Propionat de drostanolonă

Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

Propionat de drostanolonă

Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută	C ₂₃ H ₃₆ O ₃
numar CAS	58-19-5
Numărul EINECS	208-303-1
PubChem	224004
DrugBank	DB14655
ZÂMBETE	`CCC(=O)OC1CCC2C1(CCC3C2CCC4C3(CC(C(=O)C4)C)C)C`
Informații de siguranță
Editați datele pe Wikidata · Manual

Propionatul de drostanolonă sau propionatul de dromostanolonă (vândut sub numele de marcă Drolban , Masteril și Masteron ) este un medicament cu steroizi androgeni și anabolizanți (AAS) care a fost utilizat pentru tratarea cancerului de sân la femei, dar nu mai este comercializat. ^[1] Se administrează prin injecție în mușchi. ^[2]

Descriere

Efectele secundare ale propionatului de drostanolon includ simptome de masculinizare , cum ar fi acneea , creșterea părului corporal, modificări ale tonului vocii și dorința sexuală crescută. Nu provoacă leziuni hepatice . Medicamentul este un androgen sintetic și un steroid anabolic și, prin urmare, este un agonist al receptorilor de androgen (AR), ținta biologică a androgenilor, cum ar fi testosteronul și dihidrotestosteronul (DHT). ^[3] Are efecte anabolice moderate și efecte androgene slabe, care îi conferă efecte secundare ușoare și îl fac deosebit de potrivit pentru utilizare la femei. Medicamentul nu are efecte estrogenice. Propionatul de drostanolonă este un ester androgen și un promedicament de lungă durată al drostanolonului în organism.

Propionatul de drostanolonă a fost descris pentru prima dată în 1959 și a fost introdus pentru uz medical în 1961. ^[4] ^[5] Pe lângă utilizarea medicală, propionatul de drostanolonă este utilizat pentru a îmbunătăți performanțele fizice și sportive. Medicamentul este o substanță controlată în multe țări și, prin urmare, utilizarea nemedicală este în general considerată ilegală. ^[6]

Notă

^ drugs.com , https://www.drugs.com/international/dromostanolone.html .
^ (RO) William Llewellyn, Anabolics , Molecular Nutrition Llc, 2011, ISBN 9780982828014 . Adus la 25 mai 2018.
^ AT Kicman, Farmacologie de steroizi anabolizanți , în British Journal of Pharmacology, voi. 154, nr. 3, 2008-06, pp. 502-521, DOI : 10.1038 / bjp.2008.165 . Adus la 25 mai 2018.
^ (EN) HJ Ringold, E. Batres și O. Halpern, Steroizi. CV. Derivați de 12-metil și 2-hidroximetilen-androstan , în Journal of the American Chemical Society , vol. 81, nr. 2, 1959-01, pp. 427-432, DOI : 10.1021 / ja01511a040 . Adus la 25 mai 2018.
^ (EN) Editura William Andrew, Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, ediția a treia , Elsevier, 22 octombrie 2013, ISBN 9780815518563 . Adus la 25 mai 2018.
^ (EN) Steven B. Karch, MD FFFLM, Handbook of Abuse Handbook, Ediția a doua , CRC Press, 21 decembrie 2006, ISBN 9781420003468 . Adus la 25 mai 2018.

Alte proiecte

linkuri externe

https://web.archive.org/web/20160926003251/http://anabolic.org/masteron-drostanolone-propionate/

Portalul de biologie

Portalul chimiei

[1] rugs.com , https://www.drugs.com/international/dromostanolone.html .

[2] (RO) William Llewellyn, Anabolics , Molecular Nutrition Llc, 2011, ISBN 9780982828014 . Adus la 25 mai 2018.

[3] AT Kicman, Farmacologie de steroizi anabolizanți , în British Journal of Pharmacology, voi. 154, nr. 3, 2008-06, pp. 502-521, DOI : 10.1038 / bjp.2008.165 . Adus la 25 mai 2018.

[4] (EN) HJ Ringold, E. Batres și O. Halpern, Steroizi. CV. Derivați de 12-metil și 2-hidroximetilen-androstan , în Journal of the American Chemical Society , vol. 81, nr. 2, 1959-01, pp. 427-432, DOI : 10.1021 / ja01511a040 . Adus la 25 mai 2018.

[5] (EN) Editura William Andrew, Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, ediția a treia , Elsevier, 22 octombrie 2013, ISBN 9780815518563 . Adus la 25 mai 2018.

[6] (EN) Steven B. Karch, MD FFFLM, Handbook of Abuse Handbook, Ediția a doua , CRC Press, 21 decembrie 2006, ISBN 9781420003468 . Adus la 25 mai 2018.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]