Dislalia organică periferică
Această intrare sau secțiune despre boli și fonetică nu citează sursele necesare sau cei prezenți sunt insuficienți . |
Dislalia organică periferică este o eroare de pronunție cauzată de o alterare a primei formațiuni, traumatică sau consecventă paraliziei periferice a mușchilor cavității și a organelor de rezonanță și articulație verbală.
Acestea sunt clasificate în funcție de zona în care apare setarea incorectă a fonemului :
- dyslalias labiale: rare, de traumatice sau origine chirurgicală, mono sau bilaterală pareză sau paralizie a VII perechi de nc în cazul uni sau bilateral cleft , cu scurt buzei superioare (/ p /, / b /, / m /);
- dislalii ale arcului dentar sau dentar: frecvente, compromit producția de constricții labiodentale / f /, / v /, linguodental / l /, / r / și sibilante / ts /, / dz /, / s /, / z /, / st /;
- dislalii linguale organice: rare, sunt modificări ale dimensiunii limbii (micro- sau macroglosie ), post-traumatică sau chirurgicală, precum cele secundare glosectomiei, paraliziei hipoglossale mono sau bilaterale;
- dislalii palatine organice: determină compromiterea diviziunii dintre cavitatea bucală și nazală din cauza leziunilor palatului dur sau palatofaringelui; determinați transformarea lui / b /, / d /, / g / în / m /, / n /, / ŋ /. Prin urmare, vom avea:
- palatul primar: buza despicat (buza), gnatoschisi (arc alveolar-dentar);
- palatul secundar : despicătură stafilică ( voal ), uranoschisis (palatul dur), uvuloschisis ( uvula );
- forme asociate
Fiziopatologie
Fisurile congenitale ale palatului provoacă un sindrom palatin cu separare oronasală modificată, cu posibile compromisuri encefalice și auditive.
Buza despicată: Buza despicată cu sau fără despicătură a palatului, apare la 1/900 de nou-născuți. Poate fi mono sau bilateral în care procesul (procesele) maxilar (e) nu se îmbină cu procesele nazale mediale.
Palatul despicat: 1/2500 nou-născuți, pot fi mono sau bilaterali și implică uvula sau se pot extinde până la palatul moale sau dur.
Buza și palatul fisurat: 2/1000 de copii, malformații care implică limbajul, auzul , mestecarea , aspectele estetice și relaționale; fisura buzei este mai frecventă la masculi, cea a palatului la femele. Apare între a 5-a și a 6-a săptămână de viață intrauterină. Pot apărea dificultăți la înghițire , supt și hrănire , bebelușii sunt incapabili să închidă perfect cavitatea nazală cu palatul moale și, prin urmare, nu aspiră bine laptele din sticlă, sunt mai predispuși să întâmpine infecții ale urechii , au probleme fonetice din cauza ocluzia imperfectă a cavității nazale și au o pronunție nazală care dispare după o operație. De asemenea, pot prezenta probleme cu dezvoltarea dentară normală.
Tratament
Protocolul chirurgical include:
- închiderea buzei și a palatului moale după 2-3 luni;
- închiderea palatului dur la 5 luni;
- Rinofibroscopie CT și tratament ortodontic la 6 ani;
- faringoplastie la 8-10 ani;
- posibilă rinoplastie și / sau osteotomie la 16-18 ani.
În perioada postoperatorie, copilul, medicat zilnic, este hrănit cu alimente semilichide, cu o linguriță, pentru a evita să-și pună mâinile și suzeta în gură.
linkuri externe
- ( EN ) Dislalia organică periferică , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.
Controlul autorității | GND ( DE ) 4129929-2 |
---|