4-monooxigenaza fenilalaninei

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
fenilalanină 4-monooxigenază
Model tridimensional al enzimei
Model tridimensional al enzimei
Numărul CE 1.14.16.1
Clasă Oxidoreductaza
Numele sistematic
L- fenilalanină, tetrahidrobiopterină: oxigen oxidoreductază (4-hidroxilantă)
Alte nume
fenilalaninaza; 4-hidroxilază fenilalanină; fenilalanină hidroxilază
Baze de date BRENDA , EXPASY , GTD , PPB ( RCSB PPB PDBe PDBj PDBsum )
Sursa: IUBMB

4-monooxigenaza fenilalaninei este o enzimă aparținând clasei oxidoreductazei , care catalizează următoarea reacție :

L - fenilalanină + tetrahidro biopterină + O 2 L - tirozină + 4a-hidroxitetrahidrobiopterină

Situl activ conține fier mononuclear (II). Reacția implică un oxid Arene care este modificat pentru a furniza fenolic hidroxi grupului . Aceasta conduce la migrarea hidrogenului din C- 4 până la C-3. Acest proces este cunoscut sub numele de NIH-shift. 4a-hidroxitetrahidrobiopterina generată se poate deshidrata în 6,7-dihidrobiopterină, fie spontan, fie prin acțiunea hidroxitetrahidrobiopterine dehidratazei ( numărul CE 4.2.1.96 [1] ). 6,7-dihidrobiopterina poate fi redusă enzimatic la tetrahidrobiopterină, de la 6,7-dihidropteridin reductază ( numărul CE 1.5.1.34 [2] ), lent sau se transformă în compusul mai stabil 7,8-dihidrobiopterină.

Notă

  1. ^ ( RO ) 4.2.1.96 , în ExplorEnz - Enzyme Database , IUBMB .
  2. ^ ( EN ) 1.5.1.34 , în ExplorEnz - Enzyme Database , IUBMB .

Bibliografie

  • Guroff, G. și Rhoads, CA, hidroxilarea fenilalaninei de către speciile Pseudomonas (ATCC 11299a). Natura cofactorului , în J. Biol. Chem. , vol. 244, 1969, pp. 142–146, Entrez PubMed 5773277 .
  • Kaufman, S., Studii privind mecanismul de conversie enzimatică a fenilalaninei în tirozină , în J. Biol. Chem. , vol. 234, 1959, pp. 2677-2682.
  • Mitoma, C., Studii asupra fenilalaninei hidroxilazei parțial purificate , în Arch. Biochem. Biofizi. , vol. 60, 1956, pp. 476–484.
  • Udenfriend, S. și Cooper, JR, Conversia enzimatică a fenilalaninei în tirozină , în J. Biol. Chem. , vol. 194, 1952, pp. 503-511, Entrez PubMed 14927641 .
  • Carr, RT, Balasubramanian, S., Hawkins, PC și Benkovic, SJ, Mecanismul hidroxilării metalice independente de Chromobacterium violaceum fenilalanina hidroxilaza , în Biochimie , vol. 34, 1995, pp. 7525-7532, Entrez PubMed 7779797 .
  • Andersen, OA, Flatmark, T. și Hough, E., Structuri cristaline de înaltă rezoluție ale domeniului catalitic al fenilalaninei hidroxilazei umane în forma sa activă catalitic Fe (II) și complex binar cu tetrahidrobiopterină , în J. Mol. Biol. , vol. 314, 2001, pp. 266-278, Entrez PubMed 11718561 .
  • Erlandsen, H., Kim, JY, Patch, MG, Han, A., Völner, A., Abu-Omar, MM și Stevens, RC, comparația structurală a hidroxilazele fenilalanină dependente de fier bacteriene și umane: similar ori, stabilitate diferită și viteze de reacție , în J. Mol. Biol. , vol. 320, 2002, pp. 645-661, Entrez PubMed 12096915 .

linkuri externe

Biologie Portalul de biologie : Accesați intrările Wikipedia care se ocupă de biologie