Difenilacetilena
| Difenilacetilena | ||
|---|---|---|
 | ||
 | ||
| ||
| Caracteristici generale | ||
| Formula moleculară sau brută | C 14 H 10 | |
| numar CAS | ||
| Numărul EINECS | 207-926-6 | |
| PubChem | 10390 | |
| ZÂMBETE | C1=CC=C(C=C1)C#CC2=CC=CC=C2 | |
| Informații de siguranță | ||
Difenilacetilenă este un compus chimic având formula C 6 H 5 C≡CC 6 H 5 (prescurtat Ph 2 C 2). Difenilacetilenă Molecula este formată prin fenil grupări (C 6 H 5 -) legat la ambele capete ale unei acetilenă grup (- CeC -). Apare ca material incolor cristalin și este utilizat pe scară largă ca materie primă în sinteza organică și ca ligand în chimia organometalică .
Pregătirea
Difenilacetilena poate fi preparată printr-o reacție de condensare a benzii (1,2-difeniletan-1,2-diona) cu hidrazină pentru a forma bis (hidrazonă) , care este apoi oxidată cu oxid de mercur . [1]
Alternativ, poate fi produs prin bromurarea stilbenului formând astfel dibromodifeniletan , care este ulterior supus dezhidrohalogenării . [2]
O altă metodă de preparare a difenilacetilenei implică cuplarea iodobenzenului și a sării de cupru a fenilacetilenei prin reacția de cuplare Castro-Stephens .
Derivate
Difenilacetilena reacționează cu tetrafenilciclopentadienona pentru a forma hexafenilbenzen . [3] Se poate reacționa , de asemenea , cu diclorura de benzii (C 6 H 5 CHC 2) în prezență de terț - butoxid de -potassium pentru a forma 3-alkoxycyclopropene . [4]
Notă
- ^ (EN) Sinteze organice , http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv4p0377
- ^ (EN) Sinteze organice , http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv3p0350
- ^ (EN) Sinteze organice , http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv5p0604
- ^ (EN) Sinteze organice , vol. 74, DOI : 10.15227 / orgsyn.074.0072 , http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=CV9P0730 .
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe difenilacetilenă
