Desprinderea retinei

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
Desprinderea retinei
Fotografie cu lampă cu fantă care arată detașarea retinei în boala Von Hippel-Lindau EDA08.JPG
Desprinderea de retină în sindromul von Hippel-Lindau
Specialitate oftalmologie
Clasificare și resurse externe (EN)
OMIM 312530 și 180050
Plasă D012163
MedlinePlus 001027
eMedicină 798501

Desprinderea de retină ( ablatio retinae ) este o boală a ochiului care apare în urma ridicării neuroretinei din țesutul epitelial pigmentat.

Descriere generala

Neuroretina (formată din fotoreceptori și toate celulele nervoase care permit transmiterea semnalului vizual) aderă la stratul epiteliului pigmentar, care permite trecerea materialelor hrănitoare din coroida subiacentă și degradarea elementelor externe ale fotoreceptorilor.

Forțele de tracțiune ale corpului vitros de pe retină (în special în corespondență cu zonele cu rezistență redusă - zone degenerative regmatogene) provoacă rupturi; apoi lichidul se acumulează sub neuroretină, care se ridică din epiteliul pigmentar. Dacă retina, cu celulele sale nervoase și fotoreceptorii săi, nu mai este hrănită prin contactul cu epiteliul pigmentar, după 48 de ore apare o pierdere funcțională (parțial ireparabilă) a porțiunilor afectate. Retina poate fi reatașată la epiteliu printr-o operație chirurgicală. Viziunea retinei implicate se poate îmbunătăți; dar timpul de detașare nu trebuie să fie excesiv (țesutul retinian nu trebuie să fi suferit necroză sau moarte celulară). Dacă nu recurgeți la operație într-un timp foarte scurt, vă confruntați cu detașare totală și, prin urmare, orbire ; un laser special poate fi utilizat numai dacă diagnosticul este precoce (tratament cu laser argon ).

Tipologie

În funcție de patogenie, se disting diferite tipuri:

  • Desprinderea de retină regmatogenă (provine dintr-o ruptură a retinei care permite fluidului să pătrundă în spațiul subretinian)
  • Desprinderea de retină tractională (datorită tracțiunii exercitate asupra retinei de către vitros)
  • Desprinderea tradițională a retinei ( retinopatie diabetică proliferativă)
  • Dezlipirea retiniană secundară (seroasă din neoformarea subretiniană)

Simptomatologie empirică

O detașare a retinei se manifestă ca o restricție a câmpului vizual de tip cortină și, în cazul unei detașări a maculei de retină, și într-o pierdere a capacității de citire a ochiului implicat (pierderea vederii centrale).

Pe termen lung, dacă ochiul afectat de detașarea retinei nu este operat, există riscul de ftiză bulbi și, prin urmare, de pierdere a ochilor.

Simptomele care pot preceda o detașare a retinei sunt apariția bruscă a fulgerelor de lumină ( fosfene ) din tracțiunea corpului vitros pe retină (asociat sau nu cu o ruptură retiniană) și / sau prezența flotoarelor din cauza dezorganizării vitrosului gel care se desprinde de peretele ocular. Cu toate acestea, aceste fenomene trebuie evaluate cu atenție, deoarece pot fi legate de alte cauze, mai ales dacă nu au avut un debut brusc și au persistat de ceva timp.

Prevenirea

Cea mai eficientă formă de prevenire este examinarea periodică a ochilor pentru recunoașterea și, în urma posibilei constatări a prezenței patologiei, a vizitei de control a zonelor degenerative regmatogene care sunt, în anumite cazuri, tratate cu fotocoagulare cu laser.

Oftalmologii recomandă grupurilor de risc, adică celor cu miopie ridicată, sclipiri de lumină sau de vedere cu plutitori vitrizi, pentru a evita activitățile care implică traume sau mișcări bruște ale capului și ochilor .

Elemente conexe

Alte proiecte

linkuri externe

Controlul autorității Tezaur BNCF 56020 · LCCN (EN) sh85113333 · GND (DE) 4171513-5 · NDL (EN, JA) 01.145.417
Medicament Portal Medicină : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de medicină