Eritrodermie ihtiosiformă congenitală

Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

Eritrodermia ihtiosiformă congenitală (sau buloasă congenitală) în domeniul medical se referă la o formă de genodermatoză cu caracter autosomal dominant.

Epidemiologie

După numărul de cazuri înregistrate, este una dintre cele mai rare forme de ihtioză (1 caz din 300.000).

Simptomatologie

Printre simptome și semne clinice găsim un eritem mare, hiperkeratoză la nivel palmar, apariția bulelor cu ser. Astfel de bule se rup ușor și lasă o mică urmă.

Etiologie

Cauza se găsește în mutațiile genetice (genele implicate sunt cele care codifică cheratinele K1 și K10).

Terapie

Pentru tratamentul furunculelor, cremelor cu antibiotice și soluțiilor antiseptice care urmează să fie administrate local, este necesară multă atenție datorită fragilității furunculelor în sine.

Bibliografie

• Tullio Cainelli, Riannetti Alberto, Rebora Alfredo, Manual de dermatologie medicală și chirurgie ediția a treia , Milano, McGraw-Hill, 2004, ISBN 978-88-386-2387-5 .

Elemente conexe

• Ihtioza
• Ihtioza vulgară
• Ihtioza legată de X

Alte proiecte

• Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre eritrodermia ihtiosiformă congenitală

Portal Medicină : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de medicină