Farmacoidiosincrasie
Farmacoidiosincrasie | |
---|---|
Specialitate | medicină de urgență-urgență |
Clasificare și resurse externe (EN) | |
ICD-9 -CM | 995,3 |
ICD-10 | T78.4 |
Cu termenul de farmacoidiosincrasie , intenționăm să descriem fenomenul prin care un subiect manifestă o reacție patologică particulară, excesivă și / sau violentă atunci când intră în contact cu medicamente solide, lichide sau gazoase. Este o reactivitate a organismului la anumite substanțe care la subiecții normali sunt inofensive. În farmacologie, acestea reprezintă cele mai clasice forme de hiperreactivitate congenitală, care pot apărea din motive genetice ca răspuns la administrarea diferitelor medicamente. În majoritatea cazurilor aceste reacții se datorează alterărilor genetice, responsabile de sinteza enzimelor modificate (activitate enzimatică redusă sau absentă) cu apariția efectelor toxice sau imprevizibile (reacții idiosincratice caracterizate prin efecte toxice) sau pot fi caracterizate și prin lipsa efect farmacologic așteptat (reacții idiosincratice caracterizate prin lipsa unui efect farmacologic așteptat). Modificările genetice care pot produce efecte toxice sunt reprezentate de reacții cu sinteza redusă a enzimelor, prin sinteza afectată a enzimelor și mai rar, prin alterarea proteinelor de transport. În reacțiile idiosincrazice cu apariția efectelor toxice, cauzate de o sinteză redusă a enzimelor, cel mai frecvent este deficitul enzimei glucoză 6-fosfat dehidrogenază eritrocit (G6PD)
Deși această reacție este de obicei negativă, nu trebuie confundată cu un fenomen alergic . Diferența substanțială dintre cele două manifestări este că, deși alergia este o reacție a sistemului imunitar la o substanță care la unii subiecți este recunoscută ca străină și, prin urmare, este atacată, idiosincrasia nu este atribuită sistemului imunitar.
Poate depinde de diverși factori, cum ar fi lipsa / prezența în organism a anumitor enzime (care împiedică asimilarea medicamentului sau reacționează la contactul cu acesta, în funcție de doză), sau o sensibilitate excesivă la substanță.
Cauze
Cauza este o hipersensibilitate la ingredientul activ , care nu se găsește neapărat la prima administrare. Aceasta poate rezulta din probleme genetice sau de modificări specifice ale fiecărui pacient, cum ar fi o schimbare în farmacocinetice și farmacodinamice echilibru.
Terapie
Cea mai utilizată terapie pentru această reacție patologică se bazează pe administrarea de medicamente antagoniste specifice.