ce pe celălalt omolog vom avea alela (a). După faza S a ciclului celular, setul cromozomial va fi duplicat și vom avea o celulă cu genotipul AAaa.
Dacă nu are loc conversia genei, am obține patru gameți, doi cu alela (A) și doi cu alela (a). Dacă are loc conversia genelor, am putea avea gameți cu genotipul Aaaa sau AAAa.
Există două moduri în care poate avea loc conversia genică:
Repararea DSB (pauză de șuviță dublă cu helix ADN):
Dacă alela este foarte aproape de locul de rupere a firelor, ar putea fi digerată de exonucleaza care degradează firele. Ulterior, catena parțial degradată va invada ADN-ul cromozomului omolog, conținând secvența pentru alelă (a) și se va împerechea cu aceasta pentru a efectua recombinarea, o ADN polimerază va folosi catena omologă și apoi va copia secvența de codare pentru alelă. (la). Atunci alela (A) se va pierde și vom avea doi cromozomi aa homozigoti.
Repararea nepotrivirii:
În timpul procesului de replicare a ADN-ului se poate întâmpla ca o nucleotidă greșită să fie adăugată de ADN-polimeraza în catena nou sintetizată, creând o pereche greșită între baze. Aceste erori se numesc nepotriviri. Nepotrivirile sunt corectate prin crearea unei porțiuni în apropierea erorii pe firul ADN, aceasta este efectuată de enzime specifice, în cele din urmă o exonuclează procesează ADN începând de la sfârșitul porțiunii în direcția 3 '→ 5'. Ulterior, capătul 3 '-OH lăsat liber de exonuclează acționează ca un șablon pentru ADN polimeraza care sintetizează o nouă catenă prin corectarea corelării greșite.
Alegerea catenei pe care să se creeze porecla și să se degradeze secvența ADN care conține perechea greșită este aleasă la întâmplare de către enzimă. Prin urmare, dacă apare o nepotrivire în secvența care codifică alela (A), aceasta din urmă va fi degradată de exonuclează și secvența care codifică alela (a) prezentă pe cromozomul omolog va fi apoi copiată.
