Cor triatriatum

Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

Această intrare sau secțiune despre subiectul bolilor nu menționează sursele necesare sau cei prezenți sunt insuficienți . Puteți îmbunătăți această intrare adăugând citate din surse de încredere în conformitate cu liniile directoare privind utilizarea surselor . Urmați sfaturile de proiectare de referință .

Cor triatriatum
Redați fișierul media Cor triatriatum stânga: dovada „atriului dublu” în stânga (imaginea este vizibilă în partea dreaptă jos)
Specialitate	genetică clinică
Clasificare și resurse externe (EN)
ICD-9 -CM	746,82
ICD-10	Q24.2
Plasă	D003310
eMedicină	154168
Editați datele pe Wikidata · Manual

Cor triatriatum (sau inima triatrică ) este un defect cardiac congenital în care atriul stâng ( cor triatriatum sinistrum ) sau atriul drept ( cor triatriatum dextrum ) este împărțit de o membrană subțire, rezultând trei camere atriale (de unde și numele).

Cor triatriatum reprezintă 0,1% din toate malformațiile cardiace congenitale și poate fi asociat cu alte defecte cardiace în cel puțin 50% din cazuri. Membrana poate fi completă sau poate conține una sau mai multe ferestre de dimensiuni diferite.

Cor triatrium sinistrum este mai frecvent. În acest defect există în mod obișnuit o cameră proximală care primește venele pulmonare și o cameră distală (adevărată) situată mai anterior unde se varsă în valva mitrală. Membrana care separă atriul în două părți variază semnificativ ca mărime și formă. Poate părea similar cu o diafragmă sau să fie în formă de pâlnie, în formă de bandă, în întregime intactă (imperforată) sau să conțină una sau mai multe deschideri (fenestrații) variind de la tip mic, restrictiv la mare și larg deschis.

În populația pediatrică, această anomalie poate fi asociată cu leziuni cardiace congenitale majore, cum ar fi tetralogia Fallot, dublu ventricul drept, coarctația aortei, conexiune venoasă parțială anormală, venă coronariană stângă superioară persistentă venă cavawith venă cavawith superioară, defect septal ventricular , sept defect atrioventricular (pad endocardic) și canal atrioventricular comun. Rar, asplenia sau polisplenia au fost raportate la acești pacienți.

La adulți, cor triatiatul este adesea o descoperire izolată.

Cor triatriatum dextrum este extrem de rar și rezultă din persistența completă a valvei sinusale drepte a inimii embrionare. Membrana împarte atriul drept într-o cameră proximală (superioară) și distală (inferioară). Camera superioară primește sânge venos atât din vena cavă, cât și camera inferioară este în contact cu valva tricuspidă și cu apendicele atrial drept.

Istoria naturală a acestui defect depinde de mărimea orificiului de comunicare dintre camerele atriale superioare și inferioare. Dacă orificiul de comunicare este mic, pacientul este grav bolnav și poate ceda la o vârstă fragedă (de obicei în copilărie) la insuficiență cardiacă congestivă și edem pulmonar. Dacă conexiunea este mai mare, pacienții pot prezenta în copilărie sau la vârsta adultă tânără un tablou clinic similar cu cel al stenozei mitrale . Cor triatriatum poate fi, de asemenea, o constatare ocazională atunci când este non-obstructivă.

Tulburarea poate fi tratată chirurgical prin îndepărtarea membranei care împarte atriul.

Alte proiecte

• Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe cor triatriatum

Portal Medicină : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de medicină