Fostemsavir

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Fostemsavir
Structura Fostemsavir.svg
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 25 H 26 N 7 O 8 P
numar CAS 864953-29-7
PubChem 11319217
DrugBank DB11796
ZÂMBETE
CC1=NN(C=N1)C2=NC=C(C3=C2N(C=C3C(=O)C(=O)N4CCN(CC4)C(=O)C5=CC=CC=C5)COP(=O)(O)O)OC
Informații de siguranță

Fostemsavir este un medicament antiviral care inhibă intrarea virusului HIV în celulă , dezvoltat de GSK pentru acei pacienți rezistenți la medicamente antiretrovirale. [1] [2]

Mecanism de acțiune

Fostemsavir leagă glicoproteina de suprafață virală gp120 , care este implicată în legarea dintre anvelopă și membrana celulară, inhibând astfel intrarea virusului în celulă.

Este puțin probabil ca medicamentul să inducă rezistență, deoarece gp120 suferă în general mutații mai rar decât alte proteine ​​HIV [3] .

Indicații terapeutice

În iulie 2020, FDA a aprobat fostemsavir pentru utilizare la pacienții cu HIV pozitivi care nu pot fi tratați cu alte medicamente din motive specifice de rezistență, intoleranță sau siguranță [4] .

Efecte secundare

Cea mai frecventă plângere cauzată de administrarea medicamentului este greața [4] .

Similar cu alte medicamente utilizate în terapia HAART , fostemsavirul poate provoca un sindrom de reconstituire imună inflamatorie (IRIS) [5] . Alte reacții adverse posibile includ sindromul QT lung și creșterea enzimelor hepatice la pacienții cu coinfecție cu virusul hepatitei B sau C [5] .

Notă

  1. ^ Aprobări de medicamente noi pentru 2020 , fda.gov , FDA .
  2. ^ RUKOBIA- tabletă de fostemsavir trometamină, filmată, eliberare prelungită , la dailymed.nlm.nih.gov , DailyMed .
  3. ^ Ron Geller, Pilar Domingo-Calap și José M. Cuevas, Domeniile externe ale plicului HIV-1 sunt un punct rece mutațional , în Nature Communications , vol. 6, 9 octombrie 2015, DOI : 10.1038 / ncomms9571 . Adus pe 7 ianuarie 2021 .
  4. ^ A b (EN) Biroul comisarului, FDA aprobă noul tratament HIV pentru pacienții cu opțiuni limitate de tratament , al FDA, 6 iulie 2020. Accesat pe 7 ianuarie 2021.
  5. ^ A b (EN) Center for Drug Evaluation and Research, Drug Trials Snapshots: RUKOBIA în FDA, 14 iulie 2020. Adus pe 7 ianuarie 2021.

linkuri externe